文|《財經天下》週刊 胡文柳
編|陸佳
11月29日晚，上交所官網顯示，已對恆瑞醫藥(600276.SH)下發監管工作函，就有關事項明確監管要求，涉及對象包括恆瑞醫藥、董事、監事、高級管理人員。
那麼，恆瑞醫藥究竟為何被監管?會產生哪些影響?
11月30日，恆瑞醫藥向《財經天下》週刊表示，此次監管工作函主要繫上交所對恆瑞醫藥會計政策明確了一些具體要求，提醒了一些注意事項，是上交所在履行日常監管工作。
同時，恆瑞醫藥表示，會根據交易所的要求和注意事項，嚴格審慎執行後續相關工作，此次監管工作函對恆瑞醫藥的正常工作沒有影響。
據恆瑞醫藥回應內容，信息面上，11月20日，恆瑞醫藥剛發佈會計估計變更公告，決定對研發支出資本化時點的估計進行變更。這意味着一直以來將研發支出費用化的恆瑞醫藥，研發支出開始資本化。
那麼，恆瑞醫藥如何進行研發支出資本化?
公告顯示，恆瑞醫藥將研發支出分為研發階段支出、開發階段支出;研發階段支出是指，臨牀試驗藥品研發進入Ⅲ期臨牀試驗階段前以及其他藥品取得藥品註冊批件前的所有研發支出;開發階段支出是指，臨牀試驗藥品研發進入Ⅲ期臨牀試驗階段後以及其他藥品取得藥品註冊批件後的所有研發支出。
經評估，恆瑞醫藥開發階段支出滿足資本化條件時，計入開發支出，並在研究開發項目達到預定用途時，可結轉確認為無形資產;不滿足資本化條件時，開發階段支出計入當期損益。同時，恆瑞醫藥研究階段的支出，在發生時計入當期損益。
然而，《財經天下》週刊發現，研發費用資本化過程中至少會遇到2個問題，分別是，開發階段在長期研發過程中佔比小，會加大會計賬務處理的成本。另外，把合併利潤表的研發費用記到了資產負債表裏面，可能造成利潤和資產變更的情況。
截至發稿，恆瑞醫藥報收49.63元/股，跌幅為0.86%，總市值為3192億元。
舉報/反饋