美國FDA專員：光速推進對吉利德抗病毒藥物的審核

　　美國食品藥物管理局(FDA)專員Stephen Hahn表示，FDA正以“光速”推進吉利德實驗性Covid-19治療藥物瑞德西韋的數據審核，此前一項重要的美國試驗顯示出令人鼓舞的結果。

　　“我們在與公司合作，強調速度的必要性同時要了解數據，”Hahn接受採訪時説。“將有許多因素影響所有監管決策。我們希望研究整體數據，以確保瑞德西韋靶向正確的患者。”