【南方+4月19日訊】當地時間4月18日，歐盟內部市場委員布雷頓表示，考慮到阿斯利康製藥公司在今年年初不斷推遲交付歐盟訂購的新冠疫苗，歐盟未來很可能不再與該公司簽訂疫苗採購合同。
疫苗供應不足
布雷頓在接受採訪時説：“我作為歐盟疫苗採購計劃的負責人，首要任務就是確保歐盟擁有穩定、充足的疫苗供應。如果製藥公司無法按照合同按時交貨，那麼我就會重新考慮供貨商的問題。”
布雷頓稱，按照合同，阿斯利康公司需要向歐盟在今年的第一季度和第二季度提供1.2億劑和1.8億劑疫苗，然而實際上，前者在第一季度只交付了3000萬劑，第二季度只交付了7000萬劑。
但布雷頓同時也表示，歐盟內部目前尚未作出最終決定。據悉，歐盟與阿斯利康簽訂的疫苗採購合同將在今年6月到期。
法國部長級代表魯納徹此前也透露，歐盟可能不會與阿斯利康續簽疫苗合同。她聲稱，雖然目前還沒有作出最終決定，但丹麥在4月14日決定棄用這種疫苗之後，歐盟極有可能不會再和該公司簽訂任何訂單。她還透露，“我們已經開始與輝瑞和莫德納實驗室討論訂購計劃，但沒有和強生以及阿斯利康就新合同進行溝通。”
疫苗安全性受質疑
除了疫苗供給令歐盟不滿外，阿斯利康疫苗和接種者出現罕見血栓的關聯性也讓歐洲方面憂心忡忡。此前歐洲多國就已經暫停接種該疫苗，在恢復接種後又確認了該疫苗和罕見血栓之間存在關聯性。雖然歐洲藥品管理局仍然聲稱這款疫苗利大於弊，但這款疫苗的安全性或許存在一些問題。
法國血管醫學協會主席皮特里指出：“我們最終可能不得不放棄阿斯利康疫苗和強生疫苗，雖然接種者產生血栓的情況仍然極為罕見，但這並不是偶然情況，這種風險確實存在。站在個人角度，沒有人希望這種情況發生在自己身上。”她建議，接種疫苗後若出現嚴重不良反應必須及時就醫。
法國自由醫生聯盟主席馬蒂則表示，越來越多的法國人不信任阿斯利康疫苗，即使政府反覆宣傳，但每天仍有大量預約者放棄接種。
中國疫苗獲認可
與因為供貨不足和安全性存疑而遭到歐盟重新評估的阿斯利康疫苗不同的是，中國疫苗在出口海外的過程中獲得了許多國家的認可，廣受讚譽。
4月18日，智利科技部長科韋表示，根據智利方面的評估，中國科興新冠疫苗保護效果的數據“令人驚喜”。他透露，中國科興疫苗在預防和保護上都非常有效。
彭博社此前也援引澳大利亞專家研究報告稱，中國科興疫苗在預防新冠重症方面“極為有效”。報告稱中國科興疫苗針對中度到危重新冠症狀的保護有效性為100%，能對感染重症提供更好的保護，遠遠超出大眾對於新冠疫苗的預期。
近日，塞爾維亞新冠疫情應對小組負責人科恩表示，得益於中國國藥集團的疫苗，塞爾維亞疫情在很大程度上得到了控制。
校對：劉珺