盧珊珊新聞

“孩子確實患了脊髓型肌肉萎縮症（SMA），一般情況下活不過兩週歲，要想存活需終身用藥。治療的藥70萬一針，一年要打6針。”盧珊珊聽到後悲痛欲絕，對她們這個普通的農村家庭來説，醫生的這番話無疑是給她才四