據英國媒體報道，今年8歲的印度小男孩穆罕默德·卡利姆(Mohammad Kaleem)，從小罹患巨指症，雙手異常腫大。因為異於常人的巨大雙手，他經常被同齡人甚至是村民們取笑，人們稱他為“被詛咒的小孩”，學校也拒收他，説怕“嚇”到其他孩子。
印度8歲小男孩從小罹患巨指症，雙手異常腫大。隨着年齡的增大，卡利姆的手臂和手也隨之增大，生活越發困難。盤點全球恐怖疑難雜症，早衰症、狼人症太嚇人。
印度男孩患巨指症 全球恐怖疑難雜症:菲律賓女孩患早衰症
印度男孩患巨指症
印度男孩患巨指症
據英國《每日郵報》8月10日報道，今年8歲的印度小男孩穆罕默德·卡利姆(Mohammad Kaleem)，從小罹患巨指症，雙手因此異常腫大。近日他接受了手術，有望迴歸正常生活。
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據悉，因為卡利姆異於常人的巨大雙手，他經常被同齡人甚至是村民們取笑，人們稱他為“被詛咒的小孩”。學校也拒收卡利姆，説怕“嚇”到其他孩子。隨着年齡的增大，卡利姆的手臂和手也隨之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃飯。他的父母對此心急如焚。
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隨着卡利姆的病症被多家國際新聞曝光之後，他接受到來自印度南部醫學專家的診斷及治療。他被確診為巨指症或局部巨大症，並接受了手術。手術難度很大，但取得了不錯的成效，大大減小了卡利姆的手指大小。卡利姆的父母希望，手術恢復之後卡利姆能像正常孩子一樣去上學。
印度男孩患巨指症
據悉，因為卡利姆異於常人的巨大雙手，他經常被同齡人甚至是村民們取笑，人們稱他為“被詛咒的小孩”。學校也拒收卡利姆，説怕“嚇”到其他孩子。隨着年齡的增大，卡利姆的手臂和手也隨之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃飯。他的父母對此心急如焚。
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據悉，因為卡利姆異於常人的巨大雙手，他經常被同齡人甚至是村民們取笑，人們稱他為“被詛咒的小孩”。學校也拒收卡利姆，説怕“嚇”到其他孩子。隨着年齡的增大，卡利姆的手臂和手也隨之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃飯。他的父母對此心急如焚。
印度男孩患巨指症
據悉，因為卡利姆異於常人的巨大雙手，他經常被同齡人甚至是村民們取笑，人們稱他為“被詛咒的小孩”。學校也拒收卡利姆，説怕“嚇”到其他孩子。隨着年齡的增大，卡利姆的手臂和手也隨之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃飯。他的父母對此心急如焚。
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據悉，因為卡利姆異於常人的巨大雙手，他經常被同齡人甚至是村民們取笑，人們稱他為“被詛咒的小孩”。學校也拒收卡利姆，説怕“嚇”到其他孩子。隨着年齡的增大，卡利姆的手臂和手也隨之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃飯。他的父母對此心急如焚。
菲律賓女孩患早衰症
菲女孩患早衰症破紀錄，菲女孩患早衰症破紀錄 全球未解怪病盤點。據英國《每日郵報》8月4日報道，菲律賓18歲的女孩安娜·羅謝爾·珀戴爾(Ana Rochelle Pondare)因患有早衰症，衰老速度比正常人快數倍，她現在的身體年齡接近144歲
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菲律賓女孩患早衰症
安娜及其家人近期參與拍攝了紀錄片《怪樣的身體(Body Bizarre)》，該紀錄片講述了安娜前往美國馬薩諸塞州參加醫學試驗的故事，也記錄了她18歲生日派對的情景。這對安娜有非凡的意義，因為早衰症患者的平均壽命只有14歲，而安娜成功地戰勝了預測，成為了全世界年齡最大的早衰症患者。家人為安娜舉辦了公主主題生日派對，期間安娜換了3套不同的公主裙亮相。
菲律賓女孩患早衰症
安娜不遺餘力地為能發現早衰病的治癒方法而做出努力。在美國，她已經參加了多項藥物試驗。這個醫學試驗名為Lonafarnib，由早衰症研究基金會和波士頓兒童醫院聯合組織。試驗旨在找到方法治療這種基因缺陷疾病，如果不能拯救他們的生命，也要想辦法延長其生命。
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據英國《每日郵報》13日報道，英國一名5歲男孩患有嚴重過敏且全身大面積濕疹，嚴重時腳部皮膚更會裂開到無法走路，他感到痛苦不堪。這種種痛苦竟讓他在5歲的生日許下“想要死去”的願望。
這名5歲的男孩名叫摩根·畢曉普，他在4個月大的時候患上嚴重濕疹，令他全身皮膚紅腫，癢到晚上都無法入睡，常常掙扎到天亮。而他的母親達娜·畢曉普為了兒子，不得不辭掉了工作和丈夫輪流照顧摩根。她與丈夫每晚為摩根全身塗上潤膚霜，希望舒緩他的情況，他們也嘗試了英國國家醫療保健服務的協助，但摩根的情況依然沒有好轉。達娜表示，英國冬天的暖氣與屋外冰冷的天氣都讓摩根很難受，而到了夏天，又因室外的花粉會加重過敏而無法出門，達娜説：“我們從沒真正生活過。”
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在印度就有一個家族全家都患有狼人綜合症。這個家族在近期成功產下一個女嬰，如同她的父輩一樣，該女嬰也是全身長有黑黑的毛髮，被人稱為“狼孩”。這個家族就是典型的患有“狼人綜合症”。
據醫學紀錄顯示，醫學專家認為，“狼人綜合徵”是一種“返祖”現象，多毛症基因是人類身上的一種“失傳基因”。返祖是指有的生物體偶然出現了祖先的某些性狀的遺傳現象。偶然會看到有短尾的孩子、長毛的人等等，人類的祖先可能是有長尾巴的、長毛的、多乳頭的動物。
狼人綜合症的發病概率很小，自從1648年發現第一例“狼人”患者以來，全世界只有50人被診斷患有此病。
英國男孩患怪病無法停止微笑可能永遠不會説話
埃利奧特因為患上一種怪病永遠無法停止微笑。埃利奧特生來就患有罕見的快樂木偶綜合症(Angelman Syndrome)，這種染色體紊亂症可導致嚴重的學習障礙。其症狀是患者容易激動，臉上幾乎永遠都在笑。這種病在全英國有不到1000例。
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英國一女子患怪病每年脱皮13公斤
英國大曼徹斯特郡阿徹斯通(Atherstone)一名34歲女子患有罕見的大皰性魚鱗病(bullous ichthyosis)，她的皮膚像紙一樣脆弱，每年脱皮13公斤。脱皮量是正常人的14倍。
半臉人：22歲是人生多姿多彩的季節，但肖敏(化名)的心中卻只有苦澀。17年前的一場怪病讓她只剩下半張臉，並使她在成長的過程中飽受歧視。
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獅麪人：南陽小夥楊會民4歲時，左眼皮上長了一個綠豆大的小疙瘩，此後小疙瘩不斷增大，到8歲時，疙瘩的直徑已達到3釐米，額頭左側也開始凸出，最後成了今天這個樣子。
家族性高膽固醇血癥：肚子像充了氣的氣球，鼓得厲害。在他的手臂上，長滿了黃色的疙瘩，已將手關節擠壓得嚴重變形。他的父親李斌説，從1歲起，成成身上就開始長這些疙瘩，直到幾年後，他們才知道孩子的肝臟不能分解脂肪，這些黃疙瘩就是堆積的脂肪粒。