新聞哥：淚目! 北大漸凍症女孩留遺囑, 強烈要求捐獻器官: 願醫學早日攻克難題

　　“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。”——這不是什麼名人名言，而是一位29歲北大女博士的遺囑。

　　她最後的願望，就是死後將器官捐獻出來，“頭部可留給醫學做研究”……

　　圖為婁滔父親手機中保存的婁滔大學時期的照片，當時的婁滔健康充滿活力。

　　“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活着對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑着生活，不要為我難過。

　　我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脱痛苦……”

　　最近，這份遺囑，讓無數網友淚目。

　　將器官捐獻出來，這是她最後的願望

　　這段感人的文字，是29歲的北大女博士婁滔，患上“漸凍症”後，清醒時留下的“遺囑”。

　　10月9日清晨7時，婁滔被接到武漢漢陽醫院，家屬代替她在人體器官捐贈登記表上，簽下了名字。

　　在和病魔抗爭2年後，2017年10月11日，婁滔所就讀的北京大學歷史學院領導，特地趕到武漢漢陽醫院，將一本北京大學“榮譽系友”證書，交到婁滔父親手中。

　　目前，在家屬的強烈要求下，婁滔處於“深度鎮靜”治療中。

　　武漢協和醫院器官移植中心一許姓負責人稱，依據有關器官移植法規，人體器官移植摘除，必須在“腦死亡”和“心死亡”兩種狀態下才能進行，此外供體器官的指標檢查，也有明確健康標準。

　　他表示，婁滔雖然患有運動神經元病，但其病在大腦神經指揮系統，身體各器官功能仍是正常的。不過，婁滔身體已出現感染，必須在抗感染治療外，才能捐贈器官。即便如此，依然要在家屬的意願下，在法制的框架下進行。

　　“女兒得了漸凍症後，強烈要求死後將器官捐獻出來，這是她最後的願望。”54歲的婁功餘和妻子汪豔梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔，是兩人唯一的寶貝女兒。

　　在婁滔患病後，很多人都伸出援手。兩次愛心籌款100多萬元。朋友圈更是展開了捐助的接力~

　　她就是父母口中“別人家的孩子”

　　對於身邊的同齡人來説，婁滔就是父母口中 “別人家的孩子”。

　　婁滔系恩施高中2004級5班學生。“能如此醉心於歷史，還是深奧難懂的古代埃及史，真是難得”，她的高中班主任兼歷史老師劉榮之這樣評價她。

　　“她最大的特點是愛笑。”在高中英語老師周道梅看來，婁滔同學性格開朗。

　　“只要有事找她幫忙，她基本都沒問題。”在同學趙怡心中，婁滔很講義氣，樂於助人。

　　2007年，她以優異的成績考入中央民族大學歷史系。

　　2008年北京奧運會期間，英語成績超棒的婁滔，在媒體新聞中心做志願者，義務為全世界運動員做翻譯，獲得好評。

　　本科期間，婁滔的學習成績始終位列全系前三，2012年以優異的表現保送至北京師範大學歷史學院世界上古史專業。

　　碩士期間，以世界史第一名的成績榮獲一等獎學金，並在核心期刊上發表譯作一篇。

　　2015年，婁滔以筆試第一、面試第一的成績考入北京大學歷史學系，攻讀古埃及史專業。

　　她的獨立生活能力很強。自從到北京讀大學後，除手機、電腦需要父母額外贊助外，每月生活費標準，一直都是1000元，其餘全靠獎學金。

　　婁滔很善於學習。在北京師範大學讀書時，別人為論文忙壞了。但婁滔還在寢室看似漫不經心地養花、給同學做美食。最後一個星期，婁滔的洋洋灑灑幾萬字的論文交上來，被評為優秀論文。

　　在熟悉人眼中，她永遠是那個樂觀開朗、聰明好學的美麗女孩。

　　靈魂被囚禁在了身體裏

　　原本，婁滔的人生規劃，是畢業後做一名教授——傳道授業。

　　作為父母膝下獨生女兒，婁滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一個城市，最好一個在東，一個在西。可以不要天天見面，但要經常在一起吃飯、聊天。

　　她的身體一直都很好，在學校跑過萬米長跑，還經常游泳。

　　一切來得猝不及防。

　　據婁功餘回憶，2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常説身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。

　　10月份婁滔返校後，一天早晨給媽媽打電話，説一隻腳尖踮不起來，不聽使喚。經過一系列神經內科檢查，2016年1月中旬，北京大學第三醫院、協和醫院相繼對婁滔的病情作出診斷：疑似運動神經元病。

　　運動神經元病，就是大家熟知的“漸凍人症”。

　　運動神經元病，屬於神經系統疾病，目前病因病理不明。而婁滔所患這種，屬於遠端發病這種，其發病進程十分迅速。其可怕之處在於，患者大腦意識從頭到尾都是清醒的，會慢慢感受到全身不受控制，最後連呼吸肌都無法自主，只有眼睜睜等死。

　　手部局部肌肉無力、萎縮，是漸凍症的初期症狀

　　也因此，這種病被描述為：靈魂被囚禁在身體裏。

　　為了不拖累男友，在患病1個多月後，婁滔主動提出和男友分手，並謝絕很多同學的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一個健康美好的形象。

　　2年來，婁滔踏上了漫漫求醫之路。

　　2016年10月，不見好轉的婁滔，被轉回恩施當地一家醫院的神經內科，做保守治療。她的病情越來越惡化。發展到最後，連吃飯、張嘴都沒力氣了。2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進了ICU重症監護室，失去了自主呼吸功能，用呼吸機維持生命。

　　2017年4月10日，醫護人員在病房為婁滔慶祝生日

　　儘管如此，婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。患病期間，婁滔經常説，好不容易進入了理想的校園，找準了衷情的學業，不能繼續奮鬥、有所作為，實在心有不甘。

　　據瞭解，“漸凍症”病人發展後期，整個人都如同麪條一樣癱軟。面對自己的病情，婁滔曾多次提出，不治了。但父母勸她要繼續堅持。

　　最終，這個像天使一樣的姑娘，

　　選擇口述遺囑，

　　捐獻出自己的器官，

　　並要求“將骨灰撒入長江，

　　不給這個社會帶來任何負擔”。

　　這份遺囑

　　應該是她留下的

　　最珍貴的“禮物”。

　　以下為網友評論：

　　網友“.剝蜜柚大王ゅ°”：最美的姑娘。

　　網友“成都用户66xxxx658”：小婁加油，你的病會好起來的

　　網友“A_華川紋繡國際-周老師”：看哭了……小天使，一路走好，願天堂沒有病痛～

　　網友“你當你恆哥啊”：感動，你們是冰冷現實世界裏的暖色系。