新華社北京6月2日電 世界衞生組織（WHO）6月1日宣佈，由中國北京科興中維生物技術有限公司研發的新冠滅活疫苗“克爾來福”正式通過世衞組織緊急使用認證。
世衞組織總幹事譚德塞在記者會上説，科興新冠疫苗被證明是“安全、有效和有質量保證的”，已被列入世衞組織緊急使用清單。
科興疫苗是繼中國國藥新冠疫苗之後，被納入世衞組織緊急使用清單的第二款中國新冠疫苗。
日前我們採訪到科興控股生物技術有限公司董事長尹衞東，他就疫情發展最新形勢和中外民眾最關心的幾個問題，和記者來了一場快問快答。
問：WHO授權意味着什麼？科興疫苗從提交申請到獲批通過，大概經歷一個什麼樣的流程？
答：全世界很多國家自身對於疫苗的評估、審評能力不足，必須依靠WHO的GMP（藥品生產質量管理規範）檢查、緊急使用的認證。如果疫苗被WHO認證通過，就可以直接進入這些國家。所以WHO的授權意味着疫苗能夠進入更大範圍的國際市場。
3月22日，醫務人員在巴西首都巴西利亞為當地老人接種中國科興公司生產的新冠疫苗。新華社發（盧西奧·塔沃拉攝）
新冠疫情發生後，WHO一直非常關注疫情變化，也根據疫情發展發佈了一系列指南。科興中維從去年4月份開始與WHO有關專業部門溝通，一年下來開了二十幾次會議，向WTO通報我們的研究計劃、已經取得的研究結果和研究數據，會議內容還包括工廠的建設、申請派出專家檢查工廠GMP所達到的標準等等。
我們也十分感謝WHO的不同門類的專家，他們對我們新冠疫苗的研究給了很多指導和幫助。
問：最近印度疫情持續惡化，影響全球防疫形勢，變異病毒尤其令人關注。外界很關心，中國疫苗針對變異病毒有沒有作用？針對變異病毒持續不斷的出現，我們有什麼應對策略？
答：我們正在進行相關的研究，現在主要任務是在不同國家監測主要的流行株是哪些，不是説發生變異就一定跟流行直接相關，它既有可能變弱，也有可能變強。目前，無論是在南非發現的變異株還是在英國發現的變異株，我們的滅活疫苗都有良好的中和作用。
2020年3月23日，科興中維的工作人員在利用細胞工廠進行Vero細胞培養（早期實驗室工藝）。新華社記者張玉薇攝
我們也將持續進行檢測，現在科興中維已經準備好了所有的生產線，如果發現疫苗的效果達不到對變異株的保護，我們可以迅速地用變異株來生產疫苗。
問：埃及衞生部長扎耶德5月9日説，埃及VACSERA公司將於6月開始在本地生產中國科興公司研發的新冠疫苗。這是怎樣的一種合作形式？
答：只有接種率大幅提高之後，才能有效降低發病率。這是WHO、各國政府和疫苗供應商共同的目標。因此我們接下來努力的方向是擴大疫苗的產能，擴大疫苗產能之後再增加疫苗的供應。
5月21日，工作人員在埃及開羅國際機場運輸埃及自中國商業採購的首批科興疫苗原液。新華社記者隋先凱攝
面對全球疫苗的巨大需求，我們現在採取的解決辦法不僅僅是提供成品疫苗，還把大包裝的疫苗運到一些國家去，授權這些國家進行生產。授權生產使我們供應疫苗的效率更高、成本更低，核心目的還是迅速使這些國家獲得疫苗，儘快提高接種率，把發病率降下來。埃及地處非洲，整體上疫苗供應不足，所以我們覺得在埃及選擇這樣的授權生產更有意義。
想要快速提升疫苗生產能力、保障疫苗供應，授權生產是最直接、最有效的方式，所以我們要動員除中國之外的更多國家加入到生產的隊伍中來。我們現在的目標是能有10個國家被科興中維授權合作生產新冠疫苗。（記者：羅鑫、王修楠、張晨霖、彭茜、張璇、劉曲、陳俊俠、閆潔、夏鵬、楊依然、餘福卿、蔣超；剪輯：吳寶澍、沈浩洋；編輯：魯豫、馬曉燕、孫浩、錢泳文）
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