新京報訊（記者 張秀蘭）5月20日，普洛藥業發佈公告，控股子公司浙江普洛康裕製藥有限公司收到日本獨立行政法人醫藥品醫療器械綜合機構（PMDA）簽發的《醫藥品適合性調查結果通知書》，涉及產品為原料藥鹽酸美金剛。此次認證標誌着公司原料藥鹽酸美金剛具備了向日本市場供應的資質。
普洛藥業主營業務涵蓋原料藥中間體、合同研發生產服務（CDMO）、製劑業務和進出口貿易業務等。2019年，普洛藥業實現營收72.11億元，同比增長13.09%；淨利潤為5.53億元，同比增49.34%。中間體及原料藥業務為普洛藥業貢獻了超七成營收，報告期內該業務板塊實現營收52.94億元，佔營收比重為73.42%。從地區來看，2019年普洛藥業國外地區業務佔營收比重達42.01%，為30.29億元。
此次旗下產品獲得日本市場供應資質並非首次。今年3月13日，普洛藥業對外公告，全資子公司浙江普洛家園藥業有限公司收到日本PMDA的醫藥品適合性調查結果通知書，確認家園藥業生產的洛索洛芬鈉原料藥符合GMP要求，洛索洛芬鈉原料藥具備向日本市場供應的資質。
編輯 嶽清秀 校對 柳寶慶