2月28日新京報記者獲悉，針對雅培召回美國密歇根州斯特吉斯（Sturgis）工廠3款奶粉事件，美國食品和藥品監督管理局（FDA）官網日前更新調查結果稱，此次召回引發了某些類型配方奶粉供應的擔憂，考慮到疫情期間供應鏈面臨的壓力，FDA正在與雅培合作，讓斯特吉斯工廠恢復安全生產。
2月17日，雅培開始自願召回斯特吉斯工廠生產的Similac、Alimentum和EleCare嬰兒配方奶粉。召回信息包括產品代碼前兩位是數字22到37的，容器上代碼包含K8、SH或Z2的，保質期為2022年4月1日及更晚的。在FDA正調查的4起有關消費者投訴中，有3起阪崎克羅諾桿菌污染報告，1起嬰兒沙門氏菌感染報告。相關的所有4個病例均住院治療，其中1名病例已報告死亡，但不確定是否完全由阪崎腸桿菌引起。
FDA在最新通報中稱，此次召回導致消費者尋求其他奶粉替代品，並引發了對某些類型嬰兒配方奶粉供應的新擔憂，特別是考慮到疫情期間供應鏈面臨的整體壓力。配方奶粉是許多嬰兒的唯一營養來源，是必不可少的產品。FDA正在與雅培合作，以更好地評估召回影響，並瞭解雅培其他工廠的生產能力，幫助斯特吉斯工廠恢復安全生產。
疫情期間，FDA 一直在監測此類產品的潛在供應鏈風險，並一直與嬰兒配方奶粉製造商及其貿易伙伴進行接觸。隨着雅培啓動召回，FDA加強了與嬰兒配方奶粉製造商的聯繫，詢問他們在這種情況下受到的潛在影響。“我們將繼續與雅培及其他嬰兒配方奶粉製造商進行討論，並考慮所有可用於支持嬰兒配方奶粉產品供應的工具。”
目前，FDA還在繼續調查雅培召回事件。中國海關總署曾在2月20日發佈消息稱，上述雅培產品沒有通過一般貿易輸華，涉事企業生產的特醫產品Similac HMFortifi “喜康寶貝添”特殊醫學用途嬰兒營養補充劑有對華出口記錄，雅培中國已啓動自主召回。如有通過非一般貿易渠道（如海淘）購買該企業相關批次嬰幼兒配方奶粉的，立即暫停食用；如有購買上述特醫產品的，立即暫停食用。
新京報首席記者 郭鐵
編輯 祝鳳嵐 校對 陳荻雁