3月9日下午，有微博網友表示“輝瑞向SEC遞交了退市申請”，一時引起了熱議。
該網友發佈的內容如下：
《突發：來自SEC官網的消息，輝瑞公司申請退市》：
製藥巨頭輝瑞公司突然向美國證券交易委員會（SEC）遞交了25號表格，做出退市申請。SEC官網已經正式發佈該消息。
隨後經財視傳媒查證，SEC官網上的文件並沒有表示輝瑞遞交了退市申請，那份文件僅説明了名為“17 CFR 240.12d2-2(a)(2)”證券的整個類別在2022年3月7日到期或退休時被贖回或支付，並不是普通股。
對此，輝瑞中國相關人士回應“21世紀經濟報道”時表示：目前我們沒有收到任何相關信息；上述內容屬實。
整件事情完全是一起“烏龍”事件，不過這也可以看出輝瑞依舊是國內外關注的重點，畢竟它在新冠疫情中抓住機遇，重回王座。
2021年，輝瑞的超高營收主要來自於其新冠疫苗和新冠口服藥。
根據其最新公佈的財報顯示，輝瑞2021財年營業收入為812.88億美元，同比增長93.97%；歸屬於普通股東淨利潤為219.79億美元，同比增長128.57%。其中新冠疫苗為輝瑞帶來了367.8億美元的收入，扣除新冠業務（口服藥+疫苗）之外，製藥業務也穩健增長，達到了444億美元的全年營收。
輝瑞首席財務官兼執行副總裁弗蘭克·達梅里奧表示：2021年，輝瑞生產超過了30億劑Comirnaty的目標。這是我們全球供應部同事取得的一項史無前例的巨大成就。
2019年下半年，輝瑞在全球政治、經濟動盪的背景下，開始了精簡組織、聚焦核心業務之路，這也導致2020年輝瑞因分拆了成熟藥品業務而降至全球藥企第7。其在2020年前三季度的營收和淨利都發生了暴跌，淨利潤跌去了將近一半。
2021年，輝瑞公司在“疫情”下迎來了轉機，營收暴增93.97%，淨利潤暴增128.57%，都大大超過了疫情之前的業績。新冠疫苗研發獲批後，全球疫苗行業排名也發生了變化，輝瑞一躍成為第一，其次是賽諾菲、默沙東和葛蘭素史克。
這些都源於輝瑞在2020年抓住了與BioNTech合作的機會。新冠爆發後，德國製藥企業BioNTech研發出新冠疫苗BNT162b2，然而它也面臨着鉅額的臨牀開發支出及註冊上市的經驗缺乏。這時，與大型藥企合作或許會成為一項好的選擇。
2020年3月17日，輝瑞與此前已合作多年的BioNTech在全球（除中國）聯合進行BNT162b2的臨牀試驗，再由輝瑞負責上市商業化。
今年1月，輝瑞還與BioNTech共同啓動了針對Omicron突變株疫苗的首次臨牀試驗，在18至55歲人羣中進行保護效果評估，以期擴大在該領域領先優勢。若該疫苗成功通過臨牀實驗，無疑也會為輝瑞增添另一筆鉅額收入。
輝瑞也是當前唯一在新冠疫苗和口服藥兩方面均走在最前列的企業。據Insight報道，輝瑞的口服抗病毒藥物在2021年12月22日剛剛獲得FDA的EUA批准，已拿下美國政府2000萬療程訂單，該藥是2022年有望大放異彩的新星，輝瑞預計年底將實現1.2億療程產能，實現超220億美元的高收入。
與此同時，輝瑞也陷入了負面新聞，面臨着信任危機。輝瑞新冠疫苗被批准上市後，外國媒體便爆出了其嚴重存在副作用和導致面癱的負面新聞。
據《紐約郵報》報道，美國加州護士表示，在接種輝瑞疫苗後出現了頭暈、寒冷、頭痛欲裂等嚴重的副作用。同樣的，加州大學洛杉磯分校護理學院助理教授克莉絲汀·蔡作為臨牀試驗志願者表示，在接種兩劑疫苗後也感受到了發燒、發冷、肌肉痠痛的極大副作用。
3月1日，FDA（美國食品藥品監督管理局）被迫公佈了輝瑞公司新冠疫苗的部分評審文件。在目前公佈於眾的150多份文件中，涵蓋了一份長達9頁的疫苗副作用文件，文中指出，截至2021年2月28日已接種新冠疫苗的42086例樣本，共報告158893個不良反應事件和1223例死亡記錄。
但值得注意的是，據騰訊網上的相關報道，該文件中納入的42086例病例，來源於產生不良反應後，自發向輝瑞報告的、衞生局報告的、醫學文獻中發表的、臨牀研究報告的、輝瑞贊助的營銷計劃中的案例等等，其中僅有25379例得到了醫療記錄證實。
這就表示這份報告中的許多數據是沒有科學依據的，這份文件中的不良反應，無法被證實真的為接種輝瑞疫苗所致。又或者，患者是否有潛在疾病，或在接種疫苗期間使用其他藥物？這些信息便不得而知了。且這份報告中的比例也不能簡單地理解為輝瑞疫苗的死亡率和不良反應發生率。用報告中的數字計算利率並沒有實際意義，因為在同一時期，預估有上千萬人接種過輝瑞疫苗。
不過受此影響，3月1日輝瑞股價下跌2.54%，最終以45.75美元/股收盤。截至3月9日收盤，輝瑞報48.75美元/股，漲幅2.76%，總市值為2741億美元。