（文/韓宜珈 編輯/馬媛媛）1月10號下午，華海藥業在互動平台表示，公司正積極配合輝瑞加速推進Paxlovid本土化項目的各項工作，以保障Paxlovid在中國市場的充足供應，持續滿足中國患者的新冠治療需求。
1月10日早間，媒體報道稱，輝瑞公司首席執行官Albert Bourla當地時間1月9日在舊金山舉行的摩根大通醫療保健會議上表示，正與中國的合作伙伴攜手，預備從今年上半年開始在中國提供新冠口服藥Paxlovid。他表示，該合作伙伴尚未開始生產，但很快就會啓動，但是未透露該公司名。
根據1月9日路透社報道，美國輝瑞公司首席執行官Albert Bourla當天接受美媒CNBC採訪時透露，輝瑞公司正在與中方協調，儘可能多地向中方提供輝瑞新冠藥（Paxlovid）。
艾伯樂還稱輝瑞沒有就“允許中國生產並銷售Paxlovid仿製藥”進行談判，他們將直接與中國的藥廠合作，在大陸本土化生產輝瑞新冠藥（Paxlovid），預計上半年將會啓動生產計劃。
此前，1月8日，國家醫療保障局醫藥管理司負責人在介紹新冠治療藥品參與醫保藥品目錄談判有關情況時表示，今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(Paxlovid)、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專家評審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產企業輝瑞投資有限公司報價高未能成功。
2022年8月18日，浙江華海藥業曾發佈公告披露，該公司與輝瑞公司簽訂了《生產與供應主協議》，華海藥業將在協議期內（5年）為輝瑞公司在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物Paxlovid提供製劑委託生產服務。由輝瑞公司提供奈瑪特韋原料藥與利托那韋製劑，華海藥業負責奈瑪特韋製劑生產，並完成組合包裝。
浙江華海藥業股份有限公司初創於1989年，其前身為臨海市汛橋合成化工廠，2001年1月整體變更設立為浙江華海藥業股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海證券交易所成功上市。
公開資料顯示，浙江華海藥業股份有限公司是一家主要經營原料藥、醫藥中間體、製劑的生產和銷售的公司。公司的主要產品有普利類、沙坦類等高血壓原料藥。形成了以心血管藥物、抗抑鬱症和抗病毒藥物為主導，系列化規模化發展的產品格局。公司所有產品均已通過國家GMP認證，是國內通過國際藥品質量認證最多的企業之一。
去年3月17日，日內瓦藥品專利池（Medicines PatentPool, MPP）組織宣佈，已與35家藥企簽署協議，允許其生產輝瑞新款口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋（nirmatrelvir）原料藥或製劑。包括5家中國企業，分別是上海迪賽諾、華海藥業、普洛藥業、復星醫藥、九洲藥業。其中，九洲藥業僅生產原料藥，另外4家可同時生產原料藥和製劑。
據悉，35家公司中，6家將重點生產原料藥，9家將負責生產製劑，其餘20家企業同時生產原料藥和製劑。它們遍佈12個國家：孟加拉國、巴西、中國、約旦、印度、以色列、墨西哥、巴基斯坦、韓國、越南、塞爾維亞、多米尼加共和國。
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