輝瑞疫苗有效率高達90%，道指暴漲1500點，全球資本市場狂歡

作者：時代財經 李傲華

受到輝瑞和BioNTech新冠疫苗利好消息影響，全球風險資產集體狂歡。

圖片來源：pexel

11月9日（美東時間）美股開盤，道指暴漲逾1500點，創歷史新高。截至北京時11月9日22:36，輝瑞（PFE）和BioNTech（BNTX）分別大漲8.02%和17.12%。

在此消息帶動下，醫藥板塊集體大漲。Aptevo Therapeutics（APVO）開盤漲幅達133.88%，Calliditas（CALT）開盤上漲48.71%。醫藥以外的行業同樣漲勢驚人。最近陷入破產傳聞的AMC娛樂（AMC）開盤大漲71.49%，

商品市場方面，截至北京時間22:39，WTI原油期貨大漲10.24%，COMEX黃金下挫3.77%。

盤古智庫高級研究員江瀚11月9日對時代財經表示，“輝瑞和BioNTech疫苗的利好消息對於整個資本市場來説無疑是一個很好的預期，而資本市場的漲幅實際上是由預期所決定的。當前美國金融市場出現如此大動盪的核心原因是，大家都認為受到疫情的影響，美國線下經濟在短時間內沒有辦法恢復。一旦疫苗普及，極有可能終結疫情在美國的蔓延，美國的線下經濟就能恢復。所以輝瑞的大漲從某種意義上來説是整個市場對預期的一個回應，我相信這個預期能夠給市場帶來更多的好處。”

11月9日，根據輝瑞和BioNTech公司官網消息，兩者合作研發的基於mRNA的新冠候選疫苗BNT162b2的三期臨牀研究的首次中期療效分析顯示，該疫苗具有功效。根據對照試驗分析，在第二劑接種後的7天，疫苗的有效率達到90%以上。

疫苗專家陶黎納11月9日對時代財經指出，90%的保護效力，可以理解為疫苗組有較低的發病率（比如1%），安慰劑組有較高的發病率（比如10%），這樣計算下來的保護率就是90%=（10%-1%）/10%。

11月9日，拜登團隊提出，將會投資250億美元，確保每個美國人都能免費接受免費疫苗注射和讓科學家負責涉及安全性、有效性的所有決策。但拜登還表示，儘管輝瑞疫新冠苗有好消息，但離在美國進行大規模接種還需要數月。

輝瑞和BioNTech表示，將會提交完整的三期臨牀試驗數據，以進行可續的同行評審，並計劃在這個月內向FDA（Food and Drug Administration）請求緊急批准。公司預計到今年年底將向全球提供5000萬劑疫苗，共1500萬-2000萬人使用，2021年的年產量將會達到13億劑。

據瞭解，BioNTech的BNT162疫苗計劃有b1/b2/b3/b4四款疫苗。此次宣佈有效的疫苗為b2疫苗，於7月27日開展三期臨牀試驗，迄今為止已招募了43538名參與者，截至2020年11月8日，其中38955名參與者已接受了第二劑候選疫苗，約42％的全球參與者和30％的美國參與者具有不同種族和背景的背景。目前該試驗仍在繼續進行。

據《財新》報道，負責開發BioNTech新冠疫苗中國市場的復星醫藥此前表示，在中國開展的b1疫苗在臨牀一期試驗結束後，不再開展新的b1臨牀試驗或者延展b1試驗的計劃，轉而b2疫苗在中國的Ⅰ/Ⅱ期臨牀橋接試驗申請。這意味着，BNT162b2疫苗將更有望在中國上市。

事實上，早在7月13日，BioNTech就宣佈和輝瑞聯合開發的兩款mRNA新冠疫苗獲得了FDA“快速通道”批准。“快速通道”是FDA的四種特別審批程序之一，對於進入“快速通道”的疫苗，FDA將進行早期介入，對疫苗臨牀試驗提出指導意見，並且在滿足相關標準後可以擁有優先審批權和加速批准權。如果能獲得優先審批權，則可以在45天內收到FDA的答覆。