新華社華盛頓10月20日電（記者譚晶晶）美國食品和藥物管理局（下稱“藥管局”）20日修訂了新冠疫苗緊急使用授權，批准為特定人羣接種莫德納和強生新冠疫苗加強針，並允許接種者選用與此前所接種疫苗品牌不同的疫苗加強針。
8月31日，人們在美國紐約街頭的流動疫苗接種車外排隊等候接種新冠疫苗。（新華社記者王迎攝）
美藥管局在一份聲明中説，65歲及以上老人和高危人羣可在接種第二劑莫德納疫苗至少6個月後，接種一劑莫德納疫苗加強針。高危人羣指18歲至64歲有新冠重症風險的人羣和有職業暴露風險的人羣等。18歲及以上人羣在接種單劑強生新冠疫苗至少兩個月後，可接種一劑強生疫苗加強針。
美藥管局還允許新冠疫苗加強針“混打”，即接種者可選用與此前所接種疫苗品牌不同的疫苗加強針。美藥管局代理局長珍妮特·伍德科克説，現有數據顯示，隨着時間推移，一些完全接種新冠疫苗的羣體的抗體水平在下降。批准打疫苗加強針對於增強民眾對新冠病毒的免疫力至關重要。
美藥管局生物製品評價與研究中心主任彼得·馬克斯表示，允許“混打”加強針的決定旨在儘可能滿足民眾需求。美藥管局將盡快收集更多數據，進一步評估在更多羣體中使用加強針的益處和風險。
這是繼美藥管局9月批准緊急使用輝瑞新冠疫苗加強針後，再次批准緊急使用另外兩款疫苗加強針。9月22日，美藥管局修訂了針對輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權，允許65歲及以上老人和高危人羣接種第二劑輝瑞疫苗至少6個月後，接種一劑輝瑞疫苗加強針。