每經記者 林姿辰 每經編輯 文多
2月14日晚間，九安醫療（002432.SZ）發佈公告，稱公司於近日收到天津證監局發來的《行政監管措施決定書》（以下簡稱《決定書》），以及《關於對劉毅、鄔彤採取監管談話措施的決定》。
《決定書》顯示，九安醫療首次披露iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗報告時，並未展現實驗組樣本中“60%檢出”和“完全不能檢出”的結果，被認為披露信息不完整。
從股價看，該消息當天對九安醫療股價影響不大，2月15日股價收於56.91元，當日漲幅3.19%。
2月15日，根據九安醫療董秘提供給《每日經濟新聞》記者的公司最新聲明顯示：
針對公司試劑盒產品對檢測Omicron病毒的有效性問題，公司已經非常審慎地通過了生物信息學比對、重組N蛋白對比測試和測試性能實驗三重驗證，最後用公告的形式披露了實驗結果。該實驗為美國FDA的合作機構NIH通過活體病毒實驗得出的數據，實驗報告涉及的專業內容表述很多。公司當時主要是考慮到涉及的專業術語較多，不想把公告寫得過於難以解讀，所以用了相對簡練的陳述，陳述了公司的試劑盒產品對Omicron病毒的檢測實驗結果，並把美國FDA基於該情況給出的建議和結論的原文翻譯及原文鏈接也都寫在了公告內容裏。公司發佈公告也是考慮到投資者可以通過公司的官方信息瞭解相關情況，避免信息誤傳，是基於投資者保護的角度考量。
上述聲明中還提到，公司在2021年發佈了100多個公告，回覆了400多個互動易的問題，因為當時的關注度高，所以信披方面應該更加重視。監管機構就這個公告指出信披的完整性方面有所不足，進行談話和指導工作也是正常的監管工作，公司非常理解，也尊重、接受監管部門的意見，在未來的工作中會加以改進，但是大家也不必過分解讀。
封面圖片來源：攝圖網-501008208