（健康時報記者 高曉鍈）4月1日，啓明醫療股價開盤後震盪上行，截至收盤報收65.05港元/股，漲幅3.17%，盤中最高漲幅超5%，交易金額2.47億港元，成交380萬股，總市值287億港元。
“2021年是啓明醫療國際化的元年，VenusA-Valve和VenusA-Plus已經在全球多個國家和地區獲批上市，公司自主創新的自膨式肺動脈瓣膜產品VenusP-Valve，目前已處於歐洲藥監局CE認證的最後階段，在中國的上市註冊也將緊隨其後，公司近期還將發佈一系列新一代的國際化新技術產品佈局。”
啓明醫療創始人、執行董事兼總經理訾振軍告訴記者。
啓明醫療創始人、執行董事兼總經理訾振軍
據啓明醫療3月31日公佈的2020年度業績報告顯示，2020年，啓明醫療實現銷售收入2.76億元人民幣，同比增長18.3%，毛利2.27億元，同比增長16.8%，淨虧損則大幅收窄至1.82億元。啓明醫療表示，在下半年疫情受控後，啓明醫療主營產品經導管人工主動脈瓣膜置換（TAVR）產品VenusA-Valve增速恢復顯著。
心臟瓣膜疾病是常見的結構性心臟病，Frost&Sullivan數據顯示，2019年全球約2.1億人患有瓣膜性心臟病，造成約260萬人死亡；2019年我國約有患者3630萬人。
在治療需求帶動下，全球TAVR（經導管主動脈瓣置換術）市場規模迅速增長，Frost&Sullivan預計將從2019年的48億美元增加到2025年的100億美元，複合增速12.9%。
啓明醫療的VenusA-Valve是中國首款獲批上市的TAVR產品，產品上市以來累計開展手術惠及患者數已超過5000例。公司在2020年大幅提升醫院覆蓋數量，從2019年末的164家增加到249家，淨增85家醫院覆蓋。2020年全年終端市場佔有率維持在80%以上。
近一年來，啓明醫療在海內外有多項創新產品獲批上市。2020年3月，抗栓塞遠端腦保護器TriGUARD3獲CE認證在歐盟上市銷售，成為啓明醫療首個在歐洲獲批的創新器械；2020年11月，第二代人工瓣膜系統VenusA-Plus獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，成為中國首款有可回收功能的人工瓣膜系統；2021年3月，經導管人工肺動脈瓣膜系統VenusP-Valve在英國獲得特殊使用許可，提前進入市場。
根據Frost&Sullivan預計，隨着啓明醫療VenusP-Valve上市，市場有望擴容，預計2025年國內TPVR（經導管肺動脈瓣置換術）市場規模為1.2億美元，滲透率為10.8%，相比海外潛在競品，公司TPVR產品更適合中國患者，預計推出後有望佔據主要份額。
西南證券認為，介入治療成為國內心臟瓣膜疾病治療未來的發展方向，啓明醫療後續隨着二代TAVR、TPVR、TriGUARD3等產品逐漸上市，預計未來公司收入將維持爆發式增長。