「荊楚財經界」人福醫藥積極推進“歸核聚焦”1.74億美元剝離漢德人福完成交割

長江商報消息 ●長江商報記者 劉倩雯

人福醫藥（600079.SH）1.74億美元出售非主業資產漢德人福完成交割。

人福醫藥表示，在交割完成後，預計能使公司2022年實現約5.4億元人民幣的投資收益，有利於公司進一步優化資產負債結構、集中資源發展具有競爭優勢的細分領域。

預計實現5.4億投資收益

人福醫藥日前發佈出售資產進展公告，經第十屆董事會第二十四次會議審議批准，人福醫藥集團股份公司（以下簡稱“人福醫藥”或“公司”）全資子公司Humanwell Healthcare USA,LLC（以下簡稱“人福美國”）簽署《股權收購協議》，將向Rhea Parent, Inc.（以下簡稱“Rhea Parent”）轉讓其持有的AGIC-HUMANWELL BLUE RIDGE (US) LIMITED（以下簡稱“漢德人福”）24.57%股權。《股權收購協議》約定漢德人福企業價值為9.15億美元，根據協議條款扣減負債、交易費用等金額，並進行現金、淨營運資本等事項調整後（具體調整方式詳見後文協議主要內容），預計人福美國持有的漢德人福 24.57%股權對應的交易價格約為1.74億美元。

上述交易已於近日完成交割，公司全資公司人福美國已收到股權轉讓款174937138.73美元，公司及子公司均不再持有漢德人福股權。

對於此次資產出售，人福醫藥表示，近年來，公司嚴格落實“歸核聚焦”工作，積極推進業務聚焦與資產優化，圍繞麻醉藥品、精神藥品、激素藥品、天然藥物等產品線發展公司核心業務，並逐步退出競爭優勢不明顯或協同效應較弱的細分領域。出售漢德人福股權，在交割完成後，預計能使公司2022年實現約5.4億元人民幣的投資收益，有利於公司進一步優化資產負債結構、集中資源發展具有競爭優勢的細分領域。

麻精藥品佔據國內市場六成份額

人福醫藥1月22日發佈公告，控股子公司宜昌人福近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的鹽酸胍法辛緩釋片的《藥物臨牀試驗批准通知書》，鹽酸胍法辛緩釋片用於兒童及青少年注意缺陷多動障礙(ADHD)的治療。

宜昌人福藥業屬於國家麻醉藥品定點研發生產企業，主要產品有芬太尼、瑞芬太尼和舒芬太尼、阿芬太尼原料及製劑，麻精藥品佔據國內市場份額六成。

2015年，宜昌人福藥業首個國際化項目——出口基地建成投產，2016年項目零缺陷通過美國FDA現場檢查，同年首批製劑產品銷往美國，2018年公司整體質量管理體系通過英國MHRA認證，並計劃“十四五”期間所有原料和製劑生產線都通過美國和歐盟的認證，實現整體質量升級。