繼獲鈦媒體“最具成長潛力上市公司”獎項後，科興製藥（688136.SH）再傳捷報。12月14日，在2023財聯社第六屆投資年會上，重磅揭曉了“2023年度財聯社資本市場最具價值引領者排行榜”系列榜單，科興製藥斬獲“年度最具投資價值出海企業”獎！
據悉，該評選依託財聯社旗下專業研究機構，歷時數月，通過線上問卷調研，自主報名、機構推薦及合作伙伴推薦等方式，完成基礎數據收集；然後通過線下專家委員會依據詳實數據、科學標準，採用專業、科學、可量化的方式，多維度分析、篩選和評估，推出三大榜單、十三大獎項，遴選2023年資本市場“C位”企業及機構。
在日益激烈的國際競爭中，科興製藥始終堅持以科創引領企業發展，深入洞察全球患者的需求，以優質的產品和服務贏得海外市場的廣泛認可。2023年科興製藥全力貫徹海外商業化戰略，多款產品迎來海外GMP現場審計，出海進度頻頻刷新！
近年，隨着海外高品質生物藥市場需求加強，科興製藥依託20多年積累的商業化經驗、全球性的立體營銷網絡和渠道資源，以及快速的海外註冊能力，積極與國內外生物科技公司建立戰略合作，攜手出海。
今年前三季度，科興製藥與國內知名企業正大天晴、甫康藥業、常州製藥廠、新華製藥等通力合作，持續引進曲妥珠單抗、馬來酸奈拉替尼片、來那度胺膠囊 、碳酸司維拉姆片4款重磅藥品的海外商業化權益。
9月，英夫利西單抗、貝伐珠單抗則先後接受了埃及藥監機構的現場GMP審計，實現公司引進產品的首批海外官方驗廠審計。
10月，公司第一個引進項目——注射用紫杉醇（白蛋白結合型）獲得了國家藥監局頒發的藥品註冊證書，同步進行中的科興製藥白蛋白紫杉醇生產線也已建設完成，並完成了小試、工程批以及商業化規模的試生產，現已進入到工藝驗證階段，產能足以滿足國內外市場拓展。
12月，公司接受並通過了坦桑尼亞藥監局（TMDA）對公司核心產品——人促紅素（EPO）和酪酸梭菌二聯活菌的現場GMP審計。
（部分榜單）
此次獲頒該獎項，充分彰顯了公司穩健經營、加快海外市場拓展中所取得的成就，也代表了資本市場和業界對公司在產品海外商業化進程中所展現的戰略眼光、強大執行力和行業影響力的高度認可。
展望未來，公司將以此為契機，進一步加快出海腳步，深耕海外市場，深化全球戰略佈局，持續加強經營管理，助力海外商業化再創佳績，用生物科技造福全球患者！