財聯社（上海，編輯 史正丞）訊，美東時間週五凌晨，Moderna發佈公告稱公司將對美國和歐洲數個工廠進行投資以大幅增產，早些時候公司CEO曾與美國貿易代表商談增加產能和暫時豁免專利等事宜。
公告中Moderna宣佈將增加麻省諾伍德工廠50%的產能，該工廠主要負責美國本土疫苗成分的製造；同時這筆投資還將使得歐洲合作藥廠的產能翻倍，預計產能的提升會在2021年晚些時候和2022年初開始體現。
增產目標存較大波動性
在具體的產能目標上公司給出了“最多30億劑”的模糊説法，主要的變量在於疫苗生產組合。相較於目前獲批的100μg/劑疫苗，後續等待監管批准的變種病毒加強疫苗和兒童疫苗所需的疫苗物質會更少，這樣可使產能更快翻倍。此前Moderna曾預計2022年生產14億劑常規疫苗，或在完全轉向生產加強版疫苗的情況下達到28億劑。
Moderna同時將2021年生產目標調整為8-10億劑，較早些時候的預測下沿7億劑有所提升。CEO Stéphane Bancel在接受採訪時表示此次投資將使得疫苗產能接近翻倍，同時預期未來兩年全球對於新冠疫苗仍將會有巨量需求。
在週五的公告中，Moderna同時表示，正在進行中的實驗數據顯示，現有mRNA-1273的配方在不同形式下能夠實現在冰箱温度（2-8℃）下維持三個月的保質期。目前監管批准的存儲條件為在冰箱温度中存儲最多一個月，或在-20℃標準冷櫃中存放最多7個月。
應對“年年都要打疫苗”需求
Bancel表示，伴隨着新冠變種病毒傳播的憂慮，公司認為旗下mRNA新冠疫苗和變種加強版本在2022和2023年仍將獲得顯著需求。許多政府告訴我們目前沒有比mRNA疫苗更有效、快速應對病毒變種和大規模量產的技術。
在四月中旬的“疫苗日”活動上，Moderna曾援引公開研究稱持續下降的免疫效力將在12個月內影響疫苗的有效性，同時變種病毒也會導致接種疫苗後的初始抗體中和滴度下降，可能會導致疫情在已接種疫苗或曾感染病毒人羣中突破性傳播，這些因素都指向未來數年需要加強型疫苗接種。
非常湊巧的是，在Moderna宣佈投資增產前，美國貿易代表戴琪與Bancel舉行了視頻會議，繼續討論疫苗增產和豁免部分疫情產品專利的事宜。印度和南非在去年十月提出相關專利豁免以充分利用全球疫苗產能，這一獲得發展中國家廣泛贊同的提案，遭到美國、歐盟等富裕國家反對。WTO成員將於4月30日繼續召開會議討論這一問題。
