本週，全球新冠肺炎累計確診病例數突破了5000萬，世衞組織緊急項目執行主任瑞安指出，這代表着一個“嚴峻的里程碑”。
德美疫苗有效性超90%？對疫苗的期望使股市飆升
也是在本週，有關美歐公司研發新冠疫苗有效性超過90%的消息同樣引起關注。紐約時報廣場為此在電子屏幕上打出字幕：“對疫苗的期望使股市飆升”。11月9日，美國三大股指集體大幅高開。當天早晨，美國製藥公司輝瑞宣佈，與德國生物新技術公司合作研發的一款新冠疫苗項目取得了積極進展。
輝瑞全球藥品安全研發副總裁 伯克哈特：很多人都聽説了這個好消息，在中期效果分析中，疫苗的有效性超過了90%，這意味着接種了該疫苗的對象，90%不會被感染。
研發團隊宣稱的90%有效性，遠高於美國食品藥品監督管理局規定的50%有效性的門檻，作為對照，普通流感疫苗的有效性在70%左右。據世衞組織官網介紹，目前沒有任何一種疫苗是100%有效的。
研發人員還強調，截至目前，這款德美新冠疫苗在臨牀試驗中沒有出現過嚴重的安全問題。但據英國《每日鏡報》報道，密蘇里州一名45歲的試驗參與者凱莉，在接種疫苗後出現頭疼、發燒和全身痠痛的狀況。來自得州的44歲的德席爾茲則形容，疫苗的副作用感覺像是嚴重的宿醉。
“股市大漲，疫苗即將上市，據稱有效性達90%。多好的消息！”特朗普當天發佈的這則推特被批評者認為是在邀功，而就在同日，美國的新冠肺炎累計確診病例數突破了1000萬。在疫情惡化明顯的俄亥俄州，一度感染新冠肺炎的州長德瓦恩難掩心中的喜悦。
德美疫苗試驗細節披露 專家評價不一
這款德美公司合作研發的疫苗代號為BNT162b2。在週一發佈的聲明中，研發團隊公佈了部分試驗細節。此次3期臨牀試驗，在六個國家同時開展，總共招募了43538名參與者。他們分別來自美國、德國、巴西、阿根廷、南非和土耳其。其中30%的美國參與者擁有不同的種族或民族背景，其他國家參與者中這一比例為42%。
試驗參與者被分為疫苗組和對照組，兩組人數各一半。疫苗組接種BNT162b2新冠疫苗，對照組接種對於新冠病毒沒有任何效果的“安慰劑”。
由於試驗為“雙盲試驗”，兩家疫苗研發公司和所有試驗參與者，都不知道誰接種了疫苗，誰接種了安慰劑。唯一掌握真實數據的只有來自第三方的數據監測委員會（DMC）。
7月27日，3期臨牀試驗正式啓動。參與者會先後接受兩次針劑注射，兩次時間間隔21天。按照最初的設計，數據監測委員會會在幾個既定時間節點對臨牀試驗數據進行分析。
第一個時間節點：所有參與者中出現32名感染者；
第二個時間節點：出現62名感染者；
第三個時間節點：出現92名感染者；
第四個時間節點：出現120名感染者；
最終時間節點：出現164名感染者。
也就是説，直到所有參與者中出現164個確診病例，3期臨牀試驗才會結束。
10月，研發團隊在與美國食品和藥物管理局討論後決定，將第一個分析的時間節點從出現32名感染者推遲到出現62名感染者。不過，隨着全球疫情惡化，當數據監測委員會開始首次分析數據時，感染者人數已經上升到94人。
值得注意的是，研發團隊並沒有在聲明中公佈注射疫苗組與對照組中的具體感染人數。不過，《紐約時報》根據“90%有效”的反向推測認為，94名感染者中，疫苗組很可能有8人，對照組很可能有86人。
帝國理工學院流行病學專家 加尼：試驗數據表明未接種疫苗的人羣，在短時間內出現了更多病例。由此證明了，疫苗在短時間內發揮了保護作用。
然而，另一些衞生專家則更為謹慎，他們認為研發團隊公佈的90%的有效性只是一次中期分析數據，並不能代表3期臨牀試驗的最終分析結果。
美國西奈山伊坎醫學院病毒學家克拉默爾指出，試驗缺失的一個細節是未能反映疫苗對於特定人羣的效果，比如難以確定疫苗在65歲以上人羣或非洲裔人羣中的有效性。
還有專家認為，這一非常高的百分比是在理想狀況下和特定的臨牀試驗條件下獲得的，而真實世界的複雜情況可能會使結果有所偏差。
匹茲堡大學疫苗研究中心主任 杜普里克斯：有效性達到90% ，是否意味着新冠肺炎已被治癒了？不是。是否意味着這是最好的疫苗？不是。是否意味着這款疫苗能像麻疹疫苗一樣，提供很多很多年免疫，甚至終身免疫？不是。我們從這項有限的研究中得知的是，人類在通過候選疫苗減緩疫情方面，已經取得了進步，但仍然有很長的路要走。
德美新冠疫苗採用mRNA技術
據報道，BNT162b2是一款mRNA疫苗即“信使核糖核酸”疫苗，是疫苗家族的新生力量。新冠病毒外形像個球，球外面的刺叫S蛋白，它們是病毒感染人體細胞的關鍵蛋白。mRNA疫苗的原理就是把S蛋白對應的遺傳物質mRNA打進人體，讓它在人體細胞裏表達病毒的S蛋白，再讓細胞識別，激活有抗原特異性的T細胞、B細胞，引起機體免疫反應。這就好比給病毒畫了幅肖像畫，讓免疫細胞牢牢記住，凡是發現具有這種特徵的敵人就消滅它。
雷丁大學細胞微生物學專家 克拉克：這是一種全新的疫苗生產技術，多年來人們一直在嘗試這種技術，但都沒有取得成功。這與傳統的疫苗技術不同。傳統疫苗通常是將滅活病毒注入人體從而產生免疫反應。
相比傳統的疫苗，mRNA疫苗生產工藝相對簡單、開發速度快、成本較低。《福布斯》雜誌認為，如果順利通過審批，這款疫苗有望成為全球首款採用mRNA技術的疫苗。不過，在大規模生產應用前，還有一個棘手難題必須解決。
冷藏難關或成mRNA疫苗大規模應用阻礙
乙肝疫苗、狂犬病疫苗、水痘疫苗，這些傳統疫苗的冷鏈和儲存温度，通常只需要2攝氏度至8攝氏度，放在冰箱的冷藏室裏就可以保存。而德美新冠疫苗由於採用了mRNA的新技術，必須在至少零下70攝氏度的極低温度，才能在不影響效果的前提下保存6個月，如果在2攝氏度至8攝氏度的冰箱裏，則只能保存5天。這也就意味着，現有的絕大部分冷鏈系統都難以滿足該疫苗的運輸需求。
根據美國疾控中心的公開文件，一些州已經表示它們缺乏這種超低温的運輸和儲存設備。《星條旗報》稱，即使在全美都負有盛名的明尼蘇達州梅奧醫學中心，也不具備零下70攝氏度的冷鏈和儲存條件，更不用説鄉村和偏遠地區的診所了。
雷丁大學細胞微生物學專家 克拉克：藥物和疫苗的冷鏈本來就是個問題，更不用説零下80攝氏度了。很不幸，對於部分發展中國家，這將是個挑戰。即使在發達國家，最初可能也只有在中心區域才能夠接種這款疫苗。
《紐約時報》稱，疫苗研發團隊為此專門設計了一種和疫苗配套的冷鏈運輸箱，運輸箱裏裝滿乾冰，每個運輸箱可以容納1000至5000支疫苗，疫苗在運輸箱裏可以保存15天時間。每個運輸箱還裝備了GPS全球定位系統，以便安全、及時地將疫苗運往各地的醫院。
按照設想，當冷鏈運輸箱被送達醫院後，即使醫院裏不具備零下70攝氏度的儲存條件，也可以直接使用運輸箱保存疫苗，只需要及時補充足夠的乾冰，但每天打開運輸箱的次數不能超過兩次。
研發團隊表示，整個3期臨牀試驗預計將會在11月底之前完成，之後將向美國食品藥品監督管理局申請疫苗的緊急使用授權。
美國有線新聞網報道説，如果獲批，將會在全球建立兩條生產線，一條在美國，一條在歐洲，預計今年可生產5000萬支疫苗，2021年預計將生產13億支。
德國小城因新冠疫苗吸引全球目光
德國萊茵蘭-普法爾茨州美因茨市，上一次吸引全球關注還要追溯到中世紀晚期古登堡印刷術，並由此引發了一次媒介革命。500多年後，美因茨市再次吸引了全球的目光。
德國衞生部長 施潘：這令人鼓舞，作為德國衞生部長，我很高興這是一家德國公司、一支德國研發團隊、一家德國生物技術公司。
金礦路12號，聽起來像是個風水寶地，這裏是研發疫苗的德國生物新技術公司的所在地。德國媒體戲稱，這家此前主要專注於開發癌症藥物的公司，在未來或許真的會坐擁金礦。據該公司稱，生產出的疫苗將以會每支19.5美元的價格賣給美國政府。
英國《金融時報》注意到，由於德美兩家研發公司都沒有承諾在非營利基礎上供應這種疫苗，而招致了一些國際組織的批評。樂施會（Oxfam）表示，“對於那些無法獲得或負擔不起的人而言，疫苗的有效率為零”。《明鏡》週刊稱，5層的大樓裏有500多名科研人員正翹首以盼疫苗的3期臨牀試驗結果。
德國生物新技術公司首席執行官 沙欣：我們正在與世界各國的監管機構進行密切對話，比如歐洲藥品管理局、美國食品藥品監督管理局，最早開始供應疫苗的時間可能不會早於12月中旬。
歐洲各界對德美疫苗進展表示審慎樂觀
11月11日，歐盟宣佈已與德美疫苗公司簽約，購買3億支新冠疫苗。當天，歐盟委員會還提出建立歐洲衞生聯盟的建議，以便在未來更好地應對諸如新冠疫情這樣的突發衞生公共事件。
11月9日，英國首相約翰遜表示，英國政府此前已預訂了4000萬支德美新冠疫苗，這一數量將保障約三分之一的英國人口接種疫苗。
英國首相 約翰遜：我們將根據科學家以及疫苗接種和免疫聯合委員會的建議，決定民眾接種疫苗的順序。專家們正在研究一系列因素包括不同類型疫苗的特性以便找出最有效的保護民眾的方法，儘可能拯救更多生命。
兩天後，英國政府公佈了十個優先接種疫苗的羣體及具體人數清單。依次為：
養老院的老年人和工作人員；
80歲以上人羣及健康護理社工；
75歲以上人羣；70歲以上人羣；65歲以上人羣；
65歲以下的健康高危人羣；
65歲以下有中度健康風險人羣；
60歲以上人羣；55歲以上人羣；50歲以上人羣；
部分民眾對疫苗表示歡迎，而在一些對疫苗不信任的民眾看來，政府的疫苗計劃是一種對自由的侵犯或危險的醫療干預。在倫敦特拉法爾加廣場出現了多達2000人的抗議集會。
《每日郵報》做的一項民調顯示，超過四成受訪者認為，應該由英國首相和其他政治人物先接種疫苗，以證明疫苗的安全性。
“疫苗研發戰”如火如荼 新冠疫苗仍疑問多多
參與這場“疫苗研發戰”的還有俄羅斯。11月11日，俄羅斯直接投資基金會表示，根據臨牀試驗初步結果，基金會資助、由俄羅斯加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心研發的“衞星五號”新冠疫苗有效性達到92%，在總計兩萬多名試驗參與者中無人出現嚴重不良反應。
根據世衞組織公佈數據，截至11月12日，全球共有48種候選疫苗進入臨牀試驗階段。
本週，世衞組織專家表示，疫苗的研發與普及可能從根本上改變新冠大流行的曲線。然而，對於新冠疫苗，目前仍有很多疑問，比如疫苗對不同種族和年齡的人羣效果如何？接種疫苗後究竟能維持多長時間的免疫力？路透社指出，各方加緊疫苗研發給疫情中的世界帶來曙光，但在可預見的未來，保持社交距離和佩戴口罩的“新常態”也許仍將持續。