世衞無意間發佈美國“神藥”療效，吉列德股價成驚弓之鳥

北京時間4月24日，據英國《金融時報》報道，根據世衞組織“不小心”發佈的文件草稿，被某些人譽為“美國神藥”的瑞德西韋中國試驗結果顯示為“負面”，不過隨後該消息被刪除。

受此影響，當地時間23日，瑞德西韋的研發企業吉利德科學股價盤中直線跳水，盤中大跌近9%，最終收跌4.34%。瑞德西韋的國內合作藥廠A股博騰股份24日開盤一字跌停。

根據《金融時報》報道，有237名新冠重症患者參與了這項隨機雙盲對照試驗，有158名患者服用了瑞德西韋，其餘79名患者給予常規治療作為對照。

吉利德聲明截圖

吉利德堅稱，數據顯示，如果在早期使用瑞德西韋，對患者有“潛在療效”。

無獨有偶，此前4月16日，芝加哥大學一項關於瑞德西韋的臨牀試驗結果也曾遭到提前泄露，不過結果完全相反。

當時，醫療新聞網站STAT News報道稱，芝加哥大學第三期藥物臨牀試驗中，試用吉利德公司旗下的抗病毒藥物瑞德西韋治療新冠肺炎重症患者，大多數患者“發燒和呼吸道症狀迅速恢復”，不到一週即可出院。

此外，觀察者網報4月11日報道，《新英格蘭醫學雜誌》刊登了一份瑞德西韋在同情用藥情況下治療重症新冠肺炎患者的研究報告。結果顯示，68%的患者在用藥後症狀出現改善，13%的患者結束療程後死亡。

具體來看，該研究報告樣本共61名重症患者，均接受了至少1劑瑞德西韋。其中53人獲得完整分析數據。結果這53人中，有36人症狀減緩，使用呼吸機的30名患者中有17名實現拔管，最終有25人出院；有8人症狀惡化，其中7人死亡；其餘人症狀未發生改變，其中1人至今仍需ECMO存活。

4月17日，吉利德公司主導的瑞德西韋開放標籤臨牀試驗再次擴大了重症患者的招募數量，由最初的2400人擴大至6000人。