歐洲新冠死亡病例超百萬，各國抗疫效果大打折扣，面臨這三個難題
根據世界衞生組織歐洲區域辦事處網站9日數據，截至歐洲中部時間9日10時，該區域累計新冠死亡病例達1001313例，累計確診病例超過4700萬例。分析人士認為，新一波疫情威脅、疫苗接種推進緩慢、變異病毒肆虐以及民眾對反覆的社會管制措施產生疲勞和抵制，都是造成歐洲各國抗疫效果大打折扣、疫情持續蔓延的因素。
新華社資料圖
難題 1
疫情數據持續高位
世衞歐洲辦事處數據顯示，自今年2月中下旬以來一直到3月29日，歐洲每週新增確診病例數連續增長，直到截至4月5日的一週才略有下降。
波蘭和羅馬尼亞等一些歐洲東部國家今年2月中下旬以來報告的單日和單週確診病例數甚至創下了大流行暴發以來的最高紀錄。此外，在截至3月22日的一週裏，法國報告超過25萬例新增確診病例，為19周以來最高值。羅馬尼亞官方4月10日公佈的新冠疫情數據顯示，該國過去24小時新增確診病例4310例，累計確診超過百萬例，達1002865例。羅馬尼亞衞生部當天發表公報説，首都布加勒斯特目前重症牀位告罄。衞生部長沃伊庫列斯庫上週曾要求醫院推遲或取消非緊急、非必要手術，並呼籲充分利用各地的人力和物力，以應對當前醫療體系面臨的壓力。
這些數字都表明，新一波疫情正開始襲擊歐洲部分地區，促使法國、奧地利、克羅地亞等許多國家收緊公共衞生限制，實行新的封鎖，關閉學校和縮短營業時間等。目前，法國醫院重症監護室病牀嚴重緊缺，醫療系統面臨持續壓力。
難題 2
疫苗接種進展緩慢
歐洲地區2020年12月開始啓動大規模新冠疫苗接種。然而，在世衞歐洲區域辦事處主任克盧格看來，歐洲的接種推廣“慢得令人無法接受”。克盧格4月1日在一份聲明中説，迄今為止，歐洲地區總人口中只有10%接種了一劑疫苗，4%的人完成了完整的疫苗接種。克盧格説，歐洲新冠病例數激增“令人擔憂”，加快推進疫苗接種“至關重要”。“（接種）新冠疫苗是擺脱疫情的最好方法。”他説，但歐洲的接種進程“慢得令人無法接受”，可能會“延長疫情”。
另據歐洲疾病預防與控制中心最近公佈的統計數字，歐盟內沒有一個國家達到了預定目標，即到今年3月底，80%的醫護人員和80%的80歲以上老人完全接種新冠疫苗。
歐洲疫苗接種推廣緩慢的原因之一是疫苗供應短缺和分配不均。負責愛爾蘭疫苗接種項目的愛爾蘭衞生服務執行局首席執行官保羅·雷德説，由於疫苗供應延遲，該國疫苗接種項目至少中斷了15次。同時，對疫苗副作用的擔憂也導致接種進程緩慢。今年3月中旬，丹麥、愛爾蘭等一些歐洲國家報告了接種英國阿斯利康新冠疫苗後產生血栓並導致死亡的病例後，宣佈暫停使用該疫苗。
難題 3
公眾產生抗疫疲勞
專家認為，在歐洲發現的新冠變異病毒，以及公眾在長期封鎖中產生的疲勞和抵抗，也對歐洲各國抗疫構成了嚴重威脅。
根據世衞組織數據，歐洲已有數十個國家和地區報告了首次在英國發現的B.1.1.7新冠變異病毒。然而即便是面臨變異病毒傳染性更高的威脅，荷蘭、比利時、愛爾蘭和丹麥等國都出現了反對封鎖和其他限制措施的抗議活動。歐洲民眾對繼續執行嚴格管制措施的支持率持續下降，各界要求開放的呼聲和行動日漸高漲。
德國埃森大學醫學院病毒學教授陸蒙吉近日接受新華社記者採訪時説，歐盟在評估、批准及預訂新冠疫苗過程中行動遲緩，增加了目前歐洲各國面臨的抗疫壓力。目前歐洲面臨的挑戰包括提高疫苗接種率，以及如何在達到羣體免疫下限之前有條件地開放社會，任何過早放鬆公共衞生限制的做法都可能導致感染和死亡人數激增。
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歐洲藥管局調查楊森疫苗是否關聯血栓
歐洲藥品管理局9日説，正在調查美國強生公司旗下楊森製藥有限公司研發的新冠疫苗是否關聯血栓。在美國，4名楊森疫苗接種者出現血栓。這一監管機構繼續調查英國阿斯利康製藥公司研發的新冠疫苗與接種者出現血栓是否存在因果關聯，同時發現一些接種者出現其他病症。
歐洲藥管局9日在一份報告中説，美國4名楊森疫苗接種者出現嚴重血栓伴隨低血小板，其中3人在這種疫苗大規模接種以後出現血栓，1人在臨牀試驗階段因凝血障礙死亡。藥管局正在評估這種疫苗與血栓的關聯。路透社報道，歐洲藥管局的報告系首次公開楊森疫苗與血栓關聯性的調查。
楊森疫苗單劑接種，已經獲批在歐洲聯盟地區投入緊急使用，但大規模接種暫時沒有啓動。這種疫苗現階段主要在美國推廣。美國疾病控制和預防中心的數據顯示，截至8日上午，美國接近500萬人接種楊森疫苗。
歐洲藥管局的報告採用了美國食品和藥物管理局的數據。美國藥管局知悉上述血栓病例，認為血栓可能與多種因素有關。它9日在一份聲明中説：“我們還沒有發現（血栓）與接種（楊森疫苗）存在因果關聯，將繼續調查並評估那些病例。數據分析將指導可能（實施）的監管行為。”楊森製藥有限公司説，企業正與監管機構合作，提供數據及相關信息。
來源 北京晚報
圖文均據新華社
流程編輯 吳越