北大女博士與漸凍症抗爭兩年 留下遺囑讓人肅然起敬
圖為：婁滔大學時期的照片，當時的婁滔健康充滿活力。（婁功餘提供）
昨日下午，29歲的恩施女孩婁滔，睜着清澈的大眼睛，安靜地躺在武漢市漢陽醫院重症監護病牀上。患上漸凍症已兩年的她，除頭部以外，全身均已喪失知覺，依靠呼吸機維持着生命。
而就在一天前，婁滔的父親婁功餘完成了“女兒最大的願望”——正式在人體器官捐贈登記表上籤下名字，身後獻出所有有用的器官，並將頭部留給漸凍症醫學研究。
愛笑的女孩
昨日下午，54歲的婁功餘告訴記者，他和妻子汪豔梅是恩施咸豐土家族人。女兒婁滔是他們唯一的女兒，也是全家的驕傲。
婁滔是身邊同齡人眼中的學霸：2007年，婁滔以優秀的成績考入中央民族大學歷史系；5年後，被學校保研至北京師範大學；2015年，又以筆試面試第一名，考入北京大學歷史學院，攻讀古埃及史。
學霸還是自強、懂事、陽光的“鄰家女”。婁滔從高中起離家住校，家裏每月給她幾百元的生活費，其餘所有開支，完全靠刻苦讀書得來的獎學金；2008年，婁滔經過層層選拔，成為北京奧運會志願者，給美國總統布什、奧委會主席羅格等當過英語翻譯；在高中同學趙怡心中，婁滔講義氣，樂於助人，“只要有事找她幫忙，她基本都沒問題”；在高中英語老師周道梅看來，婁滔性格開朗，最大的特點是愛笑……
勇敢的女孩
就當婁滔朝着人生規劃——成為一名傳道授業的老師邁進時，病痛來得猝不及防，打亂了一切。
2015年8月，婁滔暑假回家，經常説身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。
10月，婁滔返校後，一天早晨給媽媽打電話，説左腳尖踮不起來，不聽使喚。這引起家人警覺。經北京大學第三醫院等多家醫院神經專家診斷，婁滔患上罕見的運動神經元病，即已被大眾熟知的“漸凍症”，患者會慢慢感受到全身不受控制，最後連呼吸肌都無法自主。目前全世界對此病都沒有有效治療方法。
2年來，婁滔和家人在漫漫求醫路上，積極與疾病抗爭。但病情進展極快。2016年6月，婁滔脖頸以下完全癱瘓，進而發展到吞嚥、呼吸困難。2017年元月，婁滔失去了自主呼吸功能，用呼吸機維持生命。
儘管如此，婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。“女兒這輩子最喜歡的就是讀書！”婁功餘説。
博愛的女孩
得知婁滔病重，她所就讀的小學、初中、高中、大學等各方師生髮起了愛心捐助，同時通過網絡眾籌。社會各界愛心籌款上百萬元。
10月9日，婁滔病情惡化轉到武漢進行救治後，漢陽醫院動用了全院力量，副院長謝彬組織制定院內救助方案，而副院長孫濤則協調院外醫療資源進行會診。
經過多方努力，入院時狀況危急的婁滔，目前病情穩定。昨日，醫院重症醫學科主任劉青雲説：“全科輪流陪伴這個危重患者，希望她的精神不被疾病打垮！”
婁功餘説，每天探視的半個小時時間裏，感覺女兒精神狀態在好轉，“對抗疾病的信心回來了，臉上經常掛着微笑”。
一次，婁滔清醒時，她將護士喊到牀邊，以口授護士執筆的方式，寫下了幾百字的遺囑。她説：“請遵循我的意願，頭部留給醫學研究，其他所有器官，凡是可以挽救他人生命的，儘可以捐給他人使用。”
婁滔要求：將遺體火化，骨灰撒進長江，不要佔用土地修墳，給社會帶來負擔。“請讓我靜悄悄地離開，不留任何痕跡。”
婁滔在遺囑中説：“人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。”
以下為網友評論：
網友“都市獵鹿人”：這病去佑安醫院或者新疆的兵團醫院，哈醫大也行！
網友“聖/xx劍”：願天堂沒有疾病！
網友“神蹟再現”：天堂裏沒痛苦
網友“耳東”：心都碎了。。。
網友“楊老剛”：醫療機構高興極了-愛心機構籌款一百萬元，都是給他們的！
“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活着對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑着生活，不要為我難過。
我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脱痛苦……”
最近，這份遺囑，讓無數網友淚目。
將器官捐獻出來，這是她最後的願望
這段感人的文字，是29歲的北大女博士婁滔，患上“漸凍症”後，清醒時留下的“遺囑”。
10月9日清晨7時，婁滔被接到武漢漢陽醫院，家屬代替她在人體器官捐贈登記表上，簽下了名字。
在和病魔抗爭2年後，2017年10月11日，婁滔所就讀的北京大學歷史學院領導，特地趕到武漢漢陽醫院，將一本北京大學“榮譽系友”證書，交到婁滔父親手中。
目前，在家屬的強烈要求下，婁滔處於“深度鎮靜”治療中。
武漢協和醫院器官移植中心一許姓負責人稱，依據有關器官移植法規，人體器官移植摘除，必須在“腦死亡”和“心死亡”兩種狀態下才能進行，此外供體器官的指標檢查，也有明確健康標準。
他表示，婁滔雖然患有運動神經元病，但其病在大腦神經指揮系統，身體各器官功能仍是正常的。不過，婁滔身體已出現感染，必須在抗感染治療外，才能捐贈器官。即便如此，依然要在家屬的意願下，在法制的框架下進行。
“女兒得了漸凍症後，強烈要求死後將器官捐獻出來，這是她最後的願望。”10月12日，54歲的婁功餘和妻子汪豔梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔，是兩人唯一的寶貝女兒。
在婁滔患病後，很多人都伸出援手。兩次愛心籌款100多萬元。朋友圈更是展開了捐助的接力~
她就是父母口中“別人家的孩子”
對於身邊的同齡人來説，婁滔就是父母口中 “別人家的孩子”。
婁滔系恩施高中2004級5班學生。“能如此醉心於歷史，還是深奧難懂的古代埃及史，真是難得”，她的高中班主任兼歷史老師劉榮之這樣評價她。
“她最大的特點是愛笑。”在高中英語老師周道梅看來，婁滔同學性格開朗。
“只要有事找她幫忙，她基本都沒問題。”在同學趙怡心中，婁滔很講義氣，樂於助人。
2007年，她以優異的成績考入中央民族大學歷史系。
2008年北京奧運會期間，英語成績超棒的婁滔，在媒體新聞中心做志願者，義務為全世界運動員做翻譯，獲得好評。
本科期間，婁滔的學習成績始終位列全系前三，2012年以優異的表現保送至北京師範大學歷史學院世界上古史專業。
碩士期間，以世界史第一名的成績榮獲一等獎學金，並在核心期刊上發表譯作一篇。
2015年，婁滔以筆試第一、面試第一的成績考入北京大學歷史學系，攻讀古埃及史專業。
她的獨立生活能力很強。自從到北京讀大學後，除手機、電腦需要父母額外贊助外，每月生活費標準，一直都是1000元，其餘全靠獎學金。
婁滔很善於學習。在北京師範大學讀書時，別人為論文忙壞了。但婁滔還在寢室看似漫不經心地養花、給同學做美食。最後一個星期，婁滔的洋洋灑灑幾萬字的論文交上來，被評為優秀論文。
在熟悉人眼中，她永遠是那個樂觀開朗、聰明好學的美麗女孩。
靈魂被囚禁在了身體裏
原本，婁滔的人生規劃，是畢業後做一名教授——傳道授業。
作為父母膝下獨生女兒，婁滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一個城市，最好一個在東，一個在西。可以不要天天見面，但要經常在一起吃飯、聊天。
她的身體一直都很好，在學校跑過萬米長跑，還經常游泳。
一切來得猝不及防。
據婁功餘回憶，2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常説身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。
10月份婁滔返校後，一天早晨給媽媽打電話，説一隻腳尖踮不起來，不聽使喚。經過一系列神經內科檢查，2016年1月中旬，北京大學第三醫院、協和醫院相繼對婁滔的病情作出診斷：疑似運動神經元病。
運動神經元病，就是大家熟知的“漸凍人症”。
運動神經元病，屬於神經系統疾病，目前病因病理不明。而婁滔所患這種，屬於遠端發病這種，其發病進程十分迅速。其可怕之處在於，患者大腦意識從頭到尾都是清醒的，會慢慢感受到全身不受控制，最後連呼吸肌都無法自主，只有眼睜睜等死。
也因此，這種病被描述為：靈魂被囚禁在身體裏。
為了不拖累男友，在患病1個多月後，婁滔主動提出和男友分手，並謝絕很多同學的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一個健康美好的形象。
2年來，婁滔踏上了漫漫求醫之路。
2016年10月，不見好轉的婁滔，被轉回恩施當地一家醫院的神經內科，做保守治療。她的病情越來越惡化。發展到最後，連吃飯、張嘴都沒力氣了。2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進了ICU重症監護室，失去了自主呼吸功能，用呼吸機維持生命。
儘管如此，婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。患病期間，婁滔經常説，好不容易進入了理想的校園，找準了衷情的學業，不能繼續奮鬥、有所作為，實在心有不甘。
據瞭解，“漸凍症”病人發展後期，整個人都如同麪條一樣癱軟。面對自己的病情，婁滔曾多次提出，不治了。但父母勸她要繼續堅持。
最終，這個像天使一樣的姑娘，選擇口述遺囑，捐獻出自己的器官，並要求“將骨灰撒入長江，不給這個社會帶來任何負擔”。這份遺囑應該是她留下的最珍貴的“禮物”。
（原文題為《能救命的部分儘管用！這個北大女博士最後的願望讓人淚目…》）
以下為網友評論：
網友“深恩負盡近十年”：人美心更美，姑娘，希望那個世界沒有病痛，希望你來生幸福安穩，如果有的話
網友“夢的旋律”：今生沒希望了，祝你來世平安健康幸福快樂！也希望早日攻克這個難題，
網友“股海擒牛”：可敬
(2017-10-14)
淚目! 北大“漸凍症”女博士口授遺囑：能救命的部分儘管用！
2017-10-15
每日新報
“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活着對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑着生活，不要為我難過。
我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脱痛苦……”
婁滔
29歲
北大女博士
患上“漸凍症”後
清醒時留下了“遺囑”
這份遺囑
讓網友淚目
……
Yhhh_Gsssss：最美當下
Rhoda_張：美麗的恩施大姐姐 人間天使
一天情侶醬：真心偉大的女孩
舌尖商業：這個決定，配的上北大的教育！莫名心酸……
寶萊克斯先生：你就是天使，美麗的女孩
Letheans：看哭了姐姐真的是天使 來世希望你被世界温柔以待
一切來得猝不及防
2015年8月
婁滔回恩施度暑假，經常説身體渾身沒力氣，上樓乏力。
10月份返校後
一天早晨給媽媽打電話，説一隻腳尖踮不起來，不聽使喚。
2016年1月中旬
北京大學第三醫院、協和醫院相繼對婁滔的病情作出診斷：疑似運動神經元病。
就是大家熟知的“漸凍人症”
為了不拖累男友，在患病1個多月後，婁滔主動提出和男友分手，並謝絕很多同學的看望。
她希望……
自己留在大家心目中的是一個健康美好的形象
婁滔已經和病魔抗爭了2年
10月9日清晨7時
婁滔被接到武漢漢陽醫院
家屬代替她在人體器官捐贈登記表上
簽下了名字
“女兒得了漸凍症後，強烈要求死後將器官捐獻出來，這是她最後的願望。”
54歲的婁功餘和妻子汪豔梅是湖北恩施土家族人
女兒婁滔是兩人唯一的寶貝女兒
圖為婁滔父親手機中保存的婁滔大學時期的照片，當時的婁滔健康充滿活力。
在熟悉人眼中
她永遠是那個樂觀開朗、聰明好學的美麗女孩
目前
在家屬的強烈要求下
婁滔處於“深度鎮靜”治療中……
“將骨灰撒入長江，不給這個社會帶來任何負擔”
這份遺囑應該是她留下的
最珍貴的“禮物”
來源：人民日報
新媒體編輯：王妍於穆銘 萬力聞
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以下為網友評論：
網友“家家福”：真心疼這個女孩，但願奇蹟出現能留住這個美好的孩子，沒有奇蹟就讓她少些痛苦。
網友“詼諧不幽默”：真是個好姑娘！一路走好，你不是沒來過這個世界，而是肉體的離開，你的精神和人格永遠常駐人間！