前不久，29歲北大女博士婁滔患漸凍症後，以口述的形式記錄下自己的遺願感動了無數網友。她在遺囑中提到，
“我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脱痛苦……”
近日，婁滔情緒不穩定的消息被傳出
。
婁滔父親表示，最近女兒情緒不穩定，一次情緒失控後更稱“不治了，我真的痛苦了，我受不了了，求求你們，把我呼吸機拔掉，讓我捐獻器官，剩餘的火化吧。”這令廣大網友大呼心痛。
一、輿情傳播分析
▪趨勢變化
10月23日00點，一
篇
名為
《
北大患
“
漸凍症
”
女博士：求你們拔掉呼吸機讓我捐器官
》
的
文章
由騰訊新聞客户端首先發布。隨後，中國經濟網、新浪微博、鳳凰網等各大媒體也對此事進行關注
。
24日，事件熱度迅速攀升，12時達到峯值，#漸凍症女博士情緒失控#也登上微博熱搜榜。
▪熱門微博
截至2017年10月25日15時，@電影集中營於10月24日13
時
52分發布的有關“漸凍症女博士情緒失控”的博文最受關注，共計轉發2018次，評論970條。
該微博傳播層級以第1層為主，大部分網友對原博文進行了轉發。
二、
關注人羣分析
▪地域分佈
從地域分佈看，熱度值排行（按絕對熱度）以北京居首，其次是廣東、江蘇。在該事件中，當事人系“北京大學歷史系女博士”，
地域屬性較強，故
備受當地網友與媒體的關注。
▪媒體類型
“漸凍症女博士情緒失控”一事中，媒體類型以微博為主，佔比99.2%，遠遠超過其他媒體
。
微博平台具有及時性、互動性強的特徵，網友可以自由轉發、評論，因而佔比最高。
▪博文類型
新浪微博上關於“漸凍症女博士情緒失控”的討論，7.2%的人通過原創微博直接表達觀點
；
92%的人轉載原帖，“悲痛”、“支持”成為主要轉發原因
；
評論博文僅有0.8%，“痛苦的活着不如安心的離開”
、
“安樂死應早日合法化”成為主要觀點。
三、
傾向性分析
▪情感分析
由上圖可見，網民情緒以中立為主，佔61.3%，其中大部分網友轉發未評論。正面情緒佔比最少，僅為15.4%。大部分網友都表示“難過”、“沉痛”等惋惜之情。
▪話題熱詞
該事件話題熱詞主要以“器官”、“捐獻”、“表示”、“剩餘”、“火化”等事實描述性詞語為主。
▪
主要觀點
①讓她有尊嚴的離開
@
迷宮裏的線團
：這病目前為止還是不治之症，繼續治療有時候只是家裏人自己最求心理安慰，不如讓她有尊嚴的離開。
@
原地打轉小丑醬
：其實，説句捱罵的話，既然是不治之症，如果病人在意識完全清醒情緒完全穩定的情況下，願意替自己做一個決定，那麼有尊嚴得離開也好過一天天地受折磨……祝好
@
蝸牛在路上裸奔
：讓她少點痛苦，多點尊嚴的離開吧。
②贊同安樂死
@
食左飯未呀
：器官捐獻也是另一種生命的延續！安樂死合法化應該討論實施了。
@
我很愛玉米
：突然覺得安樂死也是對生命的最後尊重。
@
八樓的一棵樹
：中國沒有安樂死啊。
③為女博士加油
@
Riemann小朋友
：希望她好好活下去。
@洗洗是我啊：姐姐你要加油。我們大家都為你祈禱。
@
路的盡頭是逆光的風景
：好姑娘，加油活下去。加油！
④其他
@
曉涵Beauty
：有時候，什麼是愛？什麼又是人道的？……是該站在父母的角度和立場，還是以患者自身的感受為準呢。
@
蘇的小丫頭
：我當媽的，我女兒要是漸凍症，我會很自私的，你多活一秒我都要，可是就是生病的人痛苦…每個人的立場不一樣。
@桃子醬2017：真的太殘酷了，原本好好的一個人現在要面臨死亡，得是多大的絕望！
版權歸
蟻坊軟件
所有，轉載請註明出處！
北大漸凍症博士情緒失控，引發生命決定權的討論
北京大學歷史系在讀博士婁滔患漸凍症“口授”遺書後，引發全社會廣泛關注。漸漸地失去行動能力，一點點地感受靈魂與肉體的分離，我們實在無法體會婁滔正在經歷的痛苦。
我們都不希望看到一朵花還沒有開放就枯萎，我們都希望出現奇蹟，能夠看到婁滔滿血復活，以所學知識奉獻社會。可是，病魔也在一點點地吞噬她的意志，她她痛苦了，情緒不穩定，時而想放棄，時而想堅持治療。
事已至此，婁滔的父母已經對治療不抱多大希望，但是還沒放棄。“不去堅持就會失去機會留下遺憾，如果有奇蹟出現呢？”救命的稻草虛無縹緲，但是一定堅持到底，期待上蒼的眷顧。我們都能理解做父母的苦心。
“如果結局已定，治療只是延緩，那治療的過程其實也是一個摧毀意志的過程，請把生命的決定權還給她吧。”婁滔因過於痛苦而表現的情緒失控，讓大家無比心疼的同時，也在網上引發關於生命決定權、有尊嚴地離去的討論。
目前，漸凍症的確是不治之症，患病的痛苦無法想象，像婁滔這樣頭腦清醒、學識淵博的人，如果要求放棄治療，一定是所能承受的痛苦達到了忍耐的極限。如果延緩生命只是家人的心理安慰，不如讓她有尊嚴地離開。
並非站着説話不腰疼，這種話説出來很殘忍，但是確實有幾分道理。長期的重症患者在無助絕望的時候，在毫無生命質量可言的情況下，應該有選擇的權利，有人甚至提出應該為安樂死立法。
患者本身的意願應該得到尊重，畢竟她才是痛苦的承受着，別人誰也無法替她受苦。當然也有人認為無論多痛苦，都要堅持活下去。沒有孰是孰非，這是一道無解的難題，讓我們祈禱這個可憐的姑娘，活着的日子儘量少一些痛苦折磨吧。
(2017-10-25)
“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活着對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑着生活，不要為我難過。
我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脱痛苦……”
以上，就是29歲的北大女博士婁滔，在患上“漸凍症”以後，清醒時留下的“遺囑”。在和病魔抗爭2年後，2017年10月11日，婁滔所就讀的北京大學歷史學院領導，特地趕到武漢漢陽醫院，將一本北京大學“榮譽博士”證書，交到婁滔父親手中。
1
北大優秀女博士，原是恩施土家女
“女兒得了漸凍症後，強烈要求死後將器官捐獻出來，這是她最後的願望。”10月12日，54歲的婁功餘告訴記者，他和妻子汪豔梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔，是兩人唯一的寶貝女兒。
2007年，婁滔以優秀的成績考入中央民族學院歷史系預科班。5年後，被學校保研送至北京師範大學;2015年，又以筆試、面試第一名，考入北京大學歷史學院，攻讀古埃及史。
婁功餘説，女兒高中就住校，獨立生活能力很強。自從到北京讀大學後，除手機、電腦需要父母額外贊助外，每月生活費標準，一直都是1000元。不足部分，全靠獎學金。
女孩子都愛吃、愛穿，婁滔在父母眼中，既乖巧，又會生活。“她能把一份方便麪，煮出美食的味道，衣服不超過50元一件，都是外貿店淘來的……”
2008年北京奧運會期間，英語成績超棒的婁滔，在媒體新聞中心做志願者，義務為全世界運動員做翻譯，獲得好評。
婁滔很善於學習。在北京師範大學讀書時，別人為論文忙壞了。但婁滔還在寢室看似漫不經心地養花、給同學做美食。最後一個星期，婁滔的洋洋灑灑幾萬字的論文交上來，被評為優秀論文。
婁滔的人生規劃，是畢業後要做一名教授，傳道授業。
對於未來，婁滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一個城市，最好一個在東，一個在西。可以不要天天見面，但要經常在一起吃飯、聊天。
她的身體一直都很好，在學校跑過萬米長跑，還經常游泳。
婁功餘説，2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常説身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。10月份婁滔返校後，一天早晨給媽媽打電話，説一隻腳尖踮不起來，不聽使喚。起初，以是頸椎或者腰椎問題。直到“北醫三院”和多家大醫院權威教授會診，才確診為“運動神經元病”。
運動神經元病，屬於神經系統疾病，俗稱“漸凍症”，目前病因病理不明。而婁滔所患這種，屬於遠端發病這種，其發病進程十分迅速。其可怕之處在於，患者大腦意識從頭到尾都是清醒的，會慢慢感受到全身不受控制，最後連呼吸肌都無法自主，只有眼睜睜等死。
為了不拖累男友，在患病1個多月後，婁滔主動提出和男友分手，並謝絕很多同學的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一個健康美好的形象。
讓家人感動的是，在婁滔患病後，很多人都伸出援手。兩次愛心籌款100多萬元。
2年來，婁滔踏上了漫漫求醫之路。
2016年10月，不見好轉的婁滔，被轉回恩施當地一家醫院的神經內科，做保守治療。她的病情越來越惡化。發展到最後，連吃飯、張嘴都沒力氣了。2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進了ICU重症監護室，失去了自主呼吸功能，用呼吸機維持生命。
儘管如此，婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。
婁功餘説，“漸凍症”病人發展後期，整個人都如同麪條一樣癱軟。女兒曾多次提出，不治了。但父母勸她要繼續堅持。
一次，她將護士喊到牀邊，以口授護士執筆的方式，寫下了本文開頭那三個願望。
10月9日清晨7時，經過省紅字會牽線搭橋，婁滔被接到武漢漢陽醫院，家屬代替她在人體器官捐贈登記表上，簽下了名字。
目前，在家屬的強烈要求下，婁滔處於“深度鎮靜”治療中。
武漢協和醫院器官移植中心一許姓負責人稱，依據有關器官移植法規，人體器官移植摘除，必須在“腦死亡”和“心死亡”兩種狀態下才能進行，此外供體器官的指標檢查，也有明確健康標準。
他表示，婁滔雖然患有運動神經元病，但其病在大腦神經指揮系統，身體各器官功能仍是正常的。不過，婁滔身體已出現感染，必須在抗感染治療外，才能捐贈器官。即便如此，依然要在家屬的意願下，在法制的框架下進行。
以下為網友評論：
網友“仙桃用户66xxxx658”：恩施女孩對國人的愛永不放棄好想活下來可惜病折天不由人算一敬有你這樣的人希望人間以後不再有同樣病出現
(2017-10-13)
婁滔的媽媽過48歲生日時，一家三口合影。 婁滔家人提供
漸凍症，婁滔——16日，記者採訪婁滔的家人、好友，他們依舊無法將可怕的病魔與他們熟悉的女孩聯繫在一起。現實卻是如此殘酷。這個勤工儉學給媽媽買衣服的孝順女兒，這個為了讓室友多睡一會兒在自習室外排1個多小時隊的貼心閨蜜，這個信奉“未知死，焉知生”的刻苦博士，在病牀前讓護士根據自己的口述寫下了3個“遺囑”願望。同學們記得，談及生死，婁滔曾説，死亡並不可怕，瞭解死亡、敬畏死亡，才能讓每一個人找到活下去的意義和方向。
女兒堅持立下3個“遺囑”願望 ,父母淚流乾了，默默點頭
54歲的婁功餘至今還記得今年4月女兒婁滔第一次向他和妻子汪豔梅提出捐獻遺體想法的那個晚上。“當時，她説話已經很吃力了。她把我們叫到病牀前，一字一頓地説話。聽到‘遺體捐獻’時，我們的腦袋像被狠敲了一棒子，嗡嗡作響。”婁功餘説。汪豔梅的話更加痛徹心扉：“就這一個女兒，哪裏捨得。”
那個晚上，夫妻倆沒有絲毫讓步：堅決不同意女兒的意願。沒想到，兩人離開了病房，女兒竟叫來護士，讓護士根據自己的口述寫下了“遺囑”。
“看到女兒的堅持，我們哭得眼淚都幹了，默默點了頭。”汪豔梅説。
在她的印象中，女兒從小就是個早熟、懂事的孩子。1991年的一天清晨去上班，她慌慌張張地下樓，一腳踩空，右臂摔出了一道長長的血口子。因為要趕時間，她簡單包紮了一下就出門了。晚上下班回到家，她發現桌上放着一盒跌打丸和一張小紙條。紙條上用一行拼音寫着：“媽媽，這是我給您買的藥。”汪豔梅着實吃了一驚——這是當時才3歲的女兒稚嫩的筆跡。
原來，小婁滔一早看到媽媽摔傷了，獨自從家裏拿了一張百元紙幣，上街買了跌打藥回來。
讓汪豔梅印象深刻的還有女兒的孝順。“女兒上大學之後，我們每個月給她1000元生活費。錢不算多，但你相信嗎？我衣櫃裏七成的衣服都是女兒給我買的。”汪豔梅對記者説，“女兒學習很刻苦，經常拿到獎學金。到了暑假，她還常常勤工儉學。有了一些餘錢，她就在網上淘一些便宜好看的衣服從北京寄給我。我的同事、朋友們看到了，都羨慕得不得了。”
為讓室友多睡一會兒, “滔哥”在自習室外排隊1個多小時
“初上大學，我和‘滔哥’雖然不是一個專業，但分到了同一個宿舍”。在中央民族大學4年本科生涯中，李文冰一直是婁滔同寢室的閨蜜，兩人的關係好得像親姐妹。
説起“滔哥”這個外號的由來，李文冰説，相處久了，大家漸漸發現，這個女孩外表和內心反差很大。“她看起來個子小小的、文靜温婉，説起話來邏輯性卻很強，而且很有主見，也願意幫助人，很講義氣”。
李文冰説，讀大三時，婁滔已經成功保送了北京師範大學碩士研究生，李文冰當時也在全力備考北京師範大學碩士研究生。自習室的座位緊俏，常常要凌晨5時多起牀去排隊才能佔到座位。婁滔看到她每天早起辛苦，主動提出早起幫她排隊佔座位，好讓她多睡一會兒。
李文冰説：“那時是冬天，婁滔每天凌晨5時多起牀，在自習室外排隊一站就是1個多小時，持續了1個多月。風吹得身體直哆嗦，但她一句怨言也沒有。”
“滔哥”身上的反差性，研究生同學程彤也深有體會。程彤説：“婁滔看起書來，經常沉浸在一種完全忘我的狀態中。她讀的書，文、史、哲無所不包。跟她聊學術問題，她的洞見之深不輸於學校的教授。平時跟宿舍姐妹們‘卧談’時，她又總是妙語連珠，是個十足的‘開心果’。”程彤説，自己身體比較弱，喜歡泡紅棗茶喝。調皮的婁滔給程彤起了一個外號——“棗王”，每次這麼叫都“咯咯咯”直笑。
同學呼喚： 你快快好起來，回到我們身邊
程彤説，她至今仍無法將婁滔與漸凍症聯繫到一起。從研二開始，婁滔幾乎每天都會在學校操場上跑步。她體能極好，400米一圈的跑道，她能一口氣跑上十四五圈。“她的柔韌性也很好，做身體拉伸和平板支撐也不在話下，我們一分鐘也堅持不了，她堅持上十分鐘都沒問題”。
得知婁滔的3個“遺囑”願望，程彤淚流滿面，但並不意外。“我知道這個女孩內心的力量有多大，她對死亡有自己的見解”。程彤説，在學校時，婁滔就時常提及，《論語》説：“未知生，焉知死。”她則認為“未知死，焉知生”。她總説：“死亡並不可怕，瞭解死亡、敬畏死亡，才能讓每一個人找到活下去的意義和方向。”
李文冰告訴記者，其實，早在大三時，婁滔就向她提過“捐獻遺體”之類的話。李文冰説：“當時，她在宿舍寫日記，冷不丁地對我説道：‘我以後要是出了什麼事，你一定要幫我照顧我的父母。我要把我的遺體捐獻出去，把骨灰撒進長江。’”
對於婁滔的這些話，李文冰當時還理解不了，笑話她年紀輕輕就胡思亂想。在現在的李文冰看來，那個時候，看待生死的超然態度已經在婁滔心裏慢慢形成。
李文冰記得，婁滔剛剛被確診時，一撥撥同學去醫院探望她。還未等同學們開口，她反倒安慰起他們來：“你們不要太難過，這個病已經是現實了，除了積極面對，沒有別的選擇。”
如今，李文冰每天都會給婁滔的微信發去一兩條消息，説説瑣事、送送祝願。“即便她自己看不了了，汪阿姨也可以讀給她聽”。最近的一條消息內容是：“你快快好起來，回到我們身邊。”
更多信息：
醫院設置“專用治療意見箱”，婁滔昨日甦醒， 並進流食
16日，來自全國各地的媒體記者雲集武漢市漢陽醫院。中央電視台和新華社等中央媒體也紛紛到醫院採訪婁滔的事蹟。
漢陽醫院院長陳杰表示，目前，醫院已調集最好的專家團隊和醫療資源給婁滔會診。同時，醫院願意與有治療漸凍症經驗的機構和醫生合作，盡最大努力和嘗試，一切以有利於婁滔病情為原則。
記者注意到，在婁滔所住的重症監護病房門口，來了不少醫療、養生機構的愛心人士。有些人更是一大早趕到病房門前，等待一天，就為安慰婁滔的父母兩句。更有一些毛遂自薦的民間人士趕到醫院，勸説家屬嘗試另外一種療法。
為妥善收集歸類這些好心建議，醫院已在病房外專門掛出了“婁滔專用治療意見箱”。
漢陽醫院重症監護病房主任劉青雲教授介紹，得知青海省交通醫院嶽茂興教授有成功治療漸凍症患者的經驗，她已發出邀請，請嶽教授來漢共同為婁滔制定治療方案。劉青雲説：“即使困難很大，我們仍期待奇蹟！”
婁滔的媽媽汪豔梅表示，經過漢陽醫院精心治療，婁滔16日已經甦醒，精神狀態有了明顯好轉，求生意志也很頑強。16日早上，婁滔吃了300克流食，手臂還有輕微活動。
央視《晚間新聞》關注婁滔
16日，中央電視台《晚間新聞》欄目，以《“漸凍症”女孩：“能救命的器官都捐”》為標題，追蹤報道了湖北恩施籍女博士婁滔的感人“遺囑”。
央視的報道做出這樣的點評：“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。這不是名人名言，而是29歲女孩、婁滔的‘遺囑’。”
央視報道稱，婁滔以筆試、面試第一名考入北京大學，成為北京大學歷史系2015級在讀博士。患漸凍症的婁滔的最後願望，就是死後將自己的器官捐獻出來，讓同樣飽受病痛折磨的人早日擺脱痛苦。
報道中，婁滔的父親回憶了婁滔發病求醫的過程。央視還對武漢市漢陽醫院不放棄、全力救治進行了報道。
為婁滔尋治療良方，北大湖北校友會 向全球發“協助函”
北京大學湖北校友會會長劉萌看望婁滔家人
16日，北京大學湖北校友會會長劉萌趕到武漢市漢陽醫院，看望婁滔的父母，並通過其父母將“婁滔加油”的視頻傳遞進病房。
據悉，目前，北大湖北校友會已針對婁滔病情，通過30萬名北大校友，在全球範圍內發出“協助函”，以徵集對抗漸凍症的最優治療方案和藥物。
“當生死來臨時，還能想到社會責任，有意將器官捐助出來，婁滔這種豁達的生死觀，體現了我們北大人的精神，值得我們弘揚和學習”。16日下午4時，劉萌趕到漢陽醫院，向婁滔的父母送上慰問。
據劉萌介紹，得知婁滔的事蹟後，北大湖北校友會40多名理事經過商議，一致決定授予婁滔“優秀校友”榮譽稱號。他表示，北大湖北校友會3000名校友，為擁有婁滔這樣的校友而感到驕傲和自豪。
據透露，求助僅發出幾分鐘，就收到不少北大校友的反饋。大家在心疼婁滔這位優秀師妹之餘，紛紛獻計獻策，提供了大量醫療資訊。
婁滔的父親婁功餘對北大湖北校友會的關心致以深深的謝意，但婉言謝絕了校友會提供的保險和慰問金。“心意我們領了。女兒有交代，不能收取他人的慰問金。所以，我們一定要説到做到。”婁功餘説。
以下為網友評論：
網友“銅陵用户66xxxx658”：加油
(2017-10-18)
我想如果不是北大女博士的這件事，大家很可能和小編一樣，不會聽説過“漸凍症”，也不會知道這種疾病有多麼可怕。現在可能還有一些不太瞭解情況的朋友們，可以自行到網上查找，在這裏小編就不再重複了。她的病情讓人心疼，並不只是因為年齡和學歷，甚至這只是一個很小的原因，更多的原因是她在人生危機的時候所做的諸多決定，給我們的感動和思考。
當她患上“漸凍症”，時間就變得那麼寶貴，可以嚴重但是現實地説就是在“等死”，可是我們有沒有想過自己的人生呢？雖然看起來距離終點還比較遠，但性質有什麼不一樣呢？不也是在“等死”麼？她的生命用秒來計算，而我們的生命是用分鐘或小時來計算。這又有什麼區別呢，只是一個計量單位的區別，也只是看起來比較長而已。
當你意識到這一點的時候，你有沒有想過，剩下的人生應該怎樣過呢？自己真正想要的是什麼，自己該做什麼，什麼時候做？生命的價值不在於它的長短，而在於它的質量。這裏的質量，不僅是自己獲得了多少知識，賺了多少錢。而是一種實實在在的對他人的幫助和啓示，自己對於家庭、對於他人和對於社會的的價值。
在死神緊逼的時候，她選擇了把自己的身體奉獻給需要的人，讓自己為他人提供最後的價值。我們在讚賞他的做法的時候，也需要想想我們自己在這個社會中，為他人創造了什麼價值，對於他人又有什麼積極的影響。如果我們只是在滿足自己的慾望，而不顧他人，甚至損害他人，這樣的人生又有什麼意義，有一天我們面臨離開時候，我們會不會坦然面對呢？
我想很多人會把她當作榜樣，當我們提到了榜樣，也就意味着有些事情需要有人先做，才能對大家有啓示作用，這也就意味着很多人是做不到的。所以我們需要這樣的榜樣讓更多人都看到，但是我的意思並不是需要更多的人患病或是採取更多同樣的做法。只要能對大家有啓示，事不論大小都可，只要做的事情是對大家有意義的，不管是哪個方面。
換一個角度想，如果她真的能康復（當然這也是小編一直期望的），相信她的價值要比相反的結果大得多。所以，我們想要愛別人，先從愛自己開始，愛自己的身體，保持一個良好的心態（這裏並不是説女博士不注意保護身體，只是想到這裏）。除了身體，我們的財富也是，如果自己沒有錢，怎麼去給別人，自己都吃不飽，怎麼去分給別人一杯羹。
我相信很多人都在為她牽掛，在相信事實的同時，小編也期待着奇蹟能發生。但不管結果如何，我們都需要去接受，因為不論如何，都是人生！她的做法，她的精神，足以喚醒很多人，我也相信還有很多人，如果遇到同樣的情況，也會和她一樣！
(2017-10-17)
漸凍症隨着前幾年“冰桶挑戰”的熱點，人們開始知道“漸凍症”，這幾年社會上對患有“漸凍症”的人們越來越關注。
漸凍症：又名肌萎縮性側索硬化症，肌萎縮側索硬化症，又稱漸凍人症，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨牀上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。
前段時間被媒體報道的北大女博士婁滔，2016年1月被查出患有運動神經元病。短短一年時間，漸凍症讓婁滔失去了自主活動的自由。
婁滔自知自己身體一日不如一日，她口述下自己的遺囑，她希望她走後頭部留給醫學研究，希望醫學能攻克掉漸凍症這一難關，其他所有器官都將捐給有需要的人……
今日有好消息傳來，婁滔現在身體趨於穩定，一家公益公司為了她安裝了一台眼動儀，現在的婁滔還能通過眼動儀在微信上與外界交流，收到婁滔微信的人，都大吃一驚，紛紛留言鼓勵她，醫生家人們認為這樣有利於婁滔精神上的撫慰。
自從社會上知道婁滔的情況後，每天都有熱心人士打電話前來慰問，醫院還設置了“愛心箱”，裏面裝滿了幫助婁滔病情的建議。並且有3位北京的醫療專家，特地來到婁滔所在的漢陽醫院，來幫助婁滔，有了這麼多人的關心和幫助，真希望有奇蹟能降臨在婁滔身上。
莊文展先生簡介：
著名中國優秀誠信慈善企業家，現擔任深圳莊文展國際集團董事長兼CEO，中國深商會常務理事，深商會風雲人物，潮州總商會理事。莊文展先生縱橫商海三十餘載，率領莊氏集團麾下先後涉足金融投資，商業地產能源開發，珠寶飾品，旅遊酒店，電子通訊，電子商務，數碼3C產品，智能安防監控，文化傳媒，職業技能，雲端辦公，生態農業，環保工程，新聞自媒體視頻，餐飲管理、手機維修培訓等廣泛領域。
莊文展先生一貫認為“回報國家，回報社會是一個有社會責任感的企業家都應該做的事”，他的誠信經商，他的德高望重，他的厚德載物，他的以誠待人，他的大愛無疆深受商界讚譽和社會的一致好評，是莊氏家族的典型、榜樣、精英。
(2017-10-23)
漸凍症女博士捐獻遺體讓生命延續
喬志峯
漸凍症女博士留遺囑捐遺體，專家：做最後努力挽救。“女兒決定捐獻器官回饋社會，所以我們尊重她的遺願，已經來武漢準備捐獻器官。”10月12日下午3點，汪豔梅在自己的微信朋友圈更新了這樣一條狀態。她的微信頭像是一張和女兒婁滔的合影。婁滔今年29歲，是北京大學歷史系的一名在讀博士，2015年被檢查出患有“漸凍症”，近期已經陷入昏迷，隨時都可能離開這個世界，而在她還清醒的時候，這位土家族女孩曾口述了一份遺囑，希望去世後可以捐獻遺體，讓那些因為“漸凍症”飽受折磨的人，早日擺脱痛苦。（10月16日《北京青年報》）
這位姑娘的善舉非常感人，很多網友都在為她點贊和祈福。但願專家的不懈努力，能夠挽救這個美麗而善良的生命。
由此想起器官移植的話題。目前我國器官短缺情況非常嚴峻，據統計，中國每年需要器官移植的患者大概有150萬人，其中僅有很少一部分人能夠做上手術。據某省醫院董事長介紹，目前眼角膜捐贈在該省的開展還沒有起步，估計全省有5萬餘人等待角膜移植，由於省內缺口過大，眼角膜資源主要來自外省甚至外國。不僅是這個省，其他不少地方，其實也存在類似現象。
隨着時代的進步，中國人傳統的“死要有全屍”以及“談捐獻器官太晦氣”的思想已經日漸被擯棄，在中國全面推行器官捐獻的社會基礎正在形成。如果越來越多的人都能像這位美麗的姑娘這樣做出勇敢的選擇，很多需要幫助的人都將從中受益，捐獻人的生命也以一種特殊的方式得以延續。
2013年12月，中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發《關於黨員幹部帶頭推動殯葬改革的意見》，鼓勵黨員、幹部去世後捐獻器官或遺體。2014年，全國人大常委會副委員長陳竺、中國紅十字會會長華建敏等高級官員在北京協和醫院登記捐獻器官意願，以實際行動表達對器官捐獻事業的支持。此舉既是對相關精神的落實，同時也起到了一定的示範帶頭作用，能帶動更多的愛心人士自願跟上。另外，不斷完善器官捐獻和移植的相關管理制度，在捐獻器官的使用上更規範、更公開、更透明，也能鼓勵更多的人更放心地投身到善舉中來。
(2017-10-16)
資訊熱點訊 北大“漸凍症”女博士生婁滔的病情依然牽動人心。今日(10月24日)上午，記者從婁滔的父親婁功餘處獲悉，婁滔的病情目前趨於穩定，但情緒時有反覆，並曾有放棄治療的想法，而家人目前不願放棄治療。
此前報道，2016年1月，北京大學歷史系博士生婁滔被查出患有運動神經元病。一年多來，這種被稱為“漸凍症”的疾病逐漸侵襲婁滔的肌肉和運動神經。如今婁滔每日躺在病牀上，已失去對自己身體的控制力。今年上半年，婁滔將護士叫到牀前，以口述形式記錄下遺願：捐贈人體器官，“凡是能救命的部分儘管用”。此消息傳出後，感動萬千網友。婁滔的母親汪豔梅告訴記者，捐獻協議已於10月9日簽署，將在女兒身體各項指標趨於穩定後逐步實施。
今日上午，婁滔的父親婁功餘告訴記者，經過治療，婁滔的病情目前趨於穩定。與之相對的是，經過漫長的住院期後，婁滔本人的情緒不時出現反覆。她時而通過眼動儀表示“不想治療，要立即捐獻器官然後火化”，時而表示“要堅持治療”。婁功餘表示，家人目前不願放棄治療。
(2017-10-24)
“我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脱痛苦。”
這是一份口述遺囑，來自一名29歲的女孩。
是什麼讓這位正處於如花般年輕的女孩被病魔扼住了命運的咽喉？
她秀外慧中，是一名不折不扣的學霸
婁滔，北京大學歷史系2015級博士生。
2007年，來自湖北恩施的土家族女生婁滔，考入北京師範大學歷史系預科，一年後進入本科就讀。
大學期間，婁滔的學習成績始終排在全系前三名，並最終被保送北京師範大學歷史學院世界上古史專業讀研。
碩士三年期間，婁滔以世界史專業第一名的成績，獲得一等獎學金，並在核心學術期刊上發表翻譯論文一篇。
2015年4月，婁滔以筆試第一、面試第一名的成績考入北京大學歷史系，攻讀古埃及史專業博士學位。
◢ 可是誰都想不到這個這麼聰慧漂亮的女孩，命運卻給她開了個玩笑
婁滔在上學期間經常感覺到手腳無力，後來經過診查，在2015年被診斷出患有的是漸凍症。
在患病這段期間，很多人都伸出了援手，兩次愛心籌款達到了100多萬元
她的母親汪豔梅説，在ICU每天動輒1萬多的花費，這些來自社會的善款給了全家莫大的幫助，“國家培養一個博士生不容易，她覺得自己書還沒有讀出來，不甘心，想為社會做貢獻”
婁滔的父親手持北京大學歷史系授予婁滔的榮譽系友證書
一心想要回饋社會的婁滔將護士叫到病牀前，以口述的形勢記下遺囑：捐贈人體器官
“一個人活着的意義，不能以生命的長短作為標準，而應生命的質量和厚度來衡量”
“能捐的都捐了”並且要求“將骨灰撒入長江，不給這個社會帶來任何負擔”婁滔是説
(2017-10-18)
婁滔，一名北大歷史系在讀女博士，於2015年被檢查出有漸凍症，患病之初渾身乏力，而後腳趾無知覺，右手的知覺也漸漸消失，到了2016年已經發展到四肢全部無知覺，癱瘓在牀，日常起居全靠父母照顧。近期已經陷入昏迷，無法自主進食和呼吸，需要用呼吸機維持生命，隨時都有可能離開這個世界，而在意識尚還清醒的時候，口述了一份遺囑，希望去世後將遺體捐獻出來，供醫學研究，望可以幫助更多的“漸凍症”患者早日擺脱疾病痛苦。
在醫學上，“漸凍症”還是未被攻克的難題，主要臨牀表現就是全身肌肉漸次萎縮，直至吞嚥困難，呼吸衰竭。婁滔的父母在得知自己的孩子患上該病後，四處求醫無果，婁滔對於自己的病情很平靜，當提出自己要捐贈遺體的時候，父母是不同意的，但是最後還是被説服。
10月9日上午，婁滔的母親在武漢替女兒在人體器官捐贈登記表上籤下了名字。婁滔的事蹟被很多網友知曉，並深受感動，都想盡自己的一份力去幫助婁滔，有的還想去探望，但是都被婁滔的母親婉拒了，因為婁滔目前的情況非常糟糕，不能自主呼吸，很是痛苦，基於這種情況，婁滔的母親要求注射了鎮靜劑，所以婁滔一直處於昏迷的狀態。婁滔母親稱，不想女兒再被打擾。
婁滔口述遺囑
婁滔就是用自己的生命在詮釋自己説的話，無疑她的生命是有意義的。
【文章素材來源於人民網】
(2017-10-16)
本文來源於新聞閣：轉載請保留鏈接，不保留本文鏈接視為侵權，謝謝合作！