二季度以來，A股市場的火爆可謂是逐步增加，而在火爆的市場當中，投資者最為關注的除了貴金屬、國防等板塊之外，生物醫藥板塊也十分備受市場的青睞。自今年4月除以來，板塊指數上漲達到了1000個點，截至8月5日收盤生物醫藥板塊指數逼近了2700點。
貝達藥業股份有限公司（貝達藥業：300558）就是醫藥板塊的這波紅利當中，表現最佳的企業之一。今年二季度以來，貝達藥業的股價可謂是呈現持續大幅拉昇的態勢，從公司每股價70元左右，到最高點時已經超過了160元每股，整體漲幅達到了130%左右，公司總市值超過570億，成為醫藥板塊中一顆“閃亮”的明星。
據覽富財經網瞭解，貝達藥業成立於2003年，總部位於浙江杭州，是一家由海歸高層次人才團隊創辦的、以自主知識產權創新藥物研究和開發為核心，集研發、生產、市場銷售於一體的高新制藥企業。
2011年，貝達藥業自主研發的鹽酸埃克替尼（凱美納）正式獲得國家食品藥品監督管理局頒發的新藥證書，成為我國首個具有完全自主知識產權的小分子靶向抗癌創新藥，並於8月13日正式上市投放市場。
埃克替尼是我國第一個擁有自主知識產權的小分子靶向抗癌藥，被譽為民生領域的“兩彈一星”，榮獲我國化學制藥行業第一個國家科技進步一等獎、第四屆工業大獎並兩獲中國專利金獎。
多年來，埃克替尼積累了大量的臨牀循證醫學證據，充分證明了自身的高效和低毒特性，獲得了專家和患者的認可，為中國EGFR突變的晚期NSCLC患者提供了高效、低毒、經濟的治療方案。
肺癌是中國發病率和死亡率第一的疾病，EGFR突變率在亞洲肺癌患者中顯著高於歐美人種，因此 EGFR-TKI被稱為上帝送給亞洲人的“禮物”。貝達藥業為達成使命，就埃克替尼的運用探索開展了80多項臨牀研究，積累了最豐富的中國人羣數據，發表SCI論文近200篇，影響因子達到700多分，並在ASCO、WCLC、ESMO等國際學術會議上報告，切實助力中國肺癌研究走上了國際舞台，
目前，埃克替尼已惠及超過25萬名晚期肺癌患者，其中服用埃克替尼持續生存五年以上的患者達1600人，累計銷售突破80億元。埃克替尼是目前國內已上市的第一代EGFR-TKI中唯一繼續開展贈藥項目的原研藥，截至今年6月30日，貝達藥業累計向近9萬名患者贈藥超過500萬盒，大大降低了患者長期用藥的負擔。
上半年研發投入達到3.72億元
貝達藥業自成立以來，始終堅持“人才是最寶貴的資源和財富”這一理念，努力給每一位員工提供公平和寬廣的舞台。公司A股上市後，引才優勢和人才集聚效應愈發明顯，吸引了一批國際新藥研發領軍人才的加盟。截至今年上半年末，公司共有員工1300餘人，其中引進海內外博士30餘人，7位入選國家高層次人才計劃、7位入選浙江省高層次人才計劃。
為最大程度激發優秀人才創新的激情和工作效能的潛力，貝達藥業搭建了全方位、多維度的人才發展平台，並建立健全相應的制度體系。目前，通過公司的績效管理優化項目，進一步強化了員工績效與公司績效的關聯，並將公司的行為價值觀納入個人的績效考核，加強差異化激勵，積極培育績效文化。
另外，針對不同類型員工開展相應的績效考核方案、項目激勵制度等，貝達藥業通過對年度內公司的重點項目的評選，激勵參與項目的員工，鼓勵他們積極主動攻堅克難，為組織的發展持續提供創新動力。
僅在今年上半年，貝達藥業在研發方面的投入就達到3.72億元，同比增長15.25%，多個項目取得里程碑進展。公司的BPI-27336、BPI-28592 相繼取得臨牀試驗通知書；BPI-23314首例入組；EVIDENCE研究完成數據庫鎖定；MIL60提交上市申請；鹽酸恩沙替尼上市許可申請完成各專業技術審評工作及臨牀試驗數據核查工作，迎來現場檢查。
堅持“引進來”與“走出去”
與此同時，貝達藥業繼續加大戰略合作力度，堅持“引進來”與“走出去”相結合的工作思路，圍繞未被滿足的臨牀需求和公司總體戰略，積極對接全球優秀的科學家團隊、領先技術及創新項目，開展多元化、多層次的合作，並進一步推進自主創新項目在全球的開發和合作。
2020年6月，貝達藥業與Agenus Inc.(NASDAQ: AGEN)達成合作意向，引進Balstilimab（PD-1抗體）和 Zalifrelimab（CTLA-4抗體），並現金認購其增發股份。Balstilimab和Zalifrelimab在美國正在開展II期臨牀試驗，Agenus Inc.計劃在2020年向美國FDA遞交Balstilimab單一療法以及Balstilimab和Zalifrelimab二者聯用在難治性宮頸癌適應症上的上市申請。而此次合作，將進一步充實公司研發管線，彌補公司在大分子創新藥領域的短板。
在“引進來”的同時，貝達藥業也在積極“走出去”，公司自主研發項目已經開始兑現價值。2020年2月，Equinox 公司與美國EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ：EYPT)簽署了《獨佔許可協議》，獨家授權EYPT以局部注射方式開發酪氨酸激酶抑制劑Vorolanib(CM082)來治療濕性年齡相關性黃斑變性（w-AMD）等眼部疾病。
貝達藥業表示，未來我們將繼續加強引進項目的綜合管理，尋找既契合公司戰略又前沿的合作項目，並積極尋求在研項目海外及國內權益的開發授權，給公司發展注入更多活力。