基因變異會導致人體發育不正常甚至會出現畸形現象，在全球每年有不少這樣的事件發生。比如：中國一男子擁有30釐米長的手指、印度男子竟長着13英寸長的尾巴、還有印度一個只有一隻眼睛的女嬰等等，這些基因變異者吸引無數旁觀者前來觀看，引發一次次轟動。
據國外媒體報道，基因變異會導致人體發育不正常甚至會出現畸形現象，在全球每年有不少這樣的事件發生。比如：中國一男子擁有30釐米長的手指、印度男子竟長着13英寸長的尾巴、還有印度一個只有一隻眼睛的女嬰等等，這些基因變異者吸引無數旁觀者前來觀看，引發一次次轟動。以下是全球七大畸形人：
1、 一幅青蛙模樣的嬰兒
2006年3月，一個外貌奇特的嬰兒出生於尼泊爾查理庫特地區，他的出生吸引了無數人的旁觀和關注。 這個嬰兒由於沒有脖子，他的整個頭部完全凹陷於他的上身中，巨大的雙眼格外凸出，似乎即將漲破他臃腫的眼窩，他的雙耳畸形，分裂成4 半，像4個肉球粘在頭部兩側，遠遠望去他就像一隻白色的青蛙。可怕的青蛙人降生後，立刻在當地引起了轟動，無數居民紛紛趕至醫院，一堵這個嬰兒的怪異面容，他們好奇而又困惑地圍在嬰兒身邊，仔細查看該男嬰的怪異特徵，談論着他的異常外表是否與迷信中妖魔鬼怪相關。由於趕至醫院的圍觀者人數過多，當地警方人員不得不趕至現場，維持秩序，防止出現踩踏事件或者其它意外的發生。然而不幸的是，嬰兒在出生1個半小小時便夭折，醫院方將這個噩耗告知他的母親後，便將這個青蛙人留在醫院，作為檢查和研究之用，照顧青蛙人母親桑塔麗的護士説，即使他是活着來到這個世界，我們也無法挽救他的生命，這是一個令人震驚的病例。 嬰兒的母親桑塔麗説，“這個嬰兒重2公斤，是在懷孕9個月時分娩的。”這位母親之前生育了兩個正常的女兒，她在懷孕期間並未遭受任何疾病侵襲。她的丈夫尼爾-巴哈杜爾稱，他並沒有對這個新生嬰兒的死亡感到懊悔。他説，“我非常高興地看到我的妻子身體沒有什麼大礙。”
基因變異會導致人體發育不正常甚至會出現畸形現象，在全球每年有不少這樣的事件發生。比如：中國一男子擁有30釐米長的手指、印度男子竟長着13英寸長的尾巴、還有印度一個只有一隻眼睛的女嬰等等，這些基因變異者吸引無數旁觀者前來觀看，引發一次次轟動。
2、 有一條33釐米尾巴的男人
印度男子錢德來·歐拉姆是一位製茶工人，他竟然長有一條33釐米的尾巴，他成為其家鄉西孟加拉阿里普多(Alipurduar)人倍受崇拜的人物。當地人認為歐拉姆是猴神轉世。歐拉姆説，“我出生於拉姆土地神誕生之日。人們非常信賴我。當他們觸摸我的尾巴時他們會患上嚴重的疾病，但是我認為它能夠給崇拜我的人帶來很多好運。”為此，每天都會有數以千計的人們排着長隊來祈求獲得他的祝福。
在他家院子的一個角落，歐拉姆修建了一個小小的猴神廟，他在這裏接收人們的貢奉，而他則以猴神的祝福加以回報。然而，由於他的尾巴使他很難找到對象。他説，“迄今為止差不多有20個女孩拒絕了我的結婚請求，當她們看到我時對我印象很好，並表示願意進一步接觸。但當她們看到我的尾巴時便離我而去。於是我決定娶一個能夠接受我和我的尾巴的女孩。否則，我將像猴神一樣過上單身生活。” 歐拉姆的家人以他的尾巴為榮，曾多次拒絕醫生用手術切除這條尾巴。他的姐姐李克哈説：“如果他失去尾巴就無法存活!這是他生命存在的一部分。”醫生表示人體長出真正尾巴的情況十分罕見，尾巴一般是從脊椎尾骨末端長出來的，然而歐拉姆的尾巴卻是從腰部長出來的。尾骨是人類進化的一個退化特徵，當人類從猿類進化而來時，已有很長時間不再長尾巴了。而歐拉姆長尾巴的現象卻是一個獨特的例子，他是天生的畸形。當地的醫療機構聲稱，歐拉姆可能患有脊柱裂，從而導致長出一條尾巴。
3、 獨眼女嬰
2006年，印度出生一個獨眼女嬰，幫助接生的醫療人員認為這個畸形嬰兒是由實驗性抗癌藥物造成的。另一份醫院出示的醫學診斷報告表明這可能是由於染色體異常導致的。這個女嬰被診斷患有一種罕見的染色體慣常，被稱為獨眼畸形症。她出生時前額有一個單眼，但沒有鼻子，她的大腦合成單個半球。這個女嬰患有如此嚴重的畸形病症，居然在出生後仍能存活，這簡直是一個奇蹟，幾天之後這個女嬰才死亡。
基因變異會導致人體發育不正常甚至會出現畸形現象，在全球每年有不少這樣的事件發生。比如：中國一男子擁有30釐米長的手指、印度男子竟長着13英寸長的尾巴、還有印度一個只有一隻眼睛的女嬰等等，這些基因變異者吸引無數旁觀者前來觀看，引發一次次轟動。
4、 世界上最大的手掌
中國一位名叫陸華(音譯)的男子患有罕見的巨指症，2007年7月，他被送入上海醫院接受治療，醫生髮現他的左手拇指長26釐米，食指長30釐米。7月20日，醫生進行了長達7個小時的手術，將陸華的食指和拇指長度縮小。在手術中，醫生移除大約11斤重的肌肉和骨骼。按計劃他還需要接受第二次手術治療。巨指症可能是由淋巴水腫造成的。
5、 反向生長的腳
中國重慶一位27歲的女子王芳出生時雙腳就是反向的。她表示自己奇特的雙腳並不影響正常人的生活，近期她拒絕了政府發放的一份殘疾養老金。她也拒絕自己歸入殘疾人羣。她説，“我跑起來速度很快，甚至還會超過許多朋友，我在一家家庭餐廳裏擔當正式的女服務生。我並不能被列入殘疾人。”王芳出生後，醫生和家人擔心她以後無法像正常人那樣走路，但他們承認，現在她的行走能力並不比其他人差。王芳已經有了一個5歲的兒子，兒子的腳卻很正常。
她説：“我可以和其他人一樣行走自如，甚至比他們跑得更快。除了把鞋倒穿之外，我和其他人沒什麼兩樣。” 王芳腳長倒了一事引起了國外媒體的注意，英國《每日郵報》對此進行了報道，並引起了讀者的濃厚興趣。美國新澤西州的讀者斯蒂芬表示：“儘管雙腳不正常，但她的表現如同常人，這真得很了不起。”紐約讀者阿蘭·克拉克則對照片進行了分析：“實際上，她的腳好象是彎得太厲害，彎到後面轉不回來了。也就是説，她是靠雙腳的頂部而不是底部走路，觀察她的腳趾，可以看到它們並沒有我們腳底一般都有的脂肪層。她的蹠腱膜在上面而不是下面。由此可見，要學會那樣走路肯定非常痛苦。但不管她是不是小時候就那麼想，她的確是個勇敢的女人。
基因變異會導致人體發育不正常甚至會出現畸形現象，在全球每年有不少這樣的事件發生。比如：中國一男子擁有30釐米長的手指、印度男子竟長着13英寸長的尾巴、還有印度一個只有一隻眼睛的女嬰等等，這些基因變異者吸引無數旁觀者前來觀看，引發一次次轟動。
6、 三臂男嬰
2006年出生的這個男嬰叫劉俊傑(音譯)，他出生時竟長着三隻手臂。醫生成功地移除了這個非常罕見、發育健全的第三隻手臂，但是他需要長期進行治療和訓練，以便讓兩個正常手臂能活動自如。第三隻手臂沒有手掌，而且手腕沒有方向。上海醫療中心整形科陳主任説，“我們希望與世界其他國家的醫生交流治療此類疾病的經驗。事實上，我們對於處理這種奇特的身體畸形治療並沒有經驗。”
7、 足底長“乳頭”
巴西當地報紙描述了這樣一位奇特的女子：“一位22歲女子向醫生尋找治療辦法，因為在她的左足底長出奇特乳頭，在這種乳頭旁長有葉脈網隙和毛髮。醫生對這塊皮膚的顯微鏡檢測顯示此‘奇特乳頭’上長有濾泡、分泌腺和皮脂腺。”臨牀和組織病理學檢測發現這是一個臨時性乳房組織，也被稱為“假乳頭”。這是首次報道的人體腳底能長出乳頭的醫學案例。
全球最恐怖變異人 印度男孩腹部長出連體手腿
印度男孩腹部長出連體手腿
印度8歲男孩迪帕克·庫馬爾·巴斯旺終於可以像正常孩子那樣嬉笑玩耍了，醫生通過4個小時的手術，成功的為他實施了寄生雙胞胎分離手術。當地一家電視台近日播放了雙胞胎同體分離手術的全過程。
7歲男童巴斯旺綽號“奧克託男孩”，出生於印度最落後的地區之一，印度北部比哈省的一個村莊。生下來時，他腹部連着一個寄生連體嬰，也就是説，他有4只腳與4隻手，但只有一個頭。
由於長相特別，頗像印度宗教裏的神明形象，因此，這個“寄生雙胞胎”被附近的印度教信徒視為“神明在世”，經常到家中對着他膜拜。幼小的他和家人承受了太多的歧視與不解。
今年6月，巴斯旺在印度班加羅爾一家醫院成功接受了手術。當地一家電視台近日播放了雙胞胎同體分離手術的全過程。
印度連體“蜘蛛女”同嫁了一個丈夫拒分體
印度孟加拉邦巴斯爾哈特市現年40歲的甘加·蒙達爾和賈姆娜·蒙達爾姐妹是一對連體雙胞胎，她們從腰部相連，擁有兩顆心臟、兩隻腎臟、4條胳膊、3條腿、一隻肝臟和一副生殖器官，姐妹倆必須手腳並用才能在地上爬行，所以她們也獲得了一個“蜘蛛女”的綽號。
這對連體姐妹靠在印度鄉村集市上展覽自己謀生養家，由於擔心接受分體手術後將失去“謀生資本”，所以她們從來都拒絕接受任何分體手術。
令人驚訝萬分的是，這對連體姐妹在22歲時還一起嫁給了同一個丈夫——現年45歲的狂歡節工作人員蓋達德哈爾，這名娶了連體姐妹的丈夫接受記者採訪時還稱，他“平等地愛着她們兩個”!
世界上年齡最大的連體雙胞胎
美國俄亥俄州代頓Ronnie Galyon 和Donnie Galyon兄弟是世界上年紀最大的連體雙胞胎，如今已經57歲了。他們共用一套消化系統，經常會不小心弄傷對方。但他們從未想過要分開，並認為是天意讓他們一直呆在一起的。
印度“女神化身”四手四腿女嬰
印度2歲的小女孩拉克什米·塔特瑪天生竟長着4只胳膊和4條腿。雖然這在當地村民眼中是一種“神的饋贈”，但要想帶着多餘的手腳繼續生存是不可能的。
據悉，塔特瑪的父母是根據擁有四隻手臂的印度財富之神給女兒起名的。當塔特瑪在比哈爾邦這個有500多人的缺水少電的貧窮部落降生後，所有的人都到她家裏排着隊祈福，希望可以從這個女孩身上得到一點祝福和運氣。
泰國11歲女孩滿臉長毛酷似“狼人” 入選吉尼斯世界紀錄
來自泰國的11歲小女孩Supatra Sasuphan患有一種罕見的多毛症，臉上長滿了黑色和灰色的毛髮，酷似中國神話中的美猴王形象。因為長相奇怪，Supatra經常遭到周圍同學和鄰居的嘲笑。兩年前，Supatra獲得吉尼斯世界記錄認定，成為世界上毛髮最多的女孩，Supatra的遭遇也因此而改變，她成了學校的風雲人物，也有媒體不斷邀請她接受採訪。現在，Supatra跟家人生活的很開心。
Supatra的這種毛髮增生的情況被稱為“阿姆布拉斯綜合徵(Ambras syndrome)”,這種情況跟染色體的重新排列相關。由於該症如此罕見，得病概率僅為10億分之一。在自中世紀以來人類歷史上僅有50例多毛症中，她是唯一一個毛髮長滿全臉的人。現在，Supatra的臉上、耳朵、背部以及腿上都長滿了濃密的毛髮。
而與以前記載的患者不同的是，Supatra並不害怕別人恥笑自己，反而很樂觀地接受這一事實，鄰居們都説她是個開朗外向的女孩。
印度14歲少女得怪病眼睛流血淚全身滲血
2010年1月，英國媒體報道印度一名15歲少女4年前得了一種罕見的怪病，從那以後她的眼睛不流淚，只流血，全身皮膚毛孔也會滲血。而且這名少女流血淚、毛孔滲血並非外傷所致，而是不由自主地會出現這種症狀。這一罕見病症難倒了許多醫學專家，甚至無人知道這是什麼病，更遑論治癒。
女孩特温克爾-德維維迪本來是一個完全正常的女孩子，然而2007年7月的一天，她的嘴巴突然開始流起血來，父親帶她去看醫生，醫生認為她只是患了普通的潰瘍。然而幾周後，特温克爾的眼睛、鼻子和頭髮根也滲出了鮮血。特温克爾-德維維迪一天之內會不自主地流血50次左右，由於失血太多導致身體極度虛弱，特温克爾不得不接受了好幾次輸血手術。專家稱，特温克爾體內的血液就像水一樣稀，所以時不時會通過眼睛流出來，或從身上的其他皮膚組織中滲出來，不過印度醫學專家稱他們無法找到任何有效的方法來治癒特温克爾的怪病。
美國男孩得怪病：眼裏流血淚
2009年9月，美國田納西州一名少年卡爾諾·英曼換上一種怪病，眼中流出的眼淚是血紅色的。據報道，他每天3次流血淚，甚至經常沒有任何前兆，有時流血淚會持續1個小時以上。這位時年15歲的田納西州男孩的“血淚”讓醫生們困惑不已。男孩説：“有時，我能感覺到血要流出來了，就像眼淚一樣。我能感覺到自己的眼睛在流水。有時，在流血的時候有灼燒感。”眼科專家雷克斯·漢密爾頓博士稱，卡爾諾可能患上了一種叫做“血淚珠”的罕見疾病。漢密爾頓説：“這種病症的顯著症狀是流出血液眼淚。它的成因是什麼我不知道。這種病的發病率為百萬分之一。”
印度少女“血淚”難盡被尊稱為“聖女”
印度巴特那市一名叫拉西達(Rashida)的婦女，每天都會從眼睛裏流出“血眼淚”，當地的印度教聖人將這位婦女稱為“聖女”，每天都吸引許多信徒來膜拜。拉西達有着與一般人不同的生理特徵：一般人傷心難過時，流的眼淚是透明水滴狀的，但是拉西達流出來的眼淚卻是“紅色”的鮮血，而且一天中還會發生好幾次，常常會嚇到旁人。
世界歷史上十大著名“毛人”!
據國外媒體報道，多毛症是一種罕見而奇特的疾病，可使人體全身長滿長長的毛髮，甚至面孔也長出濃密的長髮，頗似大猩猩，同時也讓人們不禁地聯想到傳説故事中的“狼人”.以下是全球富有傳奇色彩的十大“毛人”.菲德爾·傑夫蒂徹，1868年，菲德爾-傑夫蒂徹出生於俄羅斯聖彼得堡市，當他16歲時作為巴爾努穆雜技團的雜技演員。他會講三種語言：俄語、德語和英語。
菲德爾·傑夫蒂徹
安妮-瓊斯(1860 – 1902年)是美國一位長有鬍鬚的女子，她在巴爾努穆雜技團巡迴演出，她是雜技團的亮點人物，很可能患有多毛症或者影響童年性別的相關基因紊亂症，並使該症狀一直延續到成年。當瓊斯成年之後，她成為美國最著名的“鬍鬚女子”,並作為巴爾努穆雜技團“畸形人”的代言人。
安妮-瓊斯
朱莉婭-帕斯特羅娜(1834-1860年)是一位出生時患有多毛症的墨西哥女子，也曾在19世紀歐洲進行巡迴展出。帕斯特羅娜出生於1834年，她的耳朵和鼻子異常地大，並且她的牙齒不整齊。查爾斯-達爾文對她進行描述：帕斯特羅娜是一位西班牙舞女，她的外貌與眾不同，長着男性濃密的鬍鬚，而且前額長有毛髮。她非常像大猩猩，長着兩排不規則的牙齒。
朱莉婭-帕斯特羅娜
1979年，于震寰出生在中國鞍山市，當他還是孩子時就已全身毛髮，並且由於毛髮生長在耳朵之中導致聽力減弱。在兩歲時全身毛髮覆蓋率已達到96%,由於其特殊的身體特徵，一直倍受人們關注。目前，于震寰是一位搖滾歌星，並在歌壇小有成就。
于震寰
狼人
赫蘇斯-阿塞維斯誕生於墨西哥薩卡特卡斯市，他是家族中第二位出現的多毛症患者。阿塞維斯滿臉覆蓋毛髮，使人們自然聯想到傳説中的狼人，或者稱為“猴娃”.目前，阿塞維斯現已結婚，生育兩個女兒，其中一個女兒也出現多毛症。
赫蘇斯-阿塞維斯
拉莫斯-戈麥斯兄弟的工作是蹦牀雜技演員，他們時常出現在電視屏幕上。
斯蒂芬-比布羅維斯基(1891–1932年)，他被人們稱為“獅人”,這是因為他長着獅子般的面孔，他是一位著名的雜耍表演者。他全身覆蓋着較長的毛髮，看上去非常像獅子。比布上羅維斯基出生於1891年波蘭首都華沙，他的身體毛髮長達1英寸，據他的母親稱，她曾遭受一隻公獅的蹂躪，之後便懷孕生育了比布羅維斯基。
斯蒂芬-比布羅維斯基
普魯思維拉伊-帕蒂爾出生在印度Sangali市一個家境富裕的農場主家庭，她患有“狼人症”,全身覆蓋着濃密的秘發。他的父母曾帶着進行過各種治療，其中包括：印式按摩、激光治療以及臨牀同類療法，然而這些治療方法卻均未奏效。
普魯思維拉伊-帕蒂爾
蘇帕特拉-薩蘇凡是泰國一位13歲女孩，她患有狼人症。她時常遭受其它小朋友的嘲笑，稱她是“獅臉女孩”和“狼女”.但目前她是吉尼斯世界紀錄保持者，並在學校裏享有盛名。她説：“我全身的長毛髮能夠入選為吉尼斯世紀紀錄而感到非常高興!許多人都付出許多努力卻未果，然而我卻做到了。”據悉，薩蘇凡是自中世紀以來僅有的50位布拉斯綜合症患者之一，該病症是由於染色體缺陷導致的。
蘇帕特拉-薩蘇凡
蘇帕特拉-薩蘇凡是泰國一位13歲女孩，她患有狼人症。她時常遭受其它小朋友的嘲笑，稱她是“獅臉女孩”和“狼女”.但目前她是吉尼斯世界紀錄保持者，並在學校裏享有盛名。她説：“我全身的長毛髮能夠入選為吉尼斯世紀紀錄而感到非常高興!許多人都付出許多努力卻未果，然而我卻做到了。”據悉，薩蘇凡是自中世紀以來僅有的50位布拉斯綜合症患者之一，該病症是由於染色體缺陷導致的。
蘇帕特拉-薩蘇凡
蘇帕特拉-薩蘇凡是泰國一位13歲女孩，她患有狼人症。她時常遭受其它小朋友的嘲笑，稱她是“獅臉女孩”和“狼女”.但目前她是吉尼斯世界紀錄保持者，並在學校裏享有盛名。她説：“我全身的長毛髮能夠入選為吉尼斯世紀紀錄而感到非常高興!許多人都付出許多努力卻未果，然而我卻做到了。”據悉，薩蘇凡是自中世紀以來僅有的50位布拉斯綜合症患者之一，該病症是由於染色體缺陷導致的。
蘇帕特拉-薩蘇凡
1911年，佩爾西-貝賈諾出生于波多黎各巴亞蒙市一個小城鎮，她童年時期就成為公眾的關注焦點。當她還是一個嬰兒時，她的父母帶着她來到紐約進行7個月治療。2001年貝賈諾逝世，享年89歲。
佩爾西-貝賈諾
哈爾濱出現“毛人”家族
哈爾濱市賓縣一對姐弟因體毛濃重，在周圍人眼裏成為“另類”，從小受盡白眼和歧視。可這一代的苦難並沒有結束，他們的兒女竟然也遺傳了“多毛症”，兩個孩子渾身長滿黑重的體毛，粗黑的體毛成為姐弟兩家人的夢魘和傷痛，為此他們來哈求醫。目前，哈市一家美容醫院初步判斷“毛人家族”兩代人的情況屬“返祖”現象，是家族遺傳性多毛症。院方決定為其提供免費救治。
11日，記者見到了賓縣的這個“毛人家族”。姐姐王永波裸露在外的小臂、面部都長滿了黑毛。目前，她一邊照顧三歲的女兒車天一，一邊在哈市打工。因毛髮長得快，她每天都要進行刮除。
王永波説，她的母親和外祖母都體毛濃重。到了她和弟弟這一代，身上的毛愈發黑重且濃密。從小到大，親朋都離他們遠遠的，生怕把“黑毛病”傳染給他們。
“毛人家族”的弟弟王永庫説，他每天都要刮臉上的黑毛，但還是刮不淨。記者看到他的面部、頸部都是剃刀刮除後留下的黑毛孔，手臂和腿部的體毛最長達六七釐米。據王永庫講，因體毛過重，他在城裏找不到工作。
姐弟都因多毛離婚
王永波説，因為體毛重，結婚後，丈夫不敢帶她出門。原本以為生一個孩子會讓丈夫更戀家，可不幸的是，孩子一出生，身上也多現黑毛。為這，丈夫與她離了婚。
弟弟王永庫也離過婚，他經人介紹認識了第一任妻子，婚後女方發現他一身黑毛，沒過多久就離了婚。2002年，他遇到一個不嫌棄他的女人再次結婚，結果生下的兒子依然多毛，讓王永庫痛苦不已。
兩代人獲免費治療
車天一是王永波的女兒，今年三週歲。記者看到，小天一眉毛、唇毛粗重，額頭無髮際線;面部及裸露的手臂、小腿、後背均被黑色很重的體毛覆蓋。王永波説，天一因為長了一身黑毛，別的小朋友都不和她玩。每次被人指指點點後，小天一就會大哭一場，然後用小手一根根往下拔毛。
王永庫的兒子小世偉今年六歲，額頭髮際線不明顯，眉毛粗重，手臂、小腿、後背都覆蓋着黑毛。王永波介紹，因身長黑毛，小世偉常被人嘲笑，性格日漸孤僻。
目前，“毛人家族”兩代人均在哈市一家美容醫院就醫。據醫生初步判斷，其為家族遺傳性多毛症，屬“返祖”現象。“毛人家族”兩代人屬於基因突變和遺傳方面出了問題，並不是大家通常所説的“病”，具體如何治療還得看最終診斷結果。
河源“毛人家族”開始手術
7月31日，備受社會關注的毛人“廣東家族”來到深圳鵬愛醫院。其家族成員趙優英將在這裏接受為期兩年半的治療。據瞭解，世界一共存活“毛人”20多人，而廣東家族就有4人之多。他們多年來飽受心理與身理的折磨，能在深圳愛心人士資助下免費治療，對於他們來説，就是重生。因為，在檢查之中醫生髮現：“毛人家族”呈現了一代比一代長毛更為嚴重的情況。
“毛人”家族救助工程總指揮兼專家組組長田亞華卻説，救助“毛人”的工程需要社會各界的努力，因為“毛人”身體長毛被人歧視的事實，也折射了社會很多心理“長毛”的問題。心理“長毛”的病態比身體長毛病態更為嚴重，需要社會共同努力。
1
鵬愛醫院為“毛人”脱毛
7月初，深圳鵬程醫院一行拜訪廣東河源一家四代毛人之後，決定免費給他們進行心理、身體上的治療，因為由於3歲毛孩還在生長髮育階段，目前只能在深圳接受長期的心理矯正，等到16歲之後，才可以進行脱毛以及面部整形。“毛人家族”其他成員將在醫院進行治療。
7月22日，醫院公佈的“毛人”家族醫療救助計劃，3名成年“毛人”將接受約2年的激光脱毛治療，通過對“毛人”身體局部試驗性治療，發現其體毛不僅分佈廣，而且密度也很高。之後，院方下屬的鵬愛醫療美容醫院承擔了女“毛人”趙優英的全程治療。30日下午，女“毛人”趙優英被接到鵬愛醫療美容醫院，在這裏她將進行雙乳房腫物切除術、激光脱毛、婦科治療等一系列治療。
2
為“毛人”切除腫瘤
31日中午，“毛人”趙優英被推進手術室後，“毛人家族”其他成員在手術室門外守候。
醫院負責人告訴記者，在對“毛人”一家進行的身體檢查中發現，女“毛人”趙優英雙側乳房患有多發纖維瘤，右側乳外伴有鈣化腫物。相對於脱掉趙優英身上濃密的體毛而言，切除她身上的雙乳房腫物顯得更為迫切和重要，所以深圳鵬愛醫療美容醫院決定給趙優英進行激光脱毛前，先給她做雙乳房腫物切除術。
田亞華介紹，對趙優英的治療，先切除其雙乳房腫物、治療婦科疾病，再根據其身體恢復情況，進行諸如脱毛、面部整形等治療。
3
心裏“長毛”更可怕
在醫院的一側角落，“毛人”爸爸趙敬松一人怯怯地獨坐不語，即使有人搭訕他也是沉默或少語。
醫生説，住院期間，他們還對4位“毛人”進行了心理狀況評估。醫生髮現，“毛人”均存在不同程度的心理問題，“毛人”姑姑趙優英與“毛人”爸爸趙敬松心理問題最為突出：在家裏，他們是白天休息，晚上幹活，出門必定是“全副武裝”包裝自己的毛髮，臉都是颳得乾乾淨淨的。儘管如此，遇見人大多是膽怯少語。有專家説這就是國際專家認定的“狼人生活現象”。心理專家認為，這是社交恐懼和醜陋恐懼，兩人個性特徵均為低敢為性，主要表現為為人處事膽怯退縮，缺乏自信心，通常在眾多人中表現出羞怯，緊張和不自然的姿態，並有強烈的自卑感。不善言辭，不願與陌生人交談，不善於與人交往，遇到事情常常先採取觀望的態度，缺少主動參與的精神。
專家分析説，從小到大，由於得到的所有對其容貌的評價都是負性的，隨着年齡的增長，會逐漸把別人的外在評價內化成自己的東西——“我是醜陋的”。由於缺乏積極的心理暗示，“我是醜陋的”種子在其心裏不斷被強化，到了青春期以後，懂得男女間的欣賞了，他(她)就對自己的外貌更不自信，自尊使他(她)對身體的多毛感到自卑，甚至不能和他人正常交往，這樣，也嚴重地影響了他們的社會功能，趙敬松姐弟就先後因此而退學;他們很少與外界來往，更沒有知心朋友;他們迴避到公眾場合活動，偶爾出現在這些場合，對自己的外表也特別敏感;迴避約會和其他社會交往。原本只是對相貌無信心的心理問題，最終便發展成心理障礙“社交恐懼與醜陋恐懼症”。