藥明康德Q1財報：營業收入49.50億元，同比增長超55%

2021-05-02由費玉榮發佈於財經

4月29日，CRO龍頭無錫藥明康德新藥開發股份有限公司（下稱：藥明康德）發佈2021年第一季度報告。報告顯示，其營業收入同比強勁增長55.3%至49.50億元，營業收入環比增長4.9%。歸屬於上市公司股東的淨利潤15.00億元，同比增長394.9%。

對於財報數據的表現，藥明康德解釋這是由於該公司中國區實驗室和CDMO生產設施產能持續保持高利用率，保障了訂單的交付。臨牀研究服務收入強勁反彈，但美國區實驗室服務仍然遭遇疫情的衝擊與挑戰。其中：

中國區實驗室服務收入增長49.0%至25.63億元；

CDMO服務收入增長100%至16.95億元。

美國區實驗室服務收入下降15.3%至3.29億元。

臨牀研究及其他CRO服務收入強勁反彈56.8%至3.59億元。

以下為藥明康德2021第一季度業務亮點：

公司持續賦能全球醫藥創新。報告期內，公司來自海外客户收入36.22億元，同比增長49.5%；來自中國客户收入13.28億元，同比增長73.9%；

公司不斷拓展新客户，保持較強的客户粘性。報告期內，公司來自原有客户收入47.53億元，同比增長54.3%；來自新增客户收入1.97億元；

公司“長尾客户”戰略持續發力、大型製藥企業滲透率繼續提高。報告期內，來自於全球前20大製藥企業收入15.84億元，同比增長66.6%；來自於 “長尾客户”和其餘客户收入33.66億元，同比增長50.5%；；

公司不斷加強客户轉化，進一步增強一體化賦能平台的協同性。報告期內，使用公司多個業務部門服務的客户貢獻收入39.44億元，同比增長58.4%。

化學客户定製服務（Fee for Services）收入同比增長超過58%，同時多個新項目轉換到我們的CDMO業務持續為客户服務。

進一步優化資源配置，將DNA編碼化合物庫、蛋白生產和基於蛋白質結構的藥物發現平台進行整合，打造富有競爭力的一體化靶標到命中化合物發現平台，賦能超過600家全球客户，併成為公司下游業務部門重要的“流量入口”。

公司為中國客户提供包含產品未來對外授權的里程碑分成和產品上市後的銷售收入分成的臨牀前一體化研發服務。截至2021年3月31日，公司累計協助客户完成120個項目的IND申報工作，並獲得91個項目的臨牀試驗批件。同時，有2個項目處於III期臨牀試驗。

得益於高質量服務帶來的需求激增以及公司的動物房產能擴充，藥物安全性評價業務/毒理服務收入同比增長約114%。

通過WIND（WuXi IND）綜合服務平台，為客户提供新藥研發及全球申報一體化服務，加速客户新藥研發進程。報告期內，公司WIND綜合服務平台簽約超過40個服務項目。

小分子藥CDMO管線分子數量增加169個，包括11個從客户自身或者其他CDMO公司轉入的項目。報告期內，公司小分子CDMO服務項目所涉新藥物分子項目超過1,340個，其中臨牀III期階段46個、已獲批上市的28個。

報告期內，合全藥業在泰興的生產基地開工建設，建成後將能夠提供大規模原料藥，寡核苷酸和多肽原料藥的生產服務。泰興基地在2022年預計建成面積超14萬平方米。

合全藥業開工建設的無錫新藥製劑開發及生產基地將於2021年投入使用，將進一步提高固體制劑開發和生產能力，並將增加無菌製劑開發及臨牀用藥生產和商業化生產能力。

公司子公司合全藥業位於常州的大規模寡核苷酸原料藥生產車間、高活性原料藥生產車間、大規模多肽原料藥生產車間相繼投入使用，能夠更好地滿足客户日益增長的需求。

公司美國區實驗室為36個臨牀階段細胞和基因治療項目提供CTDMO服務，包括22個I期臨牀試驗項目和14個II/III期臨牀試驗項目。

公司細胞和基因治療服務現階段收入挑戰主要來自於商業階段客户項目延遲了審批進度同時受到美國區疫情影響。另外，關鍵項目沒有通過後期臨牀試驗。公司正積極建立新的產品線，通過整合OXGENE的技術能力，大幅增強先進病毒載體平台的能力，以期在2021年下半年疫情緩解的情況下取得快速反彈。

報告期內在手訂單實現高速增長。截至2021年3月31日，臨牀研究服務（CDS）在手訂單同比增長約56% 、臨牀研究現場執行（SMO）在手訂單同比增長約47%；

臨牀研究中國區業務增長64.7%，美國區臨牀研究服務仍然受限於區域疫情影響。

公司CDS團隊在中國和美國兩地為合計超過130個項目提供臨牀試驗開發服務。公司助力客户完成3項新藥上市註冊臨牀試驗。

公司SMO團隊在中國擁有超過3,500名員工，分佈在全國150個城市,為約1000家醫院開展服務。為多項創新藥提供臨牀試驗服務，助力客户完成5個藥品和醫療器械產品的核查並獲批上市。