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想接種疫苗卻擔心副作用? 專家為您答疑解惑

由 由振山 發佈於 綜合

本文轉自【央視新聞客户端】;

讓我們繼續來關注新冠病毒疫苗接種。中國疾控中心研究員、世衞組織疫苗研發委員會顧問邵一鳴表示,只有80%以上的人接種了疫苗,才能建立起一個國家人羣的免疫屏障,人人為我,我為人人,接種疫苗是公民的義務。

道理大家也懂,但很多人還是擔心,接種疫苗會不會有副作用。

對此,邵一鳴表示,接種疫苗有一些副作用是很正常的,有反應,才説明疫苗激活了人體的免疫系統。目前世衞組織所瞭解的八九種疫苗,都沒有產生嚴重的副反應。尤其是國藥、科興等走滅活路線的疫苗,由於人類已經使用了幾百年,安全性是有保障的。

中國疾控中心研究員、世衞組織疫苗研發委員會顧問 邵一鳴: 我們中國有句話叫“是藥三分毒”,因為它畢竟是一個治療嚴重傳染病的藥物,那麼它一定會有副反應是完全正常的。像頭疼、肌肉疼,還有發燒,還有疲倦,這些我們都叫一般的不良反應,它不是嚴重的不是危及生命的不良反應。這個是跟它減少死亡,然後控制疫情,然後減少重症和對醫療資源擠兑相比較而言的話,那麼它是非常明確的利大於弊的。

世衞組織瞭解的疫苗沒有產生嚴重副反應

談到疫苗的安全性,邵一鳴表示,目前還難以給出各類疫苗中長期的安全性評估數據。從短期看,目前世衞組織所瞭解的八九種疫苗,都沒有產生嚴重的副反應。

中國疾控中心研究員、世衞組織疫苗研發委員會顧問 邵一鳴: 發熱也是一個評價疫苗的一個主要的指標。基本是三檔,一個是發熱低於5%的,這是最輕的。還有5%~20%以下的這一檔,還有一個就是20%~40%大概這個檔次。從現有的疫苗來看,我們國家的滅活疫苗(副反應)是最低的,發熱都低於5%,這是最輕的。那麼發熱比較高的mRNA疫苗大概在20%~40%,無論是輝瑞的還是莫德納公司都是這樣。

我國上市疫苗對預防重症保護率達100%

邵一鳴説,從目前數據來看,我國已上市的新冠疫苗,對預防重症的保護率非常高,基本都達到了100%。

輝瑞等走mRNA路線的疫苗對輕症的保護率最高,但副反應也相對較大,即使如此,在疫情嚴重的地區,風險效益比也顯示,人們應當去接種疫苗。

中國疾控中心研究員、世衞組織疫苗研發委員會顧問 邵一鳴: 因為我們這次疫苗研製速度創了一個歷史紀錄,從來沒有這麼快的把疫苗大規模推到人羣的,那麼這些也是在疫情所迫沒有辦法的情況下,但是我們對健康人大規模、多少億健康人使用的疫苗安全性一定不能放鬆,要繼續跟蹤。那麼從這個意義上來講,滅活疫苗由於人類使用幾百年了,所以我們對它中遠期的毒副反應和安全性,我們把控力是最強的。因為我們知道滅活疫苗它中遠期安全性也是好的。

5種主要技術路線同步開展新冠疫苗研發

邵一鳴研究員提到滅活疫苗的副作用相對來説是最小的。目前,疫苗生產技術路線主要有5種,滅活疫苗只是其中之一。

不同路線研發出的疫苗,特點、儲運條件以及免疫程序都不盡相同。

路線一:滅活疫苗。 滅活疫苗是通過把新冠病毒培養擴增後加以殺滅,然後把滅活病毒顆粒注射到人體中,誘導人體產生免疫反應。多采用雙針或三針注射的方法,具有良好的安全性,在2至8攝氏度的儲運條件下可長期保存兩到三年。在國內附條件上市的國藥、科興等公司生產的疫苗就是滅活疫苗。

路線二:腺病毒載體疫苗。 腺病毒載體疫苗好比一輛搭載着“新冠病毒抗原基因”貨物的汽車。送抵人體細胞內後,“新冠病毒抗原基因”既不會自我複製,也沒有致病能力,卻能表達出新冠病毒的蛋白抗原,刺激人體免疫系統產生抗體。 這類疫苗只打一針,代表產品是國內附條件上市的天津康希諾公司生產的5型腺病毒載體疫苗。

路線三:重組蛋白疫苗。 該疫苗生產採用工程化細胞(CHO)生產重組蛋白,可以快速實現國內外大規模產業化生產,且存儲和運輸便捷。

路線四:核酸疫苗。 該類疫苗可快速製備,代表產品是美國輝瑞疫苗。相比傳統疫苗,對運輸和存儲要求更嚴格。根據美國食品和藥物管理局最新的規定,輝瑞疫苗在零下20攝氏度上下的常規藥用冰箱內存放不能超過兩週。一旦解凍,輝瑞疫苗在2攝氏度至8攝氏度環境中存放不超過5天,在室温環境存放不能超過2小時。

路線五:減毒流感病毒載體疫苗。 該疫苗利用減毒的流感病毒作為載體,攜帶S蛋白,共同刺激人體產生針對兩種病毒的抗體。

國家衞健委:上市疫苗安全性有效性均有數據支撐

國家衞健委有關主管部門表示,無論採用何種技術路線,只要是國家已經正式附條件批准上市的疫苗,其安全性、有效性都是有一定數據做支撐的,潛在收益或已知收益大於潛在風險或者已知風險,公眾可放心選用。(總枱央視記者 史迎春)