金斯瑞中和抗體檢測試劑盒首入中東市場 用於評估新冠疫苗有效性

新京報訊（記者 張秀蘭）3月24日，港股上市公司金斯瑞宣佈，與阿聯酋醫療技術公司G42 Healthcare簽署協議，將開展全面合作，共同對抗新冠疫情。本次合作將推動金斯瑞的cPass™SARS-CoV-2中和抗體檢測試劑盒廣泛應用於整個中東和北非的24個地區，以評估新冠肺炎疫苗的有效性和持久性。

G42 Healthcare總部位於阿布扎比，致力於在阿聯酋推動世界級的可持續醫療保健行業的發展。此次合作旨在在GCC（海灣阿拉伯國家合作委員會）各國成功實施國家疫苗接種計劃的關鍵時刻，通過快速檢測抗體為其醫療保健生態系統提供支持。雙方合作中涉及的cPass™ sVNT Kit血清試劑盒，是由杜克-新加坡國立大學醫學院研發成功的全球第一款能夠快速有效檢測功能性中和抗體的試劑盒，金斯瑞獨家負責其全球市場的商業化。該試劑盒具有高度創新性，使用簡便，適用於所有抗體亞型等諸多優勢，其靈敏度和特異性均達90%以上，與經典的使用活病毒中和試驗方法相比，不僅測試方法簡便可靠，而且成本大幅度降低，這也使得sVNT更適合於大規模羣體篩查。這也是此款中和抗體檢測試劑盒首次進入中東市場。

據悉，中和抗體能夠通過阻止病毒與宿主細胞的特異性受體結合，從而抑制病毒感染和傳播，成為抵抗SARS CoV-2感染的第一道防線。不論是因為病毒感染而獲得天然免疫，還是通過接種疫苗而得到人工免疫，cPass™已被證明可用於測定任何個體血液中針對新冠病毒的特異性中和抗體水平，其最有價值的應用場景是在新冠病毒疫苗開始廣泛接種以後，用於檢測疫苗接種的有效性和持久性。

cPass™ sVNT Kit也是唯一獲得美國食藥監局（FDA）緊急使用授權的利用血清學檢測方法，檢測感染過或者正被感染SARS-CoV-2個體的中和抗體的試劑盒。此外，該試劑盒也已經通過歐洲CE認證、新加坡HAS臨時授權、巴西ANVISA認證、阿根廷ANMAT認證，並且在最近獲得阿聯酋衞生與預防部（MOHAP）的醫療器械許可，正在中國國內申請審批。

2021年2月，金斯瑞與九強生物、國藥投資就上述中和抗體檢測試劑盒在中國的商業化應用推廣達成合作意向。

校對 柳寶慶