雙胞胎女孩被拋棄，被兩個家庭領養，十年後的重逢讓她們抱頭痛哭

對於先天性心臟病，最重要是儘早和及時的治療。如果先天性心臟病患兒在5歲前就接受正規治療，也有可能與正常兒童一樣生長髮育的，及早治療，治癒的機會就越高。如果選擇不治療，那麼最終的結果可能是因為心功能衰竭而死亡。下面這兩位女孩就是因為患有先天性心臟病而被拋棄的。

女孩雖然很小就被領養，也被現在的父母當做親生女兒一樣對待，但她始終記得自己是從出生起就被拋棄的，總歸會有些失落。這樣的生活持續了十年，偶然之間竟然知道並且見到了自己的雙胞胎姐妹，這簡直讓她們驚喜交加！

兩個女孩以及她們的養父母都沒有想到她們竟然還有個雙胞胎姐妹。一個女孩偶爾跟養父母透露了自己想要個小姐妹的心願，為了滿足女兒，養父母調查了女兒的過去，竟意外發現了女兒的雙胞胎姐妹！

當兩個生活在不同地區卻擁有相似的造型和完全相同的外表的雙胞胎倆見面之後，她們幾乎瞬間就確定了對方就是另外一個自己，兩個人激動的抱在一起。雖然一直生活在不一樣的環境中，但這並沒有影響到她們的默契，經過交談，兩人竟然有很多同樣的興趣愛好。因為這兩個女孩，這兩個家庭以後也會越走越近。

能跟自己最親近的人走在一起，就是一件無比幸福的事情，希望這倆姐妹可以一直幸福下去。

像簡單性先天性心臟如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄，治癒率達到99%以上，術後若無合併症，可以完全恢復到正常心臟結構。

1、經常感冒、反覆呼吸道感染，易患肺炎。

2、生長髮育差、消瘦、多汗。

3、吃奶時吸吮無力、餵奶困難，或嬰兒拒食、嗆咳，平時呼吸急促。

4、兒童訴説易疲乏、體力差。

5、口唇、指甲青紫或者哭鬧或活動後青紫，杵狀指趾（甲牀如錘子一樣隆起）。

6、喜歡蹲踞、暈厥、咯血。

7、聽診發現心臟有雜音。

先天性心臟病有什麼表現?

1.經常感冒或呼吸道感染，容易得肺炎。

2.生長髮育狀態差，身體吸收營養功能差，表現為消瘦和多汗，體質差。

3.先天性嬰兒在吸奶時表現為無力或嗆咳，呼吸急促。而大一點的孩子會經常感到全身乏力，蹲下來站立後容易暈厥。

4.嘴唇或指甲發紫，這是心臟病十分典型的症狀。

5.通過聽診心臟的跳動，可以發現心率不齊或有雜音的現象。

先天性心臟病的原因

一、胎兒發育的環境因素

1、感染

當孕婦在妊娠期前三個月的時候患上風疹病毒或者是柯薩病毒的話，出生的嬰兒患上先天性心臟病的幾率是很高的。

2、其它

如羊膜的病變，胎兒受壓，妊娠早期先兆流產，母體營養不良、糖尿病、苯酮尿、高血鈣，放射線和細胞毒性藥物在妊娠早期的應用，母親年齡過大等均有使胎兒發生先天性心臟病的可能。

二、遺傳因素

先天性心臟病具有一定程度的家族發病趨勢，可能因父母生殖細胞、染色體畸變所引起的。遺傳學研究認為，多數的先天性心臟病是由多個基因與環境因素相互作用所形成。

三、其它

有些先天性心臟病在高原地區較多，有些先天性心臟病有顯著的男女性別間發病差異，説明出生地海拔高度和性別也與本病的發生有關。

先天性心臟病症狀

1、心衰

心衰是很多先天性心臟病患兒都會有的一種急症，甚至嚴重者還會出現心臟缺損的情況。患兒通常會出現面色蒼白，呼吸困難，心跳過快等症狀。

2、紫紺

其產生是由於右向左分流而使動靜脈血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲牀最明顯。

3、蹲踞

患有紫紺型先天性心臟病的患兒，特別是法樂氏四聯症的患兒，常在運動後出現蹲踞體徵，這樣可增加體循環血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流，同時也增加靜脈血迴流到右心，從而改善肺血流。

4、杵狀指(趾)和紅細胞增多症

紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多症。杵狀指(趾)的機理尚不清楚，但紅細胞增多症是機體對動脈低血氧的一種生理反應。

5、肺動脈高壓

當間隔缺損或動脈導管未閉的病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等綜合徵時，被稱為艾森曼格氏綜合症。臨牀表現為紫紺，紅細胞增多症，杵狀指(趾)，右心衰竭徵象，如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫，這時病人已喪失了手術的機會,唯一等待的是心肺移植。患者大多數在40歲以前死亡。

6、發育障礙

先天性心臟病的患兒往往發育不正常,表現為瘦弱、營養不良、發育遲緩等。

7、其它

胸痛、暈厥、猝死。部分患兒則有體循環方面的症狀，例如排汗量異常(通常表現為大大超出正常同齡人的量)。