最近有個女孩在微博上火了，這個女孩畢業於北京大學數學系，畢業五年，開了兩家公司，在互聯網科技方面取得了不小的成就，最終上榜福布斯亞洲30位30歲以下商業領袖榜單。張一甲是中國科技媒體Xtecher的聯合創始人兼首席運營官。Xtecher建立了中國早期科技項目的數據庫，包括人工智能和互聯網技術等，曾經在百度任職。
看起來還非常漂亮，這就讓網友不開心了，看看他們的評論。
@鞋老闆：比你優秀的人都這麼努力，你努力有什麼用。
@我的智商還在麼：不是富二代就是官二代。有什麼稀奇的。
@淘白菜：明明已經有了顏值和才華，卻還那麼努力，讓我這種一沒顏值二沒才華的人怎麼辦。
@球場上的意中人：又想騙我去北大讀書，今天話擱這了 我不去。
@小魚美膚：不得不承認，有時候好的大學和一般大學教會學生的東西真的不同，比如眼界，比如學識，膽量。
網友有嫉妒的，也有佩服的。張一甲的出身不是很瞭解，不過看來也是出自良好的家庭，受到優質的教育，人比人真是氣死人啊。不過我們作為普通人應該這麼做呢，去試試吧，理想總該是有的，萬一成功了呢。
慈禧一生窮盡奢華，尤其是在慈安太后去世，皇帝又被她掌控的時候，實際上已經成為清朝最大實權的她，對於享樂也就更為肆無忌憚了，甚至不惜挪用海軍的物資。
本來挪用了海軍30萬兩白銀來修建頤和園，為自己的60大壽做準備的慈禧，卻因為甲午中日戰爭的爆發未能如願。這讓慈禧感覺很失望，於是在戰爭結束後，即使整個國家都陷入割地賠款的陰影中，慈禧仍然決心彌補自己這個遺憾。這個彌補就從重修她那東陵地界的定東陵開始，她耗費巨資，召集天下精工巧匠前來，勢必要打造的精美絕倫。
其中，慈禧一個最重要的改動，就是將隆恩殿前的那塊丹陛石換掉。本來，按清宮規制，丹陛石上的“龍鳳戲珠”石雕圖案，本應是龍在上，鳳在下，而已經掌握大權的慈禧可不吃這一套，她覺得代表自己的鳳不應該屈居在龍之下。於是命令工匠定要將丹陛石雕刻成鳳在上，龍在下，確立自己獨一無二的地位。在慈溪的壓迫之下，工匠沒有辦法，只得按照慈禧的要求來，破了清宮祖制對於丹陛石的規定。
然而，本來以為按照慈禧的心願雕刻的丹陛石，一定能夠得到慈禧的喜愛，誰知道，丹陛石上面的一個小小的壁虎，卻讓慈禧直接否定了工匠的成果。這隻壁虎，直接本來工匠雕刻它，只是為了裝飾所用，但是慈禧卻非常介意，不但下令殺掉工匠，還命令將那隻壁虎撬走。這塊丹陛石也因此留下了一角的破損和殘缺。
為什麼慈禧會如此介意這個小壁虎呢？
原來，古代女子以硃砂驗明貞潔。而清朝的壁虎，一直是用硃砂飼養着，養大以後就可以磨成粉末點在清宮女人身上，以顏色是否鮮明來判定一個女子的貞潔。所以在清宮而言。壁虎也相當於一個檢驗貞潔的工具。
可是對於慈禧而言，在咸豐皇帝去世以後，正值盛年的她又怎麼忍得了清心寡慾的生活呢？但是在那個名聲重於一切的時代，即使權勢如慈禧，也希望自己留給世人的名聲是貞潔的。於是，看到這個能夠檢驗貞潔的壁虎，慈禧就勃然大怒了，也可以説是惱羞成怒，雖然這只是一個浮雕，並不是被磨成粉末的壁虎，對於慈禧而言，也是如鯁在喉。這個工匠雕的壁虎正好踩中了慈禧的地雷，也就難怪慈禧會震怒了。
(2017-10-08)
“我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脱痛苦…”北大女博士婁滔在
2015
年發現自己患上“漸凍症”之後，在自己還有清楚了的自主意識時口述了這份醫囑。
作為博學多才的北大女博士，婁滔讓許多人羨慕。但是自從發現自己得了“漸凍症”之後，病情惡化十分迅速，甚至“漸凍症”病人的病情和治癒概率，婁滔不想拖累男友，和男友提出了分手。為了不拖累家人，自己更是多次提出不再接受治療，但是可憐天下父母心，父母不想放棄任何一次機會，勸她繼續治療。最終這位善良多才的天使女博士，選擇接受父母安排，繼續治療，但是她卻口述了醫囑，捐獻出自己的器官，希望服務於社會，作為家中的獨女，父母心疼地接受並支持了她的決定。
要知道對於“漸凍症”病人來説，自己不僅要飽受身體不受控制但大腦卻異常清醒的折磨，身邊人看着她感受着她就像靈魂被囚禁的折磨也是異常悲痛。所以易和君想説的是，珍視健康好好珍惜身邊人吧！生命健康是我們擁有一切的前提資本，而只有這樣才有資格是去關注身邊人。同時父母要給孩子多謝關懷，感受着他們的健康和心態變化，陪着他們一同成長，有父母陪伴的童年是孩子們最快樂的記憶。孩子也要多多關心父母，不要讓“你陪我長大，我陪你變老”成為一句空談，父母鬢髮蒼蒼，身體健康不如從前，我們送去易和中科是為健康做預防，更是對父母健康最真摯的表達。但是還是要經常多關心陪伴才是，要知道你才是父母最大的依靠和關注點哦！生命只有一次，彌足而珍貴，所以我們每個人都應珍視自己和身邊人的健康。
婁滔，北大女博士，多麼耀眼的光環，父母為之驕傲和自豪，但是就是這樣的天之驕女，在“漸凍症”面前也表現的如此渺小。就在不久前北京大學歷史學院領導特地趕到武漢漢陽醫院，將一本北京大學“榮譽系友”證書，交到婁滔父親手中。但是處於“深度鎮靜”治療的婁滔卻無法用言語來表達自己的心情。生命的意義不在於長短，這位美麗善良的姑娘在捐獻器官時希望為更多人帶去健康，和期盼醫學早日攻克“漸凍症”難題，就已見證了生命的偉大。即使最後器官捐獻，這位善良如天使的姑娘仍舊在留在人們心中，不受身體禁錮的靈魂在另外的世界將會肆意灑脱。
(2017-10-17)
北大女博士患漸凍症籤捐贈遺囑：凡能救命儘管用
2017-10-13
長江日報
圖為婁滔父親手機中保存的婁滔大學時期的照片，其時婁滔健康充滿活力。（記者 任勇 攝）
原標題 “漸凍症”北大女博士在武漢籤捐贈遺囑：凡是能救命的部分儘管用
長江日報融媒體10月12日訊（記者 尹勤兵）“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活着對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑着生活，不要為我難過。
我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脱痛苦……”
以上，就是29歲的北大女博士婁滔，在患上“漸凍症”以後，清醒時留下的“遺囑”。在和病魔抗爭2年後，2017年10月11日，婁滔所就讀的北京大學歷史學院領導，特地趕到武漢漢陽醫院，將一本北京大學“榮譽博士”證書，交到婁滔父親手中。
北大優秀女博士，原是恩施土家女
“女兒得了漸凍症後，強烈要求死後將器官捐獻出來，這是她最後的願望。”10月12日，54歲的婁功餘告訴記者，他和妻子汪豔梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔，是兩人唯一的寶貝女兒。
2007年，婁滔以優秀的成績考入中央民族學院歷史系預科班。5年後，被學校保研送至北京師範大學；2015年，又以筆試、面試第一名，考入北京大學歷史學院，攻讀古埃及史。
婁功餘説，女兒高中就住校，獨立生活能力很強。自從到北京讀大學後，除手機、電腦需要父母額外贊助外，每月生活費標準，一直都是1000元。不足部分，全靠獎學金。
女孩子都愛吃、愛穿，婁滔在父母眼中，既乖巧，又會生活。“她能把一份方便麪，煮出美食的味道，衣服不超過50元一件，都是外貿店淘來的……”
2008年北京奧運會期間，英語成績超棒的婁滔，在媒體新聞中心做志願者，義務為全世界運動員做翻譯，獲得好評。
婁滔很善於學習。在北京師範大學讀書時，別人為論文忙壞了。但婁滔還在寢室看似漫不經心地養花、給同學做美食。最後一個星期，婁滔的洋洋灑灑幾萬字的論文交上來，被評為優秀論文。
手部局部肌肉無力、萎縮，是漸凍症的初期症狀
患上“漸凍症”
婁滔的人生規劃，是畢業後要做一名教授，傳道授業。
對於未來，婁滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一個城市，最好一個在東，一個在西。可以不要天天見面，但要經常在一起吃飯、聊天。
她的身體一直都很好，在學校跑過萬米長跑，還經常游泳。
婁功餘説，2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常説身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。10月份婁滔返校後，一天早晨給媽媽打電話，説一隻腳尖踮不起來，不聽使喚。起初，以是頸椎或者腰椎問題。直到“北醫三院”和多家大醫院權威教授會診，才確診為“運動神經元病”。
運動神經元病，屬於神經系統疾病，俗稱“漸凍症”，目前病因病理不明。而婁滔所患這種，屬於遠端發病這種，其發病進程十分迅速。其可怕之處在於，患者大腦意識從頭到尾都是清醒的，會慢慢感受到全身不受控制，最後連呼吸肌都無法自主，只有眼睜睜等死。
為了不拖累男友，在患病1個多月後，婁滔主動提出和男友分手，並謝絕很多同學的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一個健康美好的形象。
讓家人感動的是，在婁滔患病後，很多人都伸出援手。兩次愛心籌款100多萬元。
2年來，婁滔踏上了漫漫求醫之路。
2016年10月，不見好轉的婁滔，被轉回恩施當地一家醫院的神經內科，做保守治療。她的病情越來越惡化。發展到最後，連吃飯、張嘴都沒力氣了。2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進了ICU重症監護室，失去了自主呼吸功能，用呼吸機維持生命。
儘管如此，婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。
婁功餘説，“漸凍症”病人發展後期，整個人都如同麪條一樣癱軟。女兒曾多次提出，不治了。但父母勸她要繼續堅持。
一次，她將護士喊到牀邊，以口授護士執筆的方式，寫下了本文開頭那三個願望。
相關資料圖
來漢登記捐贈表
10月9日清晨7時，經過省紅字會牽線搭橋，婁滔被接到武漢漢陽醫院，家屬代替她在人體器官捐贈登記表上，簽下了名字。
目前，在家屬的強烈要求下，婁滔處於“深度鎮靜”治療中。
武漢協和醫院器官移植中心一許姓負責人稱，依據有關器官移植法規，人體器官移植摘除，必須在“腦死亡”和“心死亡”兩種狀態下才能進行，此外供體器官的指標檢查，也有明確健康標準。
他表示，婁滔雖然患有運動神經元病，但其病在大腦神經指揮系統，身體各器官功能仍是正常的。不過，婁滔身體已出現感染，必須在抗感染治療外，才能捐贈器官。即便如此，依然要在家屬的意願下，在法制的框架下進行。
以下為網友評論：
網友“左.影”：這麼一名優秀並且如花似玉的才女患上這種疾病，真的很惋惜，願你一路走好。
網友“吉玉”：可以扎針灸治療。千萬不要放棄。可以治療。扎針灸。我看到的病人也是癱瘓了的，全身不能動只有眼睛在眨。扎針灸一年就可以走路了。
網友“翔.雲.龍”：請大家多多關注罕見病，關注多了，希望也就大了！
網友“亞歷山大”：我以前突然腦經欒，頓時半邊臉，加眼睛失明什麼也看不見了，我問老婆，電視劇壞了嗎，他説沒有呀，我説有聲音，怎麼沒圖像了，他説有呀，我明白了，是我失明瞭，我慢慢摸到牀邊，躺下休息，靜靜休息，保持平穩的呼吸，過了一會，慢慢的 有我一個右眼有了一線的光線，模糊的圖像也看到了一些， 就憑那微弱的光線，我強行的開車到了醫院，那是下半夜 2點鐘了，醫生觀察了以會，憑經驗判斷不是腦溢血，是腦筋欒，用以一些藥 ，後緩解了，我感謝上蒼對我的眷顧。那些藥就有疏通神經系統，大腦也會抽筋，或者堵塞。
網友“紫藤蘿瀑布”：她的父母要承受多少個絕望的日日夜夜啊，願此疾病早日攻克。
網友“雲淡風輕”：健康最重要！實在不知道該説些什麼，很難過，希望婁滔一路好走，更期盼醫學界早日攻克那些疾病，少一些悲劇產生。
網友“ _S.s"”：看着看着就流淚了，加油！祝福你！美麗勇敢善良的女孩！我想假如有一天我也不能活下去 面對生命結束的那一天 一定要學你的樂觀 堅強！
網友“百合”：這種病真的很可怕，朋友的老公也是患這病，輾轉好多地方都沒法醫治最終離世。痛心的是頭腦清醒無能為力，願女孩走好~
網友“爾爾”：是個好人！希望醫療技術在這一塊上能得到突破。
網友“風帆”：可憐呀 好不容易上了博士 天嫉英才呀！！怎麼這麼不幸呢？？老天呀！！真可惜，希望你能出現奇蹟！！早日康復吧！，從你身上發覺健康很重要，不健康什麼都不重要！
網友“嵐雨”：這個女孩子這麼優秀卻得了這個病，這個病很難治療，真心希望快點攻克這個醫學難題，讓她和其它得這個病的人早日康復，這個病實在太殘忍了！祝福你們，希望大家平平安安！
網友“想去看海的魚”：同情而又無能為力！希望你能在有限的生命中，安好！
網友“勇往直前”：看了真的很心酸，非常的不願意祝你一路好走，非常的希望想奇蹟出現你能好好的活着陽光下，哪怕是普普通通的健康的活着就好。
網友“神仙刺客”：是神經萎縮症狀吧，霍金就是這個病。嘗試用針灸刺激以及補充鋅的藥物治療，然後祈禱，認真祈禱。
網友“゛ゞ奔跑吧。少年”：我只想知道當代愛情故事的結局，山盟海誓的承諾，她的男友咧？博士要付出多少個日日夜夜才有這樣的成果。這件事讓我看清了一個問題，夫妻本是同林鳥大難臨頭各自飛是真的、山盟海誓都是假的。
網友“亞歷山大”：我説的那種蛇泡的酒藥，就是我試用過的，還有一部分，可以拿去試試，但是風險大， 我失明的瞬間，第一想法，就是失明和死亡對我是同義詞。所以我什麼都敢試。現在我好了。 再次感謝上蒼的眷顧。
網友“亞歷山大”：他的理論是，不知道那種蛇毒可以起作用，無法用科學的方法篩選，自有用楷率法加經驗，治療很特殊的病人。這樣的病人可以，試試。有益無害
網友“婉木清揚”：平時我喜歡旅遊，很多人不懂我為什麼總是愛跑，不安分，其實我就想哪天我不在了我不想留下遺憾，人生只有一次，沒必要整天忙個不停~別等到不行了才後悔一直想做卻一直沒做的事~
網友“騰訊網友”：惋惜，多好的女孩，可能上帝想你提前畢業給他講課了，天堂裏有等你講課的天使，天堂裏沒有病痛，願你一路走好。。。
網友“bruce”：首先希望她能恢復健康，如果當前時代現有科技實在沒有辦法治癒，之前看過國外有案例，用低温冰凍，希望能在將來科技發展有治癒辦法的時候再治癒她的病症。不知道這種方式是否可行
(2017-10-13)
生活有困苦，但一定要昂揚起頭勇敢面對。——題記
在漫長的歷史長流中，人類在與病魔不斷地鬥爭，但是仍有很多疾病嚴重威脅着人類的生命安全，其中運動神經元症被世界衞生組織列為世界五大疑難雜症之一。
近日漸凍症患者，北大女博士婁滔在武漢簽署捐贈遺囑，希望過世後頭部可以留給醫學做研究，希望醫學能夠早日攻克這個難題，讓飽受漸凍症折磨的人，早日擺脱痛苦。
2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常説身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。10月份返校後，一天早晨給媽媽打電話，説一隻腳尖踮不起來，不聽使喚。起初，以是頸椎或者腰椎問題。直到“北醫三院”和多家大醫院權威教授會診，才確診為“運動神經元病”，俗稱“漸凍症“。
兩年的漫漫求醫之路，很多人伸出援手，愛心籌款100多萬元，為婁滔治病。然而，病魔卻沒有憐憫這個堅強的女孩，一度住進ICU，借住呼吸機維持生命。
“漸凍人病”，顧名思義，患者隨着病情的進展會逐漸喪失運動能力，最終死於呼吸衰竭。由於在整個病程當中患者始終保持清醒的思維意識，彷彿一點點被凍結在身體內，因此被稱為“漸凍人”。
格里克是美國職業棒球聯盟紐約洋基隊的傳奇球星，也是歷史上第一位廣為人知的漸凍症患者。
著名的科學家霍金就患有此病，別以為它離你很遠，不少漸凍症易被誤診為頸椎病。
著名的系列電視動畫，海綿寶寶的創始人史蒂芬·海倫伯格也是漸凍症患者。
目前，漸凍症的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能造成運動神經元損害。
每日粉絲問答時間
Q：漸凍症算重大疾病嗎？
A：有的保險公司將“漸凍人症”這一病症納入重大疾病的範疇。達到一定嚴重程度的“漸凍人症”，作為重大疾病中“嚴重運動神經病”的一種，即被涵蓋在重大疾病保險的保障範圍之內。以【大特保——e順成人重疾險】為例，保障的疾病種類中就包含嚴重運動神經元病。
“漸凍人症”尚未納入大病醫保，一旦患病，每個月的治療費用，對很多患者家庭而言是沉重的經濟負擔，小編了解到目前治療該病，需要服用一種叫“力如太”的進口藥，一盒就要4300元，一年下來至少需要5萬元，此藥也只能部分延緩病情的進展。漫長的治療更是讓患者家人痛苦不堪，許多家庭因此陷入“因病致貧”的境地。小編建議還是儘早購買一份重疾保障，把生活中可能出現的經濟風險進行有效轉移。
10月福利預告：【金秋十月，“孝心”有禮】活動即將開啓，更多優惠活動可登陸大特保官網查看~
【關於大特保】
大特保專注於人身健康險和意外險，以“普惠大眾、迴歸本源”為產品理念，致力於為普通大眾提供高性價比健康保障，並通過技術創新優化購買和理賠服務，提升用户體驗。2016年7月大特保完成B輪融資，估值超過10億，投資方包括復星昆仲資本、聯創策源和台灣最大的投行中華開發。
以下為網友評論：
網友“U68494015”：赤裸裸廣告！！真得了漸凍症，保險管個屁用！
(2017-10-14)
“漸凍症”也稱肌萎縮側索硬化（ALS），也叫運動神經元病（MND）。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
迎來朝陽，面朝清風
生活中我們並不常見這種病症，第一次聽到這個詞是因為北大女博士婁滔，年僅29的婁滔患上“漸凍症”，不僅沒有自暴自棄，怨天尤人，反而做出了讓很多人欽佩的舉動。留下“遺囑”捐獻出自己的器官，以供醫學研究，儘早攻克難關，幫助更多的人免受痛苦的折磨。就是這個大眼愛笑的女孩兒的行為讓人震驚，她在知道自己患病之後，主動與男友提出分手，積極陽光的她不願讓家人更痛苦，她選擇將自己的骨灰撒入長江。
有的人活着，他已經死了；有的人死了，可他還活着。人活世上，意義是什麼，而死對於我們來説又意味着什麼呢？“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而是應該以生命的質量和厚度來衡量”婁滔如是説，值得我們深思。
美麗善良的女孩兒，一路好走！
(2017-10-15)
24歲的女孩汪必丹遭遇了20多年的痛苦磨難，3歲的時候患上壞血癥，5歲的時候患有肌肉萎縮，17歲的時候患有進行性脊髓性肌萎縮。
小丹最後一次見到父母是六年前，當時父母準備去外地打工，媽媽對剛滿18歲的小丹説：“你的病根本治不好，我們早就放棄了”，小丹輕輕的説：“爸媽從來不關心我，爸爸喜歡賭博，媽媽不在乎我。”
72歲的奶奶是唯一願意照顧小丹的人，她們從四川來到了北京治療，小丹説：“北京很大，我都找不到方向，更找不到住的地方，房東害怕我出事都不願意讓我們入住，出租車司機也不願意載我。”
每天抱着丹丹上下牀是奶奶必須做的事情，奶奶説：“我抱了24年了，已經習慣了，她爸媽從小就不管，一直都是我來照顧”，奶奶擔心自己百年之後沒人照顧丹丹，深深的嘆了口氣。
24歲的小丹身高不足1米5，患有肌肉萎縮的她非常的瘦弱，每天都要靠輪椅行走，如果滑倒或者輕微的碰撞，她就會受傷，所以家裏常備消腫的藥水。
事情被報道後，小丹接到了很多好心人的捐助，小丹説自己從未有過這種被愛包圍的感覺，還有很多人給她寫信件，鼓勵她堅強的活下去。
甚至還有人從海外寄來了500美元，但是丹丹不知道怎麼取，捐款者一直電話叫她，但是沒上過學的她顯得有點不知所措。
現在爺爺奶奶的身體越來越差，小丹説：“我很想治好病，想要回饋爺爺奶奶，我知道我的病沒有希望完全治好，只是想着能夠自理就行，不要再連累爺爺奶奶。”小丹的話裏充滿了心酸。
(2017-09-23)
北大女博士罹患“漸凍症”，淚目！為那些囚禁在身體裏的靈魂 | 內參快評
2017-10-16
海運倉內參
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29歲、北大博士生，揹負這樣身份標籤的人，是不少人眼裏名副其實的“別人家的孩子”，然而擁有如此傲人經歷的湖北女孩婁滔，卻患上了不治之症“漸凍症”。據澎湃新聞報道，這位從小到大一直備受命運恩寵的女孩，目前已經陷入深度昏迷，隨時有可能失去生命。病危之際，她在護士的幫助下口述完成了遺囑，表示要將“身體能用的部分全部捐出”，用於醫學研究。
這樣的新聞，讓人不忍卒讀；婁滔的命運，讓人扼腕痛惜。一邊是年輕的生命之花才剛剛開始綻放，一邊是無情的病魔悄然投下的巨大的死亡陰影，無法逃避、無力抗拒。只能眼睜睜地看着美好被黑暗吞噬。魯迅説：“悲劇是將美好的東西撕裂給人看。”年輕美麗的生命的消逝，無疑是最大的悲劇。
醫護人員為婁滔過生日
何況，婁滔還那麼優秀。無論是以優異的成績一路從本科考入北大博士，拿獎學金、論文被評優秀，還是以超棒的英語在北京奧運會期間做翻譯，婁滔的經歷，就是一部不折不扣的“學霸進化史”。更難得的是，她還是個有理想、有思想的年輕人，立志研究古埃及史，希望與父母同住一城但又要保持適當距離，都足見她對自己的人生規劃和生活方式都有清晰具體的設計。
何況，婁滔還那麼高尚。不必説從小樂於助人，發病後為了不連累男友主動提出分手，謝絕親朋好友探望等，單看其被無數網友稱為看到“淚目”的遺囑，就能感受到她的善良與博愛。事事以方便他人、造福社會為先，將自己放在最後，簡短的文字背後，是一顆美麗心靈在閃光。
在外界對年輕生命即將消逝唏噓不已的同時，很多人也把目光聚焦到婁滔痛苦的根源——“漸凍症”的問題上。“漸凍症”在醫學專業術語上叫肌萎縮側索硬化，人類目前還沒有找到攻克它的辦法。
更可怕的是，從醫學資料上看，它發病前預兆不明顯，早期症狀輕微，易與其他疾病混淆，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難，最後產生呼吸衰竭。長遠來説，我們期盼醫學的進步能快點再快點，直到有一天絕症被攻克。
這需要多方的努力。大到國家層面，一方面應該加強針對“漸凍症”的醫學研究，也需要從醫保、大病救助等政策和機制上完善保障。同時，對相關病症的普及宣傳工作也必不可少。讓公眾在最短時間內讓公眾能科學認識、積極治療，也能最大限度地減輕治病負擔。
從社會層面上看，各類社會機構和慈善組織的作用不可忽視。讓“漸凍症”等疾病患者其家屬能獲得更多更可靠的治療資源，發動社會募集善款幫助他們改善治療條件、減輕經濟壓力，是這些組織當仁不讓並能大展身手的領域。
婁滔患病後，社會各界紛紛伸出援助之手，經過媒體的關注，她的病情也被外界時刻關注。但對那些不為公眾所知的患者來説，恐怕就沒這個“運氣”了，其痛苦可能並不能得到身邊人的理解，也沒法得到外界的及時援助。對他們來説，建立可靠的社會捐助機制是必要的。
小到我們每一個人，對於“漸凍症”患者，在不打擾他們生活和傷害他們尊嚴的前提下，應該提供力所能及的善意幫助。
須知，比“漸凍症”本身更可怕的是他人的偏見。值得注意的是，“漸凍症”患者往往面臨很大的心理壓力，而心理狀態不佳也會傷害患者的健康，因此，患者得到外界的鼓勵和理解是必要的，親友的關愛或許不能治癒疾病，但可以讓患者減輕精神負擔，並配合專業的醫學治療。如此一來，才能讓他們感受到生命的美好，重新燃起生存的希望。
撰文/牧笑風編輯/黃 帥
本文來自騰訊新聞客户端自媒體，不代表騰訊新聞的觀點和立場
以下為網友評論：
網友“向幸福出發”：我對這種病深有體會，我愛人患的就是這種病，2006年8月份患上了這種病，四處求醫問藥，走南闖北，去過很多家大醫院，專科醫院，但是都沒有結果，只有保守治療了，一直到2016年九月份，因，各脹器衰竭離開你我
(2017-10-16)
“一個人活着的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。得了這個病，活着對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開，爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑着生活，不要為我難過。
我走之後，頭部可留給醫學做研究。希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍症’而飽受折磨的人，早日擺脱痛苦……”
以上，就是29歲的北大女博士婁滔，在患上“漸凍症”以後，清醒時留下的“遺囑”。在和病魔抗爭2年後，2017年10月11日，婁滔所就讀的北京大學歷史學院領導，特地趕到武漢漢陽醫院，將一本北京大學“榮譽博士”證書，交到婁滔父親手中。
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北大優秀女博士，原是恩施土家女
“女兒得了漸凍症後，強烈要求死後將器官捐獻出來，這是她最後的願望。”10月12日，54歲的婁功餘告訴記者，他和妻子汪豔梅是湖北恩施土家族人。女兒婁滔，是兩人唯一的寶貝女兒。
2007年，婁滔以優秀的成績考入中央民族學院歷史系預科班。5年後，被學校保研送至北京師範大學;2015年，又以筆試、面試第一名，考入北京大學歷史學院，攻讀古埃及史。
婁功餘説，女兒高中就住校，獨立生活能力很強。自從到北京讀大學後，除手機、電腦需要父母額外贊助外，每月生活費標準，一直都是1000元。不足部分，全靠獎學金。
女孩子都愛吃、愛穿，婁滔在父母眼中，既乖巧，又會生活。“她能把一份方便麪，煮出美食的味道，衣服不超過50元一件，都是外貿店淘來的……”
2008年北京奧運會期間，英語成績超棒的婁滔，在媒體新聞中心做志願者，義務為全世界運動員做翻譯，獲得好評。
婁滔很善於學習。在北京師範大學讀書時，別人為論文忙壞了。但婁滔還在寢室看似漫不經心地養花、給同學做美食。最後一個星期，婁滔的洋洋灑灑幾萬字的論文交上來，被評為優秀論文。
婁滔的人生規劃，是畢業後要做一名教授，傳道授業。
對於未來，婁滔憧憬的生活方式是：一定要和父母住一個城市，最好一個在東，一個在西。可以不要天天見面，但要經常在一起吃飯、聊天。
她的身體一直都很好，在學校跑過萬米長跑，還經常游泳。
婁功餘説，2015年8月，婁滔回恩施度暑假，經常説身體渾身沒力氣，上樓乏力。當時，父母還笑女兒“太嬌氣”。10月份婁滔返校後，一天早晨給媽媽打電話，説一隻腳尖踮不起來，不聽使喚。起初，以是頸椎或者腰椎問題。直到“北醫三院”和多家大醫院權威教授會診，才確診為“運動神經元病”。
運動神經元病，屬於神經系統疾病，俗稱“漸凍症”，目前病因病理不明。而婁滔所患這種，屬於遠端發病這種，其發病進程十分迅速。其可怕之處在於，患者大腦意識從頭到尾都是清醒的，會慢慢感受到全身不受控制，最後連呼吸肌都無法自主，只有眼睜睜等死。
為了不拖累男友，在患病1個多月後，婁滔主動提出和男友分手，並謝絕很多同學的看望。她希望，自己留在大家心目中的是一個健康美好的形象。
讓家人感動的是，在婁滔患病後，很多人都伸出援手。兩次愛心籌款100多萬元。
2年來，婁滔踏上了漫漫求醫之路。
2016年10月，不見好轉的婁滔，被轉回恩施當地一家醫院的神經內科，做保守治療。她的病情越來越惡化。發展到最後，連吃飯、張嘴都沒力氣了。2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進了ICU重症監護室，失去了自主呼吸功能，用呼吸機維持生命。
儘管如此，婁滔在患病期間，仍堅持“聽”完了60多部中外世界名著。
婁功餘説，“漸凍症”病人發展後期，整個人都如同麪條一樣癱軟。女兒曾多次提出，不治了。但父母勸她要繼續堅持。
一次，她將護士喊到牀邊，以口授護士執筆的方式，寫下了本文開頭那三個願望。
10月9日清晨7時，經過省紅字會牽線搭橋，婁滔被接到武漢漢陽醫院，家屬代替她在人體器官捐贈登記表上，簽下了名字。
目前，在家屬的強烈要求下，婁滔處於“深度鎮靜”治療中。
武漢協和醫院器官移植中心一許姓負責人稱，依據有關器官移植法規，人體器官移植摘除，必須在“腦死亡”和“心死亡”兩種狀態下才能進行，此外供體器官的指標檢查，也有明確健康標準。
他表示，婁滔雖然患有運動神經元病，但其病在大腦神經指揮系統，身體各器官功能仍是正常的。不過，婁滔身體已出現感染，必須在抗感染治療外，才能捐贈器官。即便如此，依然要在家屬的意願下，在法制的框架下進行。
以下為網友評論：
網友“仙桃用户66xxxx658”：恩施女孩對國人的愛永不放棄好想活下來可惜病折天不由人算一敬有你這樣的人希望人間以後不再有同樣病出現
(2017-10-13)
來源企鵝號：林同學
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清朝是個被爭議的朝代，究竟算不算中國朝代之一都有人為之爭辯。其實在這之前還有一個元朝，雖然不是漢人統治，但卻不像是清朝這樣備受指責。歸根結底還是因為清政府的無能，導致中國差點滅亡，也是以巨大的犧牲才換來了新中國的成立。每個朝代的建立都免不了流血，尤其是這種異族入侵更是有人反抗。
明朝朱元璋是花費了14年才把明朝統一下來，而清軍卻用了整整118年才實現，從這期間發生了太多戰鬥，死了太多的人。但有些戰役是不能被忘記的，現在被人記載至今，那就是網傳的“揚州十日，嘉定三屠！”這簡單的8個字後面有着2次戰鬥，又或是屠殺，而這些戰役比1937年那場南京大屠殺還要血腥。
最初的清軍沒有太大勢力，最早是提出了“不殺無辜，不用剃髮”。但後面清軍強大，許多無恥官員賣主求榮主動剃頭求和，於是滿清政府就要求所有人剃頭髮也就是“留頭不留髮，留髮不留頭”。自古以儒家為經典的漢人是開始了反抗，1945年4月清軍是打入了揚州。但揚州太守史可法是決定抗戰到底，即使清軍有着三倍多的軍隊。
堅持一個月后里面都開始缺糧了，但還是有着許許多多的人誓死同歸，即使城門被攻破了也是組織一羣人打巷戰。這個時候已經是全揚州人開始反抗了，因為清軍將領提出了“屠城”命令。一開始的清軍是説投降不殺，於是許許多多的人出來了，但給綁起來後就是單方面的虐殺，於是就乾脆正大光明的殺人了。
場面也是不亞於南京大屠殺，不分男女不分長幼。街區成為了屠場，有的只有殘缺的屍體。整整屠殺了一個星期，開始焚燒屍體和處理後事。根據那個時候和的統計是整整80萬人，但這個數據是得不到證實，雖然可能沒有80萬，但十來萬肯定是有的。勉強活下的女性也是被清軍抓起了進貢給了順治帝，燒殺搶掠的事情並不只有這麼一次。
同樣是1645年這一年，也是因為不願意接受“剃髮令”，嘉定的一個鄉紳也是帶領着當地居民開始起義。這是揚州十日過後的2個月，也就是這年的七月份，嘉定的城門被攻破了。當然，清軍還是搞起了大屠殺，只不過因為反抗的人不多，所以只有持續半天，清軍就離開了嘉定，但這才剛剛開始。
清軍離開了，嘉定的當地居民再次起義把清軍的殘餘勢力和漢奸殺了，拿出了明朝的旗幟，但清軍的大軍是立刻回頭，在傍晚就開始了屠戮。太陽昇起，屍體已經堆成了山，這次還放火燒了屍體和房屋。事情過去一個月，明朝將領再次解放嘉定，但沒多久清軍又回來屠殺了，史稱“嘉定三屠”，每次被屠殺的人都有數萬人。
可悲的是這兩次屠殺在那個時代沒有得到流傳，清政府篡改歷史刻意抹去這段歷史，直到清末才有人把事情詳細的記載出來，只不過這事情過去太久了，已經沒人會在意了。南京大屠殺固然是可怕，但在那個時候有幾次更可怕的屠殺，這些戰役由於歷史原因是永遠得不到正義的聲張，但讓人瞭解還是很有必要的。
一顆孤獨寂寞的心需要關注來撫慰，我需要關注，因為關注讓你我更親近 。
(2017-10-15)