父母哪些病容易複製給孩子？前兩種，很愛挑兒子

基因遺傳真的是一件很神奇的事情，從父母那裏得來不同的基因組合，造就了孩子之間不同的相貌、性格、智力等，但與此同時也可能會帶來不同的遺傳疾病，這一點是父母在孕育生命之前必須要重視的問題。為此，幸孕姐特地去請教了一位產科專家，給大家分析一下關於遺傳疾病的相關知識。

一、為何會有遺傳疾病

基因具有傳遞性。有一部分調控基因——可以調節人體細胞的生長和發育過程，例如抑制細胞的生長、決定細胞的分化等，而調控基因有時會出現“失誤”，導致基因突變，這些發生改變的細胞會隨着細胞分裂傳遞給新細胞，因突變基因而引起的疾病，就是為大眾所熟知的遺傳性疾病。

二、哪些疾病會遺傳

1、色盲。主要有紅色盲、綠色盲和紅綠色盲，前二者屬於單色盲，無法辨認紅色和藍色，後者屬於全色盲，難以辨認各種顏色。這是一種先天性染色體隱形基因，相關統計，男性色盲約佔4.9%，而女性僅佔0.18%，主要是因為色盲遺傳基因存在於人體性染色體的X染色體上，且有伴性隱性遺傳（性染色體上的基因所控制性狀的遺傳與性別有關），主要遺傳規律如下：

a、男性正常、女性為色盲攜帶者：兒子視力正常的概率為50%，是色盲的概率為50%，女孩有50%的概率視力正常，50%可能是色盲基因攜帶者。

b、男性正常、女性是色盲：兒子大多都是色盲，而女兒則為色盲攜帶者。

c、男性色盲、女性正常：兒子都正常，女兒則為色盲攜帶者。

d、男色盲、女性為色盲攜帶者：兒子正常和色盲的概率分別為50%，女兒色盲和攜帶者的概率分別為50%。

e、男色盲、女色盲：兒子和女兒都是色盲。

由此可見，男性性染色體只要在X染色體上有色盲基因就表現為色盲，而女性只有在兩條X染色體都有色盲基因時才表現為色盲，一條僅為色盲基因攜帶者，因此，這種遺傳疾病傳染給兒子的概率要遠高於女兒。

2、血友病。主要表現形式為意外受傷後，傷口出血不止，血液難以凝固。屬於性染色體隱性基因，其發病規律與色盲類似，男性發病率遠高於女性，且主要通過母體遺傳，因此如果媽媽是基因攜帶者，那麼生下的兒子多半是血友病。

3、蠶豆病。主要表現形式為進食蠶豆後，出現急性血管內溶血，在1~2天內發病，患兒出現厭食、腹痛、體温上升、黃疸等現象，嚴重時甚至會危及生命。同樣屬於性染色體隱性基因，發病規律與色盲和血友病相似，主要是傳給兒子。

4、哮喘。主要表現形式為在夜間或凌晨反覆性咳嗽、胸悶氣喘。據臨牀統計，如果父母是哮喘患者，那麼子女患哮喘的概率約為60%；若父母任意一方患哮喘，子女患哮喘的概率約為20%；若雙方都無哮喘，子女發病率僅為6%。

5、白化病。是一種常染色體隱性疾病，常發生於近親結婚的人羣中，主要表現形式為身體的皮膚和毛髮都呈白色或黃白色，遺傳規律為：如果父母雙方都是白化病基因攜帶患者，則子女不發病，但如果同時將所攜帶的致病基因遺傳給子女，子女均會發病。

6、地中海貧血。根據病情輕重分為輕型、中間型和重型，一般輕型患兒身體無特殊症狀，難以被察覺，中型及重型患兒在出生沒幾日，就會出現貧血、黃疸、發育不良等症狀，屬於常染色體隱性遺傳，是基因遺傳病中發病率最高、影響最大的遺傳病之一，用藥物無法治癒。

遺傳規律為：如果父母雙方均沒有地中海貧血基因，則子女都會正常，若有一方是攜帶者，那麼子女正常和發病的幾率各為50%，如果雙方均為地貧基因攜帶者，則孩子有50%會攜帶父母其中一方的地貧基因，25%會正常，25%攜帶父母雙方的地貧基因（即重型地中海貧血患者）。

三、如何預防

1、重視婚前檢查及孕前檢查。能夠幫助篩查夫妻雙方是否存在一些疾病的遺傳基因。能從一定程度上降低孩子傳染的概率。

2、優生優育。選擇在黃金生育年齡（女性25~35歲，男性30~35歲）結婚，禁止近親（直系親屬、三代以內分系親屬）通婚生子。

3、做好孕期檢查。孕早期取絨毛檢查染色體或在孕16~20周做羊水檢查，能夠查出部分性連鎖遺傳病。（lyj）