魔高一尺，道高一丈。新冠病毒自出現以來一直在變異之中，給人們帶來了很多新挑戰。而針對新冠病毒變異株，新冠疫苗升級的各種研究也一直在緊鑼密鼓進行之中。
5月1日，由國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗序貫免疫臨牀研究，在浙江杭州正式啓動。志願者們在經過相關檢測、知情同意、基礎體檢、血液採樣等環節後，在樹蘭（杭州）醫院接種了奧株新冠滅活疫苗。這是全球首支進入臨牀試驗的、針對奧密克戎變異株的新冠病毒滅活疫苗。我們邀請知名科普作者張田勘來聊聊關於新冠疫苗“升級”的科學問題。
5月1日，由國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗臨牀研究在浙江杭州正式啓動。
（1）病毒變異，疫苗也可以變
疫苗的研發無論有多少種技術路線，都是要利用新冠病毒作為抗原，有的是利用滅活的新冠病毒作為抗原，有的是利用新冠病毒的某一部分，如外殼、包膜的一部分，或特殊部位的一部分，如新冠病毒刺突蛋白上的幾十種受體結合域作為抗原。
刺突蛋白是新冠病毒與人體（宿主）細胞結合的重要結構，刺突蛋白的基因突變不僅會改變病毒的傳染性、致病性和毒性，也會導致機體的免疫應答產生變化，如中和抗體產生的多與少。
現在，新冠病毒的變異主要是刺突蛋白上的受體結合域發生了多種變化。目前，引發全世界新冠疫情的主要病原體是奧密克戎變異株的分支BA.2，它有50多個氨基酸突變，其中29個存在於刺突蛋白上。
疫苗研究是以病毒和病毒的部分構件（如刺突蛋白上的一些突變）作為抗原，如果病毒發生了變化，就要以變化的病毒作為原件，這樣的疫苗接種後，才能刺激人體的免疫系統識別變異的病毒，併產生足夠量的中和抗體，以阻止病毒入侵人體細胞。
當病毒變異後，只有以滅活的全病毒作為抗原，或以刺突蛋白上變異的氨基酸作為抗原來研發疫苗，才會有的放矢。這種情況有點像每年的流感疫苗，由於流感病毒包膜上的主要抗原血凝素和神經氨酸酶有變化，而且這兩種抗原有幾十種組合，因此每年都要根據流感病毒的變化重新研發疫苗。未來，多變的新冠病毒也會促使人們頻頻研發不同的疫苗來應對變異的病毒所引發的疫情。
（2）我國研發奧株疫苗的技術路線
老疫苗是以新冠病毒原始株為抗原研發的疫苗。因此，老疫苗可統稱為1.0版，新疫苗是以變異的病毒為抗原研發的，可以統稱為2.0版。
新冠變異病毒株比較多，現在引發感染和發病的主要是奧密克戎變異株，因此，以奧密克戎變異株為抗原研發的疫苗，即奧株疫苗就成為新疫苗的代表。
疫苗的5種技術路線可以產生不同的疫苗，在1.0版本中有這5個類型的疫苗，即將研發出來的2.0版本也將會有這5類疫苗。它們分別是：滅活疫苗、腺病毒載體疫苗、重組蛋白疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗。
我國過去以新冠病毒的原始株為抗原研發疫苗，生產得最多的是滅活疫苗，包括國藥集團中國生物北京生物製品研究所研發的滅活疫苗和北京科興中維生物技術有限公司的滅活疫苗，分別簡稱為國藥疫苗和科興疫苗。目前我國研發的2.0新疫苗奧株疫苗也是以滅活疫苗為主，即以滅活的奧密克戎全病毒作為抗原。
4月26日，中國國家藥品監督管理局正式批准科興控股生物、國藥集團中國生物基於奧密克戎變異株研製的新冠病毒滅活疫苗進入臨牀研究，用以評價新冠病毒變異株疫苗在各類人羣中的安全性和免疫原性。這是全球最早獲批進入臨牀的奧密克戎株滅活疫苗。
一種疫苗在經過動物試驗之後，還必須經過人體1-3期臨牀試驗，才能正式獲批，用於疾病防治。此前對動物試驗的結果顯示，科興奧密克戎變異株滅活疫苗安全有效。與此同時，國藥集團中國生物利用新建的P3高等級生物安全實驗室，完成了奧株毒種的篩選、傳代、擴增，建立了三級毒種庫，完成了工藝驗證、多批規模化產品的製備、質量標準研究、動物體內安全性評價和免疫原性研究。結果顯示，國藥奧株新冠滅活疫苗可以針對奧株及多種變異株產生高滴度中和抗體。
在獲得批准後，中國生物公司和科興公司都將採用隨機、雙盲、隊列研究的形式，在已完成2或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人羣中進行免疫臨牀研究，以評價奧密克戎變異株新冠病毒滅活疫苗的安全性和免疫原性。
與此同時，我國2.0新疫苗奧株疫苗的研發中也有重組蛋白疫苗路線。重組蛋白新冠疫苗就是對奧密克戎變異株刺突蛋白受體結合域的天然結構特徵進行生物學解析和計算，採用基因工程技術重組病毒的抗原蛋白，以此作為抗原來生產疫苗，接種後可誘導機體產生針對奧密克戎變異株的中和抗體，阻斷病毒與人體細胞結合。中國現在研發的2.0重組蛋白疫苗是在第一代重組新冠疫苗的基礎上，通過對奧密克戎流行株突變位點的演化規律和免疫逃逸能力進行計算分析，設計研發的第二代廣譜新冠疫苗。
4月26日，中國國家藥品監督管理局同時批准了國藥中生生物技術研究院/新型疫苗國家工程研究中心研發的奧株重組新冠疫苗進入臨牀試驗。因此中國的2.0版的奧株疫苗有三種，其中滅活疫苗有兩種，重組疫苗有一種。
（3）針對不同變異株的新疫苗都在研發
新冠病毒的變異株不僅是奧密克戎一種，未來的2.0版本新疫苗還有針對不同變異株的多種疫苗。
世界衞生組織的新冠病毒進化技術諮詢組把變異病毒分為三類：關心變體、關切變體和嚴重後果變體。目前，世界衞生組織認為嚴重後果變體尚未出現，需要重點監控的是關切變體，有5個，分別是：2020年12月在英國發現的阿爾法變異株；2020年12月在南非發現的貝塔變異株；2021年1月在巴西發現的伽瑪變異株；2020年底在印度發現的德爾塔變異株；2021年底在南部非洲發現的奧密克戎變異株。
早在2021年德爾塔變異株流行之時，當年9月，中國疾病預防控制中心就從廣東、上海、北京等輸入疫情比較多的臨牀樣本中，成功分離到了多株德爾塔毒株。通過連續三代的克隆純化，初步完成了疫苗毒株選育與鑑定以及三級種子庫的建立，並且做好了從實驗室進入生產車間規模化生產前的準備。
只是後來疫情發生突變，奧密克戎成為傳播更快和覆蓋面更廣、引發全球疫情的主要變異株，因此研發2.0疫苗的重心轉到了奧株疫苗，德爾塔疫苗按下了暫停鍵。但是，這並非意味着不再研究其他變異株的新疫苗。中國的各個疫苗研發單位還開展了針對新冠病毒不同變異株的廣譜或多價重組蛋白疫苗的研究，也開展了針對貝塔株、德爾塔株的腺病毒載體疫苗和核酸疫苗的研發工作，一些科研單位已完成了動物有效性和安全性實驗。
這些工作其實是在為未來做準備，一旦新冠病毒變異株再從奧密克戎轉到其他變異株，或產生新變異株，也能有備無患，迅速啓動針對不同變異株新疫苗的研究，並進行規模化生產。
（4）其他國家也在研發新疫苗
世界上的其他國家也在研發針對新冠變異株的2.0新疫苗，其中美國華盛頓大學醫學院研發的2.0新冠疫苗已經進行了臨牀3期試驗。
這種疫苗稱為GPB510，是一種蛋白質分子疫苗，是用部分抗原，如病原體的蛋白質、多糖或肽製成的疫苗，實際上也可以歸類到重組蛋白疫苗中。
從作用機理和研發路線看，GPB510是由蛋白質納米顆粒構成，外形上是一個微小的蛋白質球，上面佈滿了60個新冠病毒的刺突蛋白受體結合域。這種蛋白質納米分子疫苗在2020年底進入研發狀態，對動物的試驗發現，納米顆粒疫苗在低劑量下可以產生高水平的病毒中和抗體，後者可針對冠狀病毒刺突蛋白的多個不同位點產生免疫刺激作用併產生抗體，因而對新冠病毒變異株具有抗禦作用。
GPB510疫苗對新冠變異株有刺激機體免疫系統產生抗體的原理在於，這種疫苗採用了新冠病毒的多種抗原成分，即刺突蛋白上的幾十種受體結合域。這些新冠病毒刺突蛋白受體結合域的蛋白分子，能刺激體內的免疫細胞產生中和抗體，並同時能記住這些變異分子。因此，當接種疫苗後，機體免疫系統能識別新冠病毒變異株，併產生抗體。
今年4月25日，通過對4037名18歲以上成年人的多國3期臨牀試驗，並比較牛津/阿斯利康疫苗Vaxzevria（腺病毒載體疫苗）的效果（研究方法是，一組給予GPB510，對照組給予Vaxzevria，分兩次間隔4周），結果發現，GPB510比Vaxzevria產生的保護性抗體水平更高。
延伸閲讀
新疫苗在研發，老疫苗還管用嗎
中國的奧株疫苗很快就會獲得臨牀試驗結果，這也提出了一個問題，1.0版的老疫苗是否還管用。
新的研究表明，儘管新冠病毒發生了變異，但老疫苗還是管用。以色列於2022年1月4日啓動了面向高危人羣開放第四次新冠疫苗的接種計劃，包括年齡為60歲以上的老年人及免疫缺陷人羣，注射的疫苗為輝瑞BN162b2疫苗。
4月13日，以色列研究人員在《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）上發表了接種第四針疫苗的一項研究，顯示在奧密克戎流行期，接種了第四針新冠疫苗（老疫苗）的人，抵抗病毒的能力顯著強於只接種過三針疫苗的同齡人。
這項研究的數據來自2022年1月3日至2月18日的258994名接種者，研究人員對接種過四針與只接種了三針的兩組人員進行了各項對比，兩組參試人員的平均年齡均為72歲。
相較於只接種三針的人羣，接種第四針疫苗的老年人有以下一些益處。在接種後的7天至30天週期內：新冠陽性比例降低了45%；有症狀感染比例降低了55%；新冠相關的住院率下降了68%；重症率下降了62%；新冠相關的死亡率下降了74%。
在接種後的14天至30天週期內：新冠陽性比例降低了52%；有症狀感染比例降低了61%；新冠相關住院概率下降了72%；重症率下降了64%；與新冠相關的死亡率下降了76%。
但是，也有研究表明，1.0版老疫苗的第四針對奧密克戎變異株引發的感染和發病並無太多的預防作用。3月17日，以色列謝巴醫療中心的一項研究結果顯示，在600名志願者中有270人接種了第四劑輝瑞/莫德納疫苗，但是效果並不明顯，接種第四針的人體內抗體水平和中和抗體水平，都沒有比他們接種第三針一個月後測得的水平高，而是基本持平。
面對這種情況，中國需要做的還是要接種第三針。中國接種疫苗覆蓋率超過90%，全程接種率超過87%，但第三針加強免疫的接種率還應進一步提高。因此，在等待新冠疫苗2.0版本的過程中，最好是繼續接種第三針老疫苗，對人們有保護作用，至少可以減少發病率、重症和病死率。
圖片來源：新華社、視覺中國
（原標題：奧株新冠滅活疫苗進入臨牀試驗！新冠疫苗是怎樣“升級”的）
來源：北京日報客户端 | 記者 王鴻良
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