三生國健與美國Syncromune公司就PD-1單抗609A達成授權協議

　　上海2022年1月4日 /美通社/ -- 中國生物製藥領軍企業三生製藥（01530.HK）近日宣佈，旗下子公司三生國健藥業（上海）股份有限公司（證券代碼：688336）簽署授權協議，將其研發品種609A（抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）用於腫瘤免疫聯合療法syncrovax™的全球權益授權給美國Syncromune公司。根據協議，三生國健將有望基於609A的臨牀價值前景、重要監管及銷售里程碑，以及其他商業化價值，獲得數億美元的首付款、里程碑付款及其他的激勵。雅法資本擔任本次交易Syncromune的財務顧問。

　　根據協議條款，Syncromune公司獲得將609A用於其腫瘤免疫療法syncrovax™的全球開發及商業化權益。三生國健銷售分成及里程碑收入將源自syncrovax™聯合療法的銷售總金額，同時三生國健將繼續保有609A全球任何syncrovax™療法以外的權益。

　　609A為三生國健研發的一款中美雙報的抗PD-1人源化單抗，美國已完成I期臨牀，國內已進入II期臨牀階段。根據公開資料，609A在早期動物模型的數據顯示出比Keytruda和Opdivo更強的抗腫瘤活性。

　　“臨牀前研究結果顯示，609A的分子結構明確，產品穩定性良好，藥物活性、動物藥物代謝動力學（PK）/藥物效應動力學（PD）均達到或超過了國外同類藥物。”三生國健董事長婁競博士表示，“609A是三生國健首個出海的創新藥產品，我們很高興能與Syncromune公司合作。本次交易除為公司帶來現金流和收益外，也為609A未來的對外合作及國內的臨牀研究和註冊審批帶來了積極的影響，同時彰顯了三生國健的研發實力。”

　　關於609A

　　609A 是三生國健研發的一款中美雙報的抗PD-1人源化單抗，與已上市的兩種進口藥物（Keytruda和Opdivo）針對相同靶點，但具有不同的氨基酸序列，在人源化PD-1小鼠模型中顯示出較Keytruda和Opdivo更強的腫瘤活性。體內外比對研究結果表示，SSGJ-609A在包括生物活性、藥效、藥代等各方面與兩種進口藥物均具有相似性；臨牀前研究結果顯示，609A的分子結構明確，產品穩定性良好，藥物活性、動物藥物代謝動力學（PK）/藥物效應動力學（PD）均達到或超過了國外同類藥物。

　　關於三生製藥

　　三生製藥是一家集研發、生產和銷售為一體的生物製藥領軍企業，致力於以高品質的藥品提高患者生存質量，為人類健康造福。目前，公司擁有100餘項國家發明專利授權，30餘種上市產品，覆蓋腫瘤、自身免疫、腎病、代謝及皮膚科等治療領域。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心以及生物藥和化藥雙平台的4大研發中心，共有35種在研產品，其中24種為創新藥物，並擁有符合GMP標準的5大生產基地。未來，三生製藥將繼續秉持“珍愛生命、關注生存、創造生活”的理念，全力打造全球領先的中國生物製藥企業。請訪問www.3sbio.com獲取更多信息。

　　關於Syncromune

　　Syncromune是總部在美國的創新生物製藥公司，專注於新一代瘤內給藥的腫瘤免疫療法的開發。核心技術 syncrovax™療法為個性化的自體疫苗平台，致力於通過克服轉移性癌症的免疫抑制特性，來解決當前系統免疫療法的侷限性，從而實現對多種實體瘤的治療目的。

　　關於雅法資本

　　雅法全球醫療（YAFO Life Sciences）是雅法資本旗下的醫療大健康部門。專注於幫助具有“中國角度”的海外醫藥企業在中國的授權、戰略合作及融資；以及為中國創新藥企業提供海外市場授權機會、海外市場諮詢、尋找和引進海外標的服務。我們致力於成為全球醫療技術對接中國市場與資本的橋樑。目前海外有超過三十位資深合夥人，深度覆蓋美國、歐洲、日本、韓國等全球醫療創新區域。請訪問www.yafocapital.com獲取更多信息。

　　警示説明及前瞻性陳述

　　本新聞稿包含前瞻性陳述，例如涉及業務和產品前景，或公司的意圖、計劃、認知、預期及策略。該等前瞻性陳述是根據本公司現有的資料，並按本新聞稿發佈時的展望陳述。該等前瞻性陳述基於若干預測、假設及前提，其中一些是主觀性的或不受我們控制。該等前瞻性陳述可能被證明是不正確的，或將來可能無法實現。就任何新產品或產品的新適應症, 我們無法確保其將能成功開發或最終上市銷售。該等前瞻性陳述受各種風險及不明朗因素影響。我們的其他公開披露文件可能提供該等風險及不明朗因素的更多信息。所涉及之科學信息可能只是初步的和研究性的。本公司股東及潛在投資者在買賣本公司股份時，請務必謹慎行事。