新京報訊（記者 張秀蘭）3月22日，榮昌生物開啓申購，發行價為48元/股。即將完成“A+H”佈局的榮昌生物，手中握有中國首個原創抗體偶聯（ADC）藥物和全球首款雙靶點治療系統性紅斑狼瘡生物藥。此次科創板IPO計劃募集資金約40億元，無論是產品研發還是商業化，“黑馬”榮昌生物還有不少花錢之處。
計劃募資40億 發行價48元/股
本次登陸科創板，榮昌生物發行5442.63萬股，發行價格為48元/股，單一賬户申購上限1740萬股，頂格申購需配市值76.5萬元。榮昌生物本次計劃募集資金總計約40億元。
2020年11月，榮昌生物登陸港股，發行價為52.1港元/股，最終超額配售，共募資約5.9億美元，這一數字創下當年全球生物醫藥IPO募資最高紀錄，上市首日股價大漲近35%。
成立於2008年的榮昌生物是本土創新型生物醫藥企業代表之一，專注於抗體藥物偶聯（ADC）藥物、抗體融合蛋白、單克隆抗體及雙特異性抗體等治療性抗體藥物的發現、開發與商業化，公司此次上市計劃募集資金總額約為40億元，將主要用於生物新藥產業化項目（16億）、抗腫瘤抗體新藥研發項目（8.53億元）、自身免疫及眼科疾病抗體新藥研發項目（3.47億元）、補充運營資金項目（12億）。其在披露擬在科創板上市的消息時稱，全球發售的募集資金為核心產品研發及商業化提供了有力支持，A股發行所得款項將推進針對中國各種適應症的候選藥物的臨牀試驗，並滿足候商業化生產所需的資金需求。
擁有兩款重磅產品 虧損還在繼續
同諸多創新型生物醫藥公司一樣，榮昌生物仍處於虧損之中。2018年-2020年，公司淨虧損額分別為2.70億元、4.30億元、6.98億元，2021年上半年，這一數字為4.44億元，與2019年全年的虧損額相當。
榮昌生物手中握有兩款重磅產品。其中，2021年獲藥監局批准上市的維迪西妥單抗是國內首款ADC藥物，也是我國首個獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）、中國國家藥監局突破性療法雙重認定的ADC藥物。該藥還在2021年12月被納入新版國家醫保目錄。另一款商業化產品——全球首款雙靶點治療系統性紅斑狼瘡的生物新藥泰它西普，也在2021年獲批，同樣進入最新版國家醫保目錄中。榮昌生物還實現了海外授權。2021年8月，國際知名生物製藥公司西雅圖基因以26億美元的首付款和里程碑付款、從高個位數到百分之十五以上的梯度銷售提成獲得了維迪西妥單抗的全球（亞太區除外）獨家許可協議，這一交易額還刷新中國製藥企業單品種海外授權最高紀錄。
在研產品管線方面，榮昌生物已開發20餘款候選生物藥產品，其中10餘款候選生物藥產品處於商業化、臨牀研究或臨牀研究申請（IND）準備階段，均為靶向生物創新藥。
兩款重磅產品獲批時間相對較短，帶來的收益有限，榮昌生物的研發及商業化，都需要二次上市帶來資本助力。
校對 柳寶慶