29歲北大漸凍症女博士最後的願望感動萬千網友
29歲北大漸凍症女博士捐出所有器官 最後的願望感動萬千網友
晨霧 ／ 轉帖
導 語“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。”——這不是什麼名人名言，而是一位29歲北大女博士的遺囑。經過網友轉發，婁滔的事情被很多人所瞭解，一些醫院的專家學者也趕赴武漢，希望能夠為挽救婁滔再做一次努力。
浙江在線杭州10月15日訊（浙江在線編輯 金英磊）“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活着對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑着生活，不要為我難過。
我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脱痛苦……”
最近，這份遺囑，讓無數網友淚目。
捐獻器官是她最後的願望
這段感人的文字，是29歲的北大女博士婁滔，患上“漸凍症”後，清醒時留下的“遺囑”。
10月9日清晨7時，婁滔被接到武漢漢陽醫院，家屬代替她在人體器官捐贈登記表上，簽下了名字。
在和病魔抗爭2年後，2017年10月11日，婁滔所就讀的北京大學歷史學院領導，特地趕到武漢漢陽醫院，將一本北京大學“榮譽系友”證書，交到婁滔父親手中。
目前，在家屬的強烈要求下，婁滔處於“深度鎮靜”治療中。
武漢協和醫院器官移植中心一許姓負責人稱，依據有關器官移植法規，人體器官移植摘除，必須在“腦死亡”和“心死亡”兩種狀態下才能進行，此外供體器官的指標檢查，也有明確健康標準。
他表示，婁滔雖然患有運動神經元病，但其病在大腦神經指揮系統，身體各器官功能仍是正常的。不過，婁滔身體已出現感染，必須在抗感染治療外，才能捐贈器官。即便如此，依然要在家屬的意願下，在法制的框架下進行。
“女兒得了漸凍症後，強烈要求死後將器官捐獻出來，這是她最後的願望。”10月12日，54歲的婁功餘和妻子汪豔梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔，是兩人唯一的寶貝女兒。
在婁滔患病後，很多人都伸出援手。兩次愛心籌款100多萬元。朋友圈更是展開了捐助的接力。
恩施土家女考上北大博士
“女兒得了‘漸凍症’後，多次要求死後將器官捐獻出來，這是她最後的願望。”10月12日，54歲的婁滔父親婁功餘告訴記者，他和妻子汪豔梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔是兩人唯一的女兒。
2007年，婁滔以優秀的成績考入中央民族學院歷史系預科班。5年後，被學校保研至北京師範大學；2015年，又以筆試面試第一名，考入北京大學歷史學院，攻讀古埃及史。
婁功餘説，女兒高中就住校，獨立生活能力很強。自從到北京讀大學後，除手機、電腦需要父母額外贊助外，每月生活費標準，一直都是1000元。不足部分，則完全靠刻苦讀書得來的獎學金。
婁滔善於學習。在北京師範大學讀書時，別人為論文忙壞了。但婁滔還在寢室看似漫不經心地養花、給同學做美食。最後一個星期，婁滔洋洋灑灑幾萬字的論文交上來，被評為優秀論文。
在熟悉人眼中，她永遠是那個樂觀開朗、聰明好學的美麗女孩。
靈魂被囚禁在了身體裏
原本，婁滔的人生規劃，是畢業後做一名教授——傳道授業。
作為父母膝下獨生女兒，婁滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一個城市，最好一個在東，一個在西。可以不要天天見面，但要經常在一起吃飯、聊天。
她的身體一直都很好，在學校跑過萬米長跑，還經常游泳。
一切來得猝不及防。
據婁功餘回憶，2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常説身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。
10月份婁滔返校後，一天早晨給媽媽打電話，説一隻腳尖踮不起來，不聽使喚。經過一系列神經內科檢查，2016年1月中旬，北京大學第三醫院、協和醫院相繼對婁滔的病情作出診斷：疑似運動神經元病。
運動神經元病，屬於神經系統疾病，目前病因病理不明。而婁滔所患這種，屬於遠端發病這種，發病進程十分迅速。
其可怕之處在於，患者大腦意識從頭到尾都是清醒的，會慢慢感受到全身不受控制，最後連呼吸肌都無法自主，只有眼睜睜等死。因此，這種病被描述為：靈魂被囚禁在身體裏。
2年來，婁滔踏上了漫漫求醫之路。
2016年10月，不見好轉的婁滔，被轉回恩施當地一家醫院的神經內科，做保守治療。她的病情越來越惡化。發展到最後，連吃飯、張嘴都沒力氣了。
2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進了重症監護室，失去了自主呼吸功能，得用呼吸機維持生命。
2017年4月10日，醫護人員在病房為婁滔慶祝生日
儘管如此，婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。患病期間，婁滔經常説，好不容易進入了理想的校園，找準了鍾情的學業，不能繼續奮鬥、有所作為，實在心有不甘。
據瞭解，“漸凍症”病人發展後期，整個人都如同麪條一樣癱軟。面對自己的病情，婁滔曾多次提出放棄治療，但父母勸她繼續堅持。
最終，這個像天使一樣的姑娘，選擇口述遺囑，捐獻出自己的器官，並要求“將骨灰撒入長江，不給這個社會帶來任何負擔”。
15日下午，記者瞭解到，經過網友轉發，婁滔的事情被很多人所瞭解，一些醫院的專家學者也趕赴武漢，希望能夠為挽救婁滔再做一次努力。
網友留言盛讚美麗女孩
@劉芯：唉，這麼好學上進的女孩，居然要這樣告別世界！美麗的女孩，下輩子再做天使。
用户5658：只是換了一種形式存在，願你在天涯海角都能一直笑得這麼開心。
Letheans：看哭了！姐姐真的是天使，來世希望你被世界温柔以待...
姽嫿青衣：誰説你沒有來過，你來過，活得很精彩。誰説你的靈魂被身體禁錮，你靈魂的高度早已超越了肉體！美麗漂亮的女孩，祝你好運！無論今生來世……
閆瑾瑤瑤瑤瑤瑤瑤：在我所知道的人中，你是我認為的最堅強的女性，也許很多的生活艱辛其實和生命流逝比起來根本不算什麼，願好人有好報！加油！
你不適個東西iAgree：我以為“人”字是由“善良”和“情懷”撐起來的立體榜樣，感謝善良的人帶給這個世界最温情的情懷。@媚紅塵：這麼好的女子，作為一個母親，好心痛。
（綜合北京青年報、新華網、澎湃新聞、長江日報消息）
編輯：金英磊
信息來源：2017-10-16 浙江日報 ／ 全媒體中心 ／ 看天下
http://china.zjol.com.cn/ktx/201710/t20171016_5370653.shtml
生活有困苦，但一定要昂揚起頭勇敢面對。——題記
在漫長的歷史長流中，人類在與病魔不斷地鬥爭，但是仍有很多疾病嚴重威脅着人類的生命安全，其中運動神經元症被世界衞生組織列為世界五大疑難雜症之一。
近日漸凍症患者，北大女博士婁滔在武漢簽署捐贈遺囑，希望過世後頭部可以留給醫學做研究，希望醫學能夠早日攻克這個難題，讓飽受漸凍症折磨的人，早日擺脱痛苦。
2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常説身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。10月份返校後，一天早晨給媽媽打電話，説一隻腳尖踮不起來，不聽使喚。起初，以是頸椎或者腰椎問題。直到“北醫三院”和多家大醫院權威教授會診，才確診為“運動神經元病”，俗稱“漸凍症“。
兩年的漫漫求醫之路，很多人伸出援手，愛心籌款100多萬元，為婁滔治病。然而，病魔卻沒有憐憫這個堅強的女孩，一度住進ICU，借住呼吸機維持生命。
“漸凍人病”，顧名思義，患者隨着病情的進展會逐漸喪失運動能力，最終死於呼吸衰竭。由於在整個病程當中患者始終保持清醒的思維意識，彷彿一點點被凍結在身體內，因此被稱為“漸凍人”。
格里克是美國職業棒球聯盟紐約洋基隊的傳奇球星，也是歷史上第一位廣為人知的漸凍症患者。
著名的科學家霍金就患有此病，別以為它離你很遠，不少漸凍症易被誤診為頸椎病。
著名的系列電視動畫，海綿寶寶的創始人史蒂芬·海倫伯格也是漸凍症患者。
目前，漸凍症的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能造成運動神經元損害。
每日粉絲問答時間
Q：漸凍症算重大疾病嗎？
A：有的保險公司將“漸凍人症”這一病症納入重大疾病的範疇。達到一定嚴重程度的“漸凍人症”，作為重大疾病中“嚴重運動神經病”的一種，即被涵蓋在重大疾病保險的保障範圍之內。以【大特保——e順成人重疾險】為例，保障的疾病種類中就包含嚴重運動神經元病。
“漸凍人症”尚未納入大病醫保，一旦患病，每個月的治療費用，對很多患者家庭而言是沉重的經濟負擔，小編了解到目前治療該病，需要服用一種叫“力如太”的進口藥，一盒就要4300元，一年下來至少需要5萬元，此藥也只能部分延緩病情的進展。漫長的治療更是讓患者家人痛苦不堪，許多家庭因此陷入“因病致貧”的境地。建議還是儘早購買一份重疾保障，把生活中可能出現的經濟風險進行有效轉移。
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(2017-10-13)