中新社台北7月28日電 台灣27日重新開放新冠肺炎疫苗施打意願登記，並新增台灣本地疫苗“高端”新冠肺炎疫苗選項。但該疫苗未完成第三期臨牀試驗就通過“緊急使用授權”(EUA)，島內民眾疑慮較多，預約遇冷。
綜合中央社、聯合新聞網等媒體報道，台灣27日下午重新開放“COVID-19疫苗施打意願登記與預約系統”，民眾可在AZ疫苗、莫德納疫苗及高端疫苗間作單選或複選，也可更改此前選擇。
據台灣“流行疫情指揮中心”統計，截至28日下午1時，全台約有827.9萬人完成意願登記，其中願施打莫德納疫苗或AZ疫苗者佔比50.02%，只願施打莫德納疫苗和只願施打AZ疫苗者分別佔比39%和4.98%。接受高端疫苗者不到50萬人，佔比較低。
此前，AZ疫苗由於引發嚴重不良事件的比率偏高，島內民眾對其本抱有較高疑慮。但新增的高端疫苗並未獲得更多青睞。據報道，高端疫苗為重組蛋白疫苗，還未進行第三期臨牀試驗。台灣“食品藥物管理署”採取免疫橋接方式作評估，以高端疫苗中和抗體數據不劣於島內民眾接種AZ疫苗的中和抗體結果，於本月19日通過高端疫苗EUA審查。因專家審查會議採取閉門方式、未公佈討論過程等，令台灣學者與在野黨質疑是“黑箱作業”。
據《聯合報》報道，台灣醫學專家陳培哲曾公開表示，上述中和抗體的研究數據並不等於實際施打的保護力，不具參考價值。台當局曾宣稱本地疫苗如欲取得EUA，一定要以國際標準為主，結果卻“弄出一套台灣特有的審查制度”，根本是説一套做一套。
中時新聞網28日引用“《KEYPO大數據關鍵引擎》調查”指出，網友對本地疫苗信心不足，除因審核標準不透明，還因擔心接種未獲國際認證的高端疫苗後，無法順利入境他國。此外，民進黨內力挺本地疫苗的網絡意見領袖，不少被發現實際已接種進口疫苗，也令民眾無法信服。
當日，台灣地區領導人蔡英文在個人臉書上宣佈已登記施打高端疫苗，呼籲民眾儘快登記，還稱“安全、有效、合法，符合科學標準的疫苗，才會提供給大家接種”。中時新聞網指，此舉企圖挽回本地疫苗低迷的施打意願，“但從民眾最不想打的原因來看，大家更希望在審核標準不透明的爭議上給出一個交代”。
當日，台灣新增18例新冠肺炎本地確診病例，2例境外輸入病例。截至目前，全台累計確診15619例，其中本地病例14306例，境外輸入1260例，死亡病例787例。(完)