4日晨間,康希諾生物發佈公告稱,本集團開發的新型冠狀病毒mRNA疫苗已獲得國家藥品監督管理局藥物臨牀試驗批件。
康希諾生物表示,臨牀前研究結果顯示,該款疫苗可以誘導出針對多種世界衞生組織認定的重要變異株(包括當前流行株)的高滴度的中和抗體,與以原型株為基礎開發的現有新冠疫苗相比廣譜性更強,可以更有效地保護機體免受現有變異株的感染。
編輯/倪家寧
4日晨間,康希諾生物發佈公告稱,本集團開發的新型冠狀病毒mRNA疫苗已獲得國家藥品監督管理局藥物臨牀試驗批件。
康希諾生物表示,臨牀前研究結果顯示,該款疫苗可以誘導出針對多種世界衞生組織認定的重要變異株(包括當前流行株)的高滴度的中和抗體,與以原型株為基礎開發的現有新冠疫苗相比廣譜性更強,可以更有效地保護機體免受現有變異株的感染。
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