證券時報記者 臧曉松
國家藥監局於3月12日發佈通告，批准南京諾唯贊、北京金沃夫、深圳華大因源、廣州萬孚生物、北京華科泰生物的新冠抗原產品檢測應用申請變更。
在國內多地出現新冠肺炎疫情的背景下，相關產品的上市也引發市場高度關注。3月13日晚間，華大基因(300676)、諾唯贊(688105)、萬孚生物(300482)等上市公司公告表示，旗下新冠抗原檢測產品完成了醫療器械產品註冊預期用途、增加樣本類型及説明書內容的變更。明德生物(002932)則表示，公司的新冠抗原檢測試劑已向國家藥品監督管理局提交註冊申請。
多家公司公告
抗原檢測產品
華大基因公告顯示，控股子公司華大因源近日取得國家藥監局頒發的《中華人民共和國醫療器械註冊變更文件(體外診斷試劑)》，對新冠抗原檢測產品的醫療器械註冊證進行了變更。
“抗原檢測是直接針對病毒中的特有蛋白質(即抗原)進行檢測，能夠在急性感染期快速檢出陽性病例，可以用於特定人羣篩查的補充檢測手段，有利於提高‘早發現’能力，對優化新冠病毒檢測策略和整體疫情防控具有重要作用。”華大基因表示，本次醫療器械註冊證的變更增加了華大因源新冠抗原檢測產品的適用範圍，有助於滿足整體疫情防控的多樣化檢測場景，有利於提高公司的綜合競爭力。
諾唯贊全資子公司諾唯贊醫療生產的新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒完成了醫療器械產品註冊預期用途、增加樣本類型及説明書內容的變更。公司強調，上述變更事項進一步響應了國家新冠疫情防控與檢測政策，有助於進一步提升公司在相關領域的競爭力。
萬孚生物同樣強調抗原檢測有利於提高“早發現”能力。明德生物在股價異動公告中表示，公司新冠抗原檢測試劑已向國家藥品監督管理局提交註冊申請，該註冊證的取得時間尚存不確定性。
此外，樂普醫療(300003)在互動平台表示，公司自主研發的新冠抗原檢測自測試劑先後獲得了歐盟CE、德國聯邦藥品和醫療器械機構(BfArM)等註冊證，將會積極銷往歐洲、東南亞等註冊證認可的地區，並積極申請其他海外國家的註冊認證以擴大可銷售範圍，公司會積極拓展國內外渠道助力疫情防控。
此前在3月11日，深圳國家感染性疾病臨牀醫學研究中心、深圳市第三人民醫院與翰宇藥業(300199)簽訂約束性意向書，獨家授權翰宇藥業開展“家用型新型冠狀病毒抗原檢測試劑”商業化開發、註冊及銷售。簽約後，雙方將對臨牀樣本資源及檢測資源快速完成真實樣本的驗證，完成抗原試劑盒臨牀研究，協同翰宇藥業共同致力於開發靈敏度及特異性更好的產品，來解決目前抗原檢測還存在的漏檢及假陽性等共性問題，進一步提高“早發現”的能力。
抗原檢測市場受關注
3月11日晚間，國家衞健委發佈消息，經研究，國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制綜合組決定在核酸檢測基礎上，增加抗原檢測作為補充，並組織制定了《新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)》。
《方案》規定了抗原檢測的適用人羣：一是到基層醫療衞生機構就診，伴有呼吸道、發熱等症狀且出現症狀5天以內的人員；二是隔離觀察人員，包括居家隔離觀察、密接和次密接、入境隔離觀察、封控區和管控區內的人員；三是有抗原自我檢測需求的社區居民。同時，明確了3類人羣進行抗原檢測需滿足的主要條件、檢測試劑的獲得渠道，制定了檢測發現陽性後的處置管理流程，促進抗原檢測與核酸檢測相銜接。華安證券研報認為，《新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)》的出台意味着國內抗原檢測市場被打開，上中下游將得到極速擴容，建議關注全產業鏈的投資機會。
中泰證券研報預計，國內新冠抗原自檢試劑盒市場單月規模有望達177億~266億元。考慮疫情的持續反覆，以及後續國門放開的需求，建議繼續重視新冠相關產業鏈投資機會。