基於AI自主開發Me-Only藥物，「埃格林醫藥」如何找到創新藥高效開發的密碼？

乾性黃斑病變患者的福音要來了。

近日，深圳埃格林醫藥有限公司（以下簡稱“埃格林醫藥”）對外宣佈，公司擁有自主知識產權、用於治療乾性黃斑病變的口服藥物EG-301，其IND申請獲得美國FDA批准，正式進入二期臨牀試驗。據悉，這是世界上首款針對該靶點進行二期眼科臨牀研究，以證實EG-301對Dry AMD的臨牀療效。

埃格林醫藥是一個以人工智能（AI）為主要核心技術的創新型藥企。據介紹，EG-301是用於治療50歲以上的乾性黃斑病變的口服藥物，目前有完整的人體安全數據，並在動物實驗中證明其有效性。

乾性黃斑病變是老年黃斑病變（Age-Related Macular Degeneration, AMD）的一種（另一種是濕性），AMD是一種慢性不可逆的眼病，多發於50歲以上的人羣中，會導致處於其中的眼細胞受損，死亡從而導致視力喪失。據統計，2020年全球黃斑病變患者約為1億人，其中乾性（Dry AMD）佔總數的90%左右。

然而，目前沒有用於治療乾性黃斑病變的特效藥物，只能通過讓病人服用維生素，鋅劑延緩病情，可以説是“一塊未開發的處女地，市場潛力無可限量”；濕性黃斑病變則能通過抗VEGF藥物及減少血管生成的手術治療使症狀得以改善。

值得關注的是，EG-301是基於埃格林醫藥自有的、基於AI驅動的藥物作用機制評估平台研發而成，後者對EG-301全新靶點，病機，眼內藥效，溶酶體藥代和開發風險進行了深入探討和預測，顯示EG-301增強視網膜色素上皮細胞的抗炎和抗氧化功能，改善上皮細胞自噬體轉運功能，抑制上皮細胞補體活化，具有保護線粒體的作用。

已經被行業所證實的是，AI在提高新藥研發效率上具有顯著優勢。以此為思路，埃格林醫藥目前在美國搭建了以AI和藥物研究為核心的藥物創新平台。 該平台主要用來支持 AI 技術在藥物新分子設計與篩選、新制劑的研發和優化、藥物開發上的深度應用。

據埃格林醫藥聯合創始人兼董事長杜濤博士介紹，有別於市面上第三方公司的AI技術平台主要聚焦於靶點發現、化學合成等臨牀前階段不同，公司已將自己的AI應用在開發階段，包括受到法規監管的毒理研究，藥代動力學和臨牀試驗設計等。

不過，這也只是埃格林醫藥在“高效研發”佈局上的一環。此前，埃格林醫藥還以“老藥新用”的思路開發了創新藥物。一個典型的成果就是，公司在成立不到2年的時間就有一款創新性候選藥物EG-007已獲美國FDA批准，開展與靶向藥物以及抗PD-1抗體類藥物聯用治療晚期子宮內膜癌的III期關鍵性臨牀試驗。該臨牀試驗的主要目標是通過與EG-007聯用，來提高晚期子宮內膜癌患者對免疫治療的應答率/有效率。

36氪在採訪過程中瞭解到，杜濤博士在醫療領域經驗豐富，醫生出身的他曾在美國FDA任職新藥審評官員長達7年，後又在大型CRO和國際藥企任職高管，也從事過醫藥投資和醫藥開發與法規相關諮詢顧問，這些職業履歷讓他對無論是資本市場還是創新開發，還是新藥申報都有豐富經驗和深刻洞察。

2015年藥監局改革以及2018年港交所推出的18A新政讓創新藥成為了資本和創業者眼中的“香餑餑”。經過數年的觀望和考察後，杜濤也認為，目前的產業形勢已經“空前繁榮”，“人才、資本、技術等要素都具備了，要實現彌補中美醫藥工業的差距的目標，現在就該去做了”，於是在2019年正式創立埃格林醫藥。

與一般創新藥企業追逐熱門靶點（譬如扎堆PD-1）或大適應症（譬如押注腫瘤賽道）的思路不同，埃格林醫藥制定了四條開發策略：關注臨牀需求、面向國際市場、高效開發、迅速進入臨牀試驗，並鎖定了在免疫類（含腫瘤免疫）和眼科藥物兩大領域。

所謂關注臨牀需求，杜濤博士和團隊將其鎖定到了“目前為止還尚未有藥獲批”的一線用藥領域，也可通俗地理解成“無藥可治”。這從埃格林目前的關心佈局即可窺一斑。

埃格林醫藥研發管線

以治療子宮內膜癌的EG-007為例來看，儘管免疫治療類藥物在子宮內膜癌的臨牀試驗中佔比超過60%，但仍普遍面臨免疫檢查點藥物應答率偏低的問題。據悉，動物實驗顯示EG-007可以增強抗PD-1/L1抗體的治療效果，將EG-007和免疫療法聯用，有望成為治療晚期子宮內膜癌的一線療法。

再例如公司自主研發的面向新冠細胞因子風暴的EG-009A。據杜濤博士介紹，人類白細胞分泌的細胞因子是對抗病毒的重要武器之一，但有時它們會“失控”，進而攻擊自身的器官和組織。新冠病毒感染中期階段，病毒大致上已停止複製，中重度患者出現過度活躍的免疫反應，可能出現危害病人自身的“細胞因子風暴”，EG-009A可以對此產生抑制，從而治療中重度新冠肺炎。

目前在全球範圍內，目前包括美國EUA在內的批准藥物裏，沒有一個治療新冠肺炎所導致的“細胞因子風暴”。目前，EG-009A有口服和肌肉注射兩個劑型，可以分別用，也可以聯合使用。如先給起效快的注射劑，快速提高血液藥濃度，然後用口服劑來保持血藥濃度，方便患者使用。

此外，杜濤博士介紹到，面向特發性間質性肺炎、先兆子癇、乾性黃斑、克羅恩氏等管線也都符合“無藥可治”的現狀，即便濕性黃斑有藥可醫，但目前的眼球內注射的用藥體驗也非常糟糕，嚴重的影響着患者依從性。

至於面向國際市場，這也與目前各大創新藥企紛紛出海的趨勢不謀而合。杜濤博士介紹到，受限於國內目前的醫保支付體制，創新藥定價勢必受掣肘，很容易在集採常態化趨勢下敗下陣來，如果有全球性的業務佈局，這些問題便迎刃而解。也因此，埃格林醫藥從創立之初並制定了國際化的研發和市場策略，並在美國FDA率先啓動相應的申報程序和臨牀試驗。

杜濤博士認為，在搶佔國際市場的過程中，高效開發尤其重要，“這能直接決定你在很多病種上是一線用藥還是二線用藥”。

如何做到高效開發和乾淨利索，除了利用AI技術快速發現新分子外，他認為主要還有兩點：首先立足“高監管”市場的策略，確保在後續註冊審批過程中能被充分認可，實現快速獲批，“就以香港來舉例，如果一個藥品在美國或歐洲主要國家獲批，其在香港的註冊申報會非常簡單，大約幾周時間即可上市”；其次，要深諳政策法規，確保不走彎路。據悉，目前埃格林團隊有5位FDA的前審評官員，在法規方面的知識的積累可支撐團隊在“高監管”路線下快速前進。

在研究老藥的過程中， 埃格林醫藥團隊發現了多個與重要疾病相關的全新靶點。針對這些靶點，藉助AI技術的應用，合成出了全新的藥物分子，“而這些新的藥物分子比老藥分子有着更高的活性和更低的毒性”，前文提及的EG-301便是這一思路的典型成果。

在此基礎上，杜濤博士認為，一定要快速推進臨牀，“實驗室研究再完美，都有可能在後續臨牀研究中功虧一簣，輕而易舉就浪費了幾年，快速推進臨牀除了能節約時間，更能減少後續的沉默成本。”也正是因為這樣的行動力，目前埃格林已有多款藥物進入臨牀，並與全球各大研究機構合作聯合開發，在同一梯隊的創新藥企裏，速度驚人。

他表示，“這個時代是中國醫藥工業高速發展、走向世界的時代，希望能不辜負自己有幸處於的這個時代，為中國醫藥工業做點事，思路沿着臨牀價值鏈走，在未被滿足的治療領域持續產生突破。 ”

36氪也瞭解到，埃格林醫藥現已完成 Pre-A 和A輪融資，目前正在進行新一輪融資，以滿足新藥研發和臨牀試驗的資金需求。