中國經濟網北京11月25日訊（記者 何瀟 馬先震） 11月23日，國家藥品監督管理局網站發佈了Becton Dickinson Infusion Therapy Systems,Inc.對一次性使用防針刺傷型靜脈留置針主動召回的公告。日前，碧迪醫療器械(上海)有限公司報告，由於涉及特定型號、特定批次產品可能存在“鈍針”問題。生產商Becton Dickinson Infusion Therapy Systems,Inc.對一次性使用防針刺傷型靜脈留置針（註冊證號：國械注進20163151642）主動召回。召回級別為三級。
本次召回的產品為一次性使用防針刺傷型靜脈留置針，註冊證或備案憑證編碼為國械注進20163151642，生產企業為Becton Dickinson Infusion Therapy Systems,Inc.，代理人為碧迪醫療器械(上海)有限公司，涉及產品型號、規格為20GA1.75IN Y型帶Q-SyteTM分隔膜接頭，召回原因系BD最近發現，該批次“一次性使用防針刺傷型靜脈留置針”產品可能存在“鈍針”的情況。此次召回級別為三級。
此次召回涉及地區和國家為美國、加拿大、墨西哥。該批號產品並未進口至中國，該召回事件不影響中國市場，故在中國無需採取任何行動和處理措施。
經中國經濟網記者查詢發現，碧迪醫療器械（上海）有限公司成立於2002年12月9日，註冊資本200萬美元，該公司為BECTON DICKINSON HOLDINGS PTE.LTD.全資子公司。
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