“一個人活着的意義不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量，我要有尊嚴地離開”。這是北大女博士婁滔對生命作出的感悟。她是什麼人？為什麼會説這段話呢？
武漢市漢陽醫院重症醫學科主任劉青雲説：“她很陽光，依從性很好。每次給她擦身、餵飯以後，她都用唇語表示謝謝。”
躺在病牀上的就是婁滔，今年29歲，恩施土家族人。2015年，她以筆試、面試第一名的成績考入北京大學歷史學院，攻讀古埃及歷史。她夢想着，畢業後能做一名大學教授，繼續在母校研究自己喜歡的專業。但就在這一年，她在打給爸爸的電話中透露身體出現了一些異樣。
婁滔的父親婁功餘回憶：“她説腳尖有點不聽使喚，使不上力氣。”
隨後的檢查中，噩耗傳來。婁滔患上了運動神經元病，俗稱“漸凍症”。患者意識非常清醒，但會慢慢感受到身體全身不受控制，最後連呼吸都無法自主，只有等死。最可怕的是，目前世界上對這種疾病並沒有有效的治療手段。
婁滔的父親婁功餘很心痛：“發病太快了，她説爸爸完了，我的身體就像橡皮泥一樣，沒力氣。這個事情怎麼落在我的身上。”
為了治病，婁功餘帶着女兒走遍了北京各大醫院，但婁滔的病情始終沒有好轉。
2017年元月，婁滔的病情越來越重，甚至因為失去自主呼吸功能，她的氣管被緊急割開，用呼吸機維持生命。但此時的婁滔仍舊不忘學習。
“她説我有兩大愛好，吃肉，看書。後來，我們就用IPAD緩存了電子書給她聽，她聽了60多部世界名著。”婁功餘説。
前不久，婁滔找到父親，重新提出了一個家人之間曾經多次討論的話題，捐獻器官。
婁滔的父親：“媽媽問她什麼意思，她説，燒了成灰，土葬成蛆。器官很短缺都浪費掉了。”
經過再三討論，父母最終接受了女兒的想法。10月9日，婁滔的父親找到湖北省紅十字會，正式代替婁滔簽署了一份人體器官捐獻表。根據她的願望，頭部留給醫學進行研究，希望醫學能早日攻克“漸凍症”難題，挽救那些因為漸凍症飽受折磨的病友。
婁滔的父親婁功餘説：“所有器官捐獻給有需要的人，因為讀書多年，沒機會回饋社會，通過這個來報答這個社會。”