選舉日即將來臨，華爾街將賭注押在了民主黨的橫掃上。在9月29日的總統大選辯論之後，市場上拜登獲勝的幾率一直在增加。
自9月30日以來，標準普爾500指數已上漲5.5%。儘管如此，投資者轉向週期股和小盤股的趨勢要明顯得多，羅素2000指數同期上漲8.5%。
分析師Tavis McCour認為，轉向週期股和小型股提供了一些證據，顯示在民主黨大勝的情況下，市場將如何轉向，其邏輯是財政支持更強，收益率曲線更陡，週期性復甦更快。"
McCour指出，“在此背景下，經濟數據具有顯著的可持續性，並可能對每股收益產生積極影響。”這位策略師表示，亞特蘭大聯邦儲備銀行用於估算實際GDP的GDPNow模型自7月份以來出現了實質性增長，自5月份以來，該公司的分析師幾乎每週都傾向於上調對2020年每股收益的預期。他指出，“自8月中旬以來，標準普爾500指數的所有板塊對2020年每股盈餘的預期都有所上升(這並不正常)。第三季度的收益應該不錯，收益仍然很重要。”
考慮到這一點，我們將注意力轉向了Raymond James支持的三隻股票，該公司的分析師指出，每隻股票都可能從目前的水平上暴漲超過100%。在TipRanks的數據庫中查看這些股票，我們發現華爾街其他分析師也在關注這些股票，它們每個都擁有“強烈購買”的共識評級。
Catalyst Biosciences專注於解決罕見止血和補充介導疾病中未被滿足的需求，希望改善世界各地患者的生活。基於開發進度，Raymond James認為其每股4.80美元的股價可能反映出理想的切入點。
在該公司提供了其主要資產MarzAA和DalcA為第三階段準備的最新進展後，該公司分析師David Novak指出，他的看漲觀點基本沒有改變。MarzAA是下一代SQ FVIIa，用於治療血友病A或B的潛在抑制劑，而DalcA是為血友病B設計的SQ固定劑。
“我們認為，CBIO的兩項三期就緒資產正在抓住重大的市場機會，其股票目前的企業價值在200萬美元左右。我們相信，該公司在未來12個月的市場重估中處於有利地位，”Novak評論道。
Novak強調了它在國際血栓和止血學會(ISTH)虛擬會議上的海報展示，他相信這些數據支持在即將到來的第三階段的CRIMSON-1試驗中為MarzAA選擇的劑量方案。最重要的是，在世界血友病聯合會虛擬峯會上發佈了來自DalcA 2b期試驗的強大安全性和有效性數據。
為此，Novak看到了幾個潛在的催化劑。MarzAA的3期試驗的首位患者在A2或B血友病患者中的抑制劑定於2020年下半年入組，但這可能會受到冠狀病毒病而延遲。此外，MarzAA將在FVII缺乏症患者、血栓性Glanzmann Thrombastenia患者和使用Hemlibra患者中進行1/2期試驗，該試驗將於2020年底開始。
Novak認為，修復基因療法候選方案的宣佈和系統性補體抑制劑候選方案都將在2020年晚些時候發佈，這將帶來更多的利好消息。
為此，Novak對CBIO的評級為“跑贏大盤”(即買入)，目標價為20美元。如果未來12個月實現這一目標，投資者可能會獲得317%的大幅收益。
其他分析師也的看法也差不多。有3個“買入”評級，沒有持有或賣出評級，因此共識評級是一個強勁的“買入”。平均目標價為19.33美元，意味着較當前水平有303%的上漲潛力。
Mirum Pharmaceuticals的目標是為肝病患者創造改變生活的療法，他們相信自己的方法可以解決潛在的原因。在提交一份重要文件之前，Raymond James很喜歡他目前所看到的情況。
五星級分析師Steven Seedhouse為公司撰文指出,的樂觀態度是由MIRM的新計劃推動的，該新計劃向歐洲藥品管理局（EMA）提交了針對maralixibat（MRX）的MAA申請。可能會在2020年第4季度的PFIC2中用於多種適應症。
儘管此文件將在正在進行的MARCH 3期研究結束之前提交，但Seedhouse指出，此舉符合其與EMA的討論。根據分析師的説法，根據NAPPED進行的統計分析，該數據將第2階段數據（包括長期無移植存活數據）與自然歷史數據進行了比較，EMA已接受MIRM的戰略申請全面批准。
“因此，我們增強了MRX將在PFIC2中獲得批准的信心，我們估計將在2022年第一季度實現(高於我們對2H22的估計)，”Seedhouse提到。MRX已經有一個非常大的安全數據庫，這有助於他的樂觀立場，因為它已經在多個研究中評估了多種適應症(NASH, ALGS和PFIC)。
此外,第2期INDIGO研究顯示，整個PFIC2人羣瘙癢改善明顯（ItchRO評分），以6名有反應的患者為例，這些患者均患有以非截短性膽鹽輸出泵（BSEP）蛋白為特徵的疾病。大約一半的PFIC患者屬於這一類。
查看MRX五年結果的數據，在7名實現sBA控制的非截斷PFIC2患者中建立了無移植生存期。如果那還不夠的話，就沒有任何臨牀事件發生，並且7名患者中有2名退出了移植等待名單。
Seedhouse補充説:“NAPPED協會的自然歷史數據進一步支持了這一數據，該數據顯示，sBA水平控制在102 mol/ l以下的膽道分流患者15年的原生肝臟生存率為100%。”
MIRM所具備的一切都説服了Seedhouse對該股給出了強烈的買入評級。他將目標價定為48美元，暗示有140%的上漲潛力。
其他分析師也同意嗎?是的。過去3個月裏只發布了買入評級，確切地説是5個買入評級。因此，信息是明確的:MIRM是一個強勁的買入。考慮到49.50美元的平均目標價，該公司股價明年可能飆升150%。
最後但並非最不重要的是PolyPid，其發展局部管理治療，以改善手術結果。鑑於其PLEX(聚合脂包封基質)技術的強大，這是一個固定在手術部位的平台，可以提供可控和連續的藥物輸送，Raymond James認為是時候開始行動了。
該公司今年6月才首次公開募股，就已經給公司分析師Elliot Wilbur留下了深刻印象。看看它的D-PLEX100產品，它在8月份被FDA批准為預防腹部手術後部位感染(SSIs)的快速通道指定。快速通道的設計給了PYPD一個優勢，因為它增加了與FDA溝通的頻率。此外，它支持滾動提交NDA，允許公司在申請完成時提交部分申請，加快了審查過程。
“雖然早期的批准不能保證快速通道的指定，但公司和FDA對於D-PLEX100有潛力解決SSI市場未滿足的醫療需求的額外資源，應該被視為是積極的”Wilbur説。
今年7月，PYPD在其隨機的SHIELD I試驗中招募了第一位患者(手術部位醫院獲得性感染預防與局部D-plex)，這是評估D-PLEX100在腹部手術後(軟組織)手術部位感染的兩項三期臨牀試驗中的第一項。主要終點是預防深層或淺層手術部位感染，這是由一個盲性審查委員會在腹部手術後30天內確定的。
Wilbur期望D-PLEX100在傷口局部應用，並通過數千雙膜聚合物和脂質進行延長釋放，以提高目前標準護理(SoC)的有效性和安全性，目前的標準護理(SoC)通常需要在切口前注射抗生素。
應該注意的是,SHIELD I仍有望在全球60箇中心招募600-900名患者，從以色列和歐洲的中心開始，然後再繼續到美國。“管理層認為該試驗的COVID-19大流行預期影響最小，並且可靠的頂線數據（預計於2021年下半年），再加上快速通道名稱的好處，可能足以使該藥儘早獲得批准。”Wilbur説。
隨着SHIELD II計劃於2020年末啓動，它將作為第二個潛在的確認性第三階段試驗，Wilbur看到了一個激動人心的機會。
那麼，Wilbur站在多頭一邊也就不足為奇了。除增持評級外，該股目標價仍在23美元，顯示出128%的上行潛力。
華爾街的其他分析師會説什麼呢?其他分析師也贊同Wilbur的看法。PYPD的強烈買入共識評級由4個買入評級而來，沒有持有或賣出。平均目標價為25.50美元，上漲潛力為153%。
