經濟日報-中國經濟網8月16日訊（記者朱國旺 郭文培）8月13日，精華製藥集團股份有限公司（以下簡稱“精華製藥”）公告稱，公司收到深交所下發的監管函，監管事由是公司 2019 年經審計的淨利潤與業績預告差異較大，且未能按規定及時修正。
據瞭解，2019年10月28日，精華製藥披露《2019 年第三季度報告》稱，預計2019 年度歸屬於上市公司股東的淨利潤（以下簡稱“淨利潤”）範圍為-2.25 億至-1.55 億元。然而，今年4月29日，精華製藥披露《2019年年度報告》稱，公司2019 年經審計淨利潤為-3.94 億元。
深交所認為，精華製藥2019 年經審計的淨利潤與業績預告差異較大，且未能按規定及時修正。該行為違反了《股票上市規則（2018 年 11 月修訂）》的相關規定。對此，深交所向精華製藥下發監管函，要求其公司董事會充分重視上述問題，吸取教訓，杜絕上述問題的再次發生。
上市首虧
談及業績，精華製藥的發展態勢可稱得上“持續向好”。自2010年上市，其業績一直呈逐步上升趨勢。2011年—2018年，該公司淨利潤依次為4810萬元、4922萬元、3560萬元、3947萬元、7808萬元、1.65億元、1.75億元、2.30億元。不過，2019年其業績突然大跌，淨利潤虧損3.94億元。
據精華製藥日前披露的《2019 年年度報告》，報告期內，公司實現合併銷售收入11.57億元，同比下降12.46%，受計提商譽減值準備、信用資產減值準備等影響，實現淨利潤-3.94億元。
子公司經營不善
據瞭解，2019年精華製藥計提信用減值準備1.49億元，計提資產減值準備5.01億元（其中計提商譽減值準備3.94億元）。根據精華製藥披露的《關於2019年度計提減值準備的公告》，2019年度，精華製藥對收購東力企業管理有限公司形成的商譽計提3.82億元的商譽減值準備，對收購保和堂（亳州）製藥有限公司形成的商譽計提 1190.59 萬元的商譽減值準備。同時2019年度計提壞賬準備148650510.87元，其中計提應收賬款壞賬準備146558389.25 元，計提其他應收款壞賬準備2092121.62 元。
精華製藥解釋，應收賬款計提壞賬準備主要是子公司亳州保和堂銷售客户北京國和本草醫藥有限公司、保和堂（焦作）製藥有限公司、康美（亳州）世紀國藥中藥有限公司資金斷鏈，出現經營困難所致。
值得注意的是，精華製藥2019年度的財務費用達21876208.27元，同比增長605.98%。對此，精華主要解釋稱，主要原因系報告期內借款增加及子公司亳州保和堂借款利息費用化所致。
在《2019年年度報告》中，亳州保和堂是精華製藥主要子公司及對公司淨利潤影響達10%以上排名第一的公司，其註冊資本23647萬元，主要業務為中藥材及中藥飲片生產銷售。2019年，其淨利潤虧損257617299.20元。
年報稱，由於亳州保和堂本年度經營不及預期，收入下降較多，且應收賬款計提了較多的壞賬準備，所以對未來期間經營預測時，剔除了計提壞賬涉及客户的業績影響，經亳州保和堂根據未來的戰略規劃、市場營銷計劃及對預測期經營業績的預算，綜合考慮中藥材市場未來的空間及前景，預計2020年至2024年之間，亳州保和堂銷售收入增長率分別為63.16%、52.28%、21.22%、16.48%、11.21%。
增利不增現
精華製藥2019年業績大跌是偶然嗎？記者注意到，儘管2019年前，其業績一直呈上升趨勢、發展態勢良好，但投資者似乎並不看好。資料顯示，在2010年2月3日掛牌上市時，精華製藥的發行價為每股19.80元。但截至今日（16日），其股票價格為5.65元/股。
究其原因，業內人士指出，該公司增利不增現，這與其惡化的現金流有關。經濟日報-中國經濟網記者梳理發現，2017年和2018年，該公司的經營活動產生的現金流量淨額連續2年低於淨利潤，甚至不到淨利潤的一半。2018年，其淨利潤為2.3億元，經營活動產生的現金流量淨額僅為8343萬元；2017年，其淨利潤為1.75億元，經營活動產生的現金流量淨額僅為7592萬元。不過，2019年其淨利潤虧損3.94億元，經營活動產生的現金流量淨額卻達2.854億元。
陷質量困局
此外，經濟日報-中國經濟網記者梳理發現，近年來，精華製藥頻繁陷入質量困局，其子公司一度被收回GMP證書。2019年11月30日，安徽省藥品監督管理局發佈《關於收回保和堂（亳州）製藥有限公司藥品GMP證書的通告》稱，對保和堂（亳州）製藥有限公司開展藥品GMP有因（飛行）檢查，發現2條嚴重缺陷、1條主要缺陷、3條一般缺陷，經綜合判定該企業不符合《藥品生產質量管理規範》要求。依據《藥品生產質量管理規範認證管理辦法》第三十三條規定，決定收回該企業的《藥品GMP證書》。
今年3月30日，安徽省藥品監督管理局發佈的《安徽省藥品質量公告（2019年第4期,總第54期）》顯示，標示精華製藥生產的正柴胡飲顆粒(批號：41180425)不合格，不過，江蘇省藥品監管局南通檢查分局對企業留樣抽檢合格。
2019年2月2日，上海市藥品監督管理局發佈的《上海市藥品監督管理局2019年第1期藥品監督抽檢質量公告》顯示，標示精華製藥生產的去痛片（批號：37160604）不合格。
不過，同年2月13日，精華製藥發佈《關於媒體關注事項的説明》稱，上海市藥品監督管理局發佈了“2019年第1期藥品監督抽查質量公告”，公司生產的去痛片（批號：37160604）被抽檢崩解不合格。2018年10月，地方藥監部門已對該批次及相鄰批次產品留樣進行監督抽檢，產品質量均符合規定；對該產品生產質量過程進行了核查，公司嚴格按照GMP組織生產，對“崩解時限”等項目有嚴格的內控標準和較高的過程控制，在歷年的監督抽檢中產品質量穩定可靠，排查分析該批次“去痛片”崩解時限超限的原因，應為極端運輸儲存條件導致。
