2022年5月16日華東醫藥（000963）發佈公告稱：於2022年5月13日調研我司。
本次調研主要內容：問：公司海外投資很多,怎樣保證資產安全?
答：公司實施創新轉型戰略過程中除通過BD的方式引進產品權益和技術外，還通過參股方式加強對相關產品和企業的合作，通過控股方式直接強化在產品管線、研發資源、管理團隊、市場渠道的獲取、補充、整合及業務合作。公司近年來參股的海外子公司包括美國R2、瑞士Kylane、美國MediBeacon、美國Ashvattha等，參股的國內子公司包括重慶派金、荃信生物、諾靈生物等，海外全資子公司包括英國Sinclair、西班牙HighTech以及新進收購的Viora，控股的國內子公司包括道爾生物。在管理運營方面，公司對前述參股的公司均委派董事或董事會觀察員參與重大事項決策管理，對收購的控股子公司均通過對董事會的控制及委派管理層和財務管理人員等方式參與重大決策和日常經營管理，要求控股子公司遵守上市公司相關內控制度，對其日常管理有完整的管理制度並在貫徹執行。收購的子公司經營管理層與公司保持高效溝通，日常經營與重大決策等事項均嚴格依照相關法律法規、公司章程和相關管理制度、董事會和股東會議事規則等要求履行相應的決策程序。此外，核心子公司主要經營管理人員均與所任職公司簽有相應的服務協議及競業禁止等協議。在收購風險防控方面，公司會通過如聘請中介機構等方式對目標公司進行業務及財務、税務方面的盡職調查，並定期對子公司進行專項管理審計。感謝您的關注！
問：公司正在全力轉型升級,在創新藥方面通過許可合作或收購增強創新藥發展,請問目前進度怎麼樣.在目前已進入臨牀階段的藥物市場空間怎麼樣?在醫美業務板塊,公司通過不段的收購併購成熟公司,去年取得非常良好的成績.整體營收大幅增長.請問少女針佔醫藥業務營收(國際國內)比例多少,毛利有多少.預計今年增長率如何.對於近年收購併購賬面商譽20億,貴公司如何避免相關風險,對未來發展經營是否能夠預期賺回.謝謝
答：公司創新研發戰略以具有“臨牀價值、藥物經濟學價值、商業價值”為出發點，圍繞腫瘤、自身免疫和內分泌領域佈局創新產品，積極推進藥物的臨牀和註冊進度，上述三個治療領域產品均具有較好的市場空間。公司醫美業務的具體經營情況請您關注公司的定期報告。公司每年末都會根據會計準則的要求對商譽資產進行謹慎的減值測試，對存在減值跡象的資產計提減值準備。近年來，公司國內外併購，都是始終圍繞公司戰略和主業，併購前進行嚴格的盡職調查，併購後進行全面的賦能整合，總體上保障了項目發展符合預期。
問：2022年,2023年是否有設業績目標呢?
答：您好！公司2021年年度報告中詳細描述了對未來發展的展望，請查閲參考。公司始終立足於自身核心業務，正在堅定走出一條具有華東醫藥特色的創新發展之路，逐步形成創新型、國際化、多點發力的新型發展格局，並取得了階段性成果，受到了行業與市場的關注和肯定。今後的三年，公司將會繼續秉承“以科研為基礎，以患者為中心”的企業理念，貫徹科研創新和國際化的高質量發展戰略思路，錨定差異化發展特色，繼續朝着成為一家以科研創新驅動的國際化品牌醫藥強企的目標不懈努力，最終實現華東醫藥既定的遠景目標。
問：請問公司清算華東寧波對2021年業績影響有多少,年報結果是清算後的數據嗎.謝謝
答：您好！公司2021年年報合併了華東寧波當年財務報表，華東寧波公司2022年正式進入清算階段，清算工作由法院組織清算組主持，目前尚未結束。感謝您的關注！
問：2022年第一季度Sinclair的利潤是多少?
答：2022年第一季度Sinclair實現合併營業收入3104萬英鎊（約2.6億元人民幣），同比增長163.1%，創歷史單季度最高水平，同比大幅扭虧為盈，歷史上首次實現經營性盈利。感謝您的關注！
問：公司2022年一季報醫美收入中,Sinclair公司收入2.6億加上欣可麗美學收入1.57億小於醫美業務總收入4.53億,還有0.36億收入是什麼?0.36億收入是奧利司他的收入嗎?
答：您好！因sinclair整體收入中包括對中國市場的以內部銷售價形成的銷售收入，根據企業會計準則規定，公司醫美整體收入在編制合併報表時會對集團內部交易進行抵消。國內醫美業務包括欣可麗美學自營產品收入、公司醫藥商業代理醫美產品收入及自有減肥OTC產品收入。
問：公司醫美業務收入構成是什麼?Sinclair公司收入欣可麗美學收入?包括奧利司他的收入嗎?奧利司他收入算醫藥工業收入還是算醫美收入?
答：公司醫美業務的具體收入構成請參見公司定期報告。2021年欣可麗美學實現營業收入1.85億元，2022年一季度欣可麗美學實現營業收入1.57億元。公司奧利司他產品為處方藥（卡優平）和OTC（健姿）雙跨產品分別計入醫藥工業收入和醫美業務收入。國內醫美業務包括欣可麗美學自營產品收入、公司醫藥商業代理醫美產品收入及自有減肥OTC產品（即健姿）收入。
問：公司醫美業務整體毛利率是多少?華昌高科試生產什麼時候結束可以正式生產並投放產品上市?公司今年醫美,工業微生物以及醫藥工業經驗目標是多少?
答：公司醫美業務的具體經營情況請您關注公司的定期報告。公司全資收購的華昌高科（現已更名為“安徽美華高科製藥有限公司”）已於2022年4月開始試生產，聚焦於核苷系列產品、微生物來源半合成抗寄生蟲藥物及其他藥物的產業化。公司2022年各業務板塊的具體經營目標屬於公司內部信息，不便對外進行披露。
問：Hightech在2021半年報披露股權取得時間是4月13日,取得成本4.83億,為什麼在2021年報中披露,取得時間變成了4月30日,取得成本變成5.97億了?
答：您好！HighTech股權收購協議中包含里程碑付款的約定，在公司2021年半年報中未觸及該付款條件，而在公司2021年度報告審計中，會計師事務所結合上述付款條件及未來銷售預測對其收購成本的公允價值進行了重新釐定。感謝您的關注！
問：公司目前醫美產品管線非常豐富,但基本全是在境外上市,可否説明一下接下來引進境內的時間表.
答：公司正積極推動醫美產品在國內的臨牀及註冊工作，將國際一流的、科技含量高的產品引入國內。埋線產品SilhouetteInstalift已於2021年2月順利通過國家科技部遺傳辦備案，目前正在進行臨牀研究的受試者入組。高端玻尿酸產品MailiExtreme已於2021年12月獲得註冊檢驗報告。冷凍祛斑設備GlacialRx（F1）於2021年7月收到浙江省藥監局分類界定為II類醫療器械，目前正在推進中國的註冊工作。相關醫美產品的臨牀及註冊進度請關注公司定期報告相關內容。
問：董秘先生好,少女針的水貨和行貨的價格是否如網上所傳,價格差距非常大,導致國內水貨氾濫,華東醫藥是否有從Sinclair出貨源頭管控的措施?
答：您好！公司始終以求美者為中心，從生產端和渠道端加強管控以應對水貨產品的影響，並大力做好認證機構的醫生培訓和消費者的安全教育，致力於為中國求美者提供最優質的產品與服務。公司執行嚴格的品控流程，通過創新技術手段實現正品的全流程可追蹤、讓每支產品都可追溯源頭，為國外進口中國的Ellansé伊妍仕產品設計了專屬包裝，並在產品包裝袋上印有驗真二維碼。在中國市場，公司嚴格篩選合作機構，本着共贏、共存的態度進行友好合作。公司注射用聚己內酯微球面部填充劑Ellansé伊妍仕產品能夠刺激注射部位皮下的膠原再生，與普通玻尿酸相比注射部位相對較深，對醫生注射水平要求較高。為此，公司制定了全面的醫生培訓指導體系，只有經過認證合格的醫生才能為求美者提供服務。為最大程度保護求美者利益，公司將市場上有可能損害求美者安全和利益的企業列入合作黑名單，包括但不限於：未通過官方渠道採購、未經認證的醫療機構、提供水貨等，該黑名單可在官方公眾號“ELLANSE伊妍仕”內進行查詢。此外，公司也配合監管機構進行了打擊水貨、假貨的行動。公司請廣大求美者注意甄別，選擇官方認證的醫美機構進行求美體驗，也歡迎對損害求美者安全和利益的企業進行舉報。感謝您的關注！
問：您好,現在可以查到酷雪的合作機構只有6家,請問酷雪沒有快速推廣合作機構的原因?
答：您好，酷雪GlacialSpa開創DTC（DirectToCustomer，廠家直供）模式，由消費者線上購買護理項目後選擇線下籤約合作機構提供具體服務，通過將購買和消費過程標準化，實現價格透明化，使消費者獲得高質量服務的求美體驗。酷雪嚴格篩選高端機構作為合作伙伴，合作機構數量將在疫情得到管控後會不斷增加。感謝您的關注！
問：公司伊妍士微信公眾號醫美的認證合作機構數量偶爾出現減少的現象,請問,是什麼原因?
答：您好！Ellansé伊妍仕自上市後受到市場廣泛關注及歡迎，客户使用反饋良好，合作機構總體覆蓋率和數量不斷攀升，但也不排除個別機構因不符合合作條件，暫停或取消合作的情況，今後公司會持續深耕市場拓展和品牌塑造工作。感謝您的關注！
問：請問,之前董秘回覆公司旗下並無“悦小妖”產品,但網上視頻公開宣稱此產品為華東醫藥研究院開發並進行市場推廣,這是什麼情況?
答：您好！本公司沒有研發及銷售您所説的悦小妖產品。您提問中所説的公司和本公司無股權和業務關係，感謝您的關注！
問：公司的醫美淨利潤今年會爆發性增長嗎?新冠治療藥多久可以上市?
答：公司有信心在2022年實現醫美業務的整體快速增長，具體淨利潤情況請參見公司後續發佈的定期報告。公司與參股公司美國AshvatthaTherapeutic,Inc.合作開發的在研產品HDM5001（OP-101），目前正在美國進行II期臨牀試驗，用於治療重症新冠肺炎住院成人患者的過度炎症。該產品在中國正在進行臨牀申報前的準備工作，預計於今年第2季度提交IND申請。
問：少女針的合作機構和認證醫生的情況是否超預期?公司在安徽投資的華昌高科的產品是供應給國外什麼公司?公司計劃什麼時候召開董事會?大約什麼時候分紅?謝謝!
答：欣可麗美學積極擴大合作醫院覆蓋及產品推廣，目前簽約合作醫院數量已超400家，培訓認證醫生數量超過700人，有望提前完成年度簽約和培訓任務。目前美華高科已正式試生產，未來將承接原有客户訂單的執行，具體客户信息不便對外披露。公司於2022年4月26日召開了第九屆董事會第十五次會議，審議通過了《關於公司2021年度利潤分配預案的議案》。公司2021年度利潤分配預案如下：以2021年12月31日公司總股本1,749,809,548股為基數，每10股派發現金紅利2.9元（含税），不送紅股，不以公積金轉增股本，總計派發現金紅利507,444,768.92元（含税），剩餘未分配利潤結轉以後年度分配。該預案尚需提交公司2021年年度股東大會審議通過後方可實施。詳見《華東醫藥股份有限公司2021年度利潤分配預案公告》（公告編號：2022-014）。公司2021年度股東大會將於2022年6月1日召開。
問：您好.鑑於藥品銷售環境的變化.請問有無調整江東二期的生產計劃?
答：您好！江東二期已通過認證檢查並生產的製劑產品，目前國內銷售保持穩定增長。國內國際藥品市場一直在不斷調整當中，江東公司包括二期既有國內市場藥品的生產，也有出口國際市場的品種。目前各品種的生產計劃是按照市場訂單進行動態安排，在生產資源、要素的配置和組織方面做到相對靈動，目的是生產效率和效益的最大化。未來也將根據市場需要做好各類藥品的生產計劃和保供工作。
問：請問ARCALYST產品什麼時候能在國內上市?
答：您好！ARCALYST（Rilonacept），為重組二聚體融合蛋白，可阻斷IL-1α和IL-1β的信號傳導，2022年2月公司與Kiniksa公司簽署合作協議引進該產品。ARCALYST已在美國上市，用於治療冷吡啉相關的週期性綜合徵、IL-1受體拮抗劑缺乏症、複發性心包炎。ARCALYST被CDE列入《臨牀急需境外新藥名單（第一批）》，用於治療冷吡啉相關的週期性綜合徵，公司將積極與CDE進行溝通交流，儘快推進這款產品在中國的註冊上市。感謝您的關注！
問：請問,公司引進的敏狄康(MediBeacon腎小球濾過率動態監測系統)目前進展如何,預計什麼時間可以在國內上市銷售?
答：您好！HD-NP-102（MB102和動態TGFR監測系統）為公司與美國MediBeacon,Inc.聯合開發產品，通過經皮實時動態監測腎小球濾過率，對健康人和患者的腎功能進行評估。該產品於2021年11月獲NMPA同意進入創新醫療器械特別審查程序。與該系統配合使用的專用熒光示蹤劑，MB-102注射液（Relmapirazin）為1類新藥，其國際多中心III期臨牀試驗申請已於2021年5月獲得NMPA批准。預計2022年中美同步啓動該產品的國際多中心III期臨牀試驗。公司在2021年年度報告“研發投入”相關章節中對該產品的最新研發進展也進行了詳盡介紹，敬請參閲！
問：請問公司的利拉魯提和司美格魯肽預計什麼時間可以上市?
答：您好！公司利拉魯肽注射液糖尿病適應症目前已完成藥品註冊核查，預計有望於2022年底前獲批上市；減肥適應症已完成國內Ⅲ期臨牀研究，正處於pre-NDA階段，預計於2022年第2季度遞交上市申請。索馬魯肽注射液（司美格魯肽注射液）的臨牀試驗申請（IND）已於2022年4月獲得受理。感謝您的關注！
問：藥監局網站上看到華東參股公司杭州九源和重慶派金都在做司美格魯肽,請問這兩個項目都與華東有關係嗎?
答：您好！公司申報的司美格魯肽注射液（索馬魯肽注射液）為與參股公司重慶派金合作開發的產品，九源基因申報的司美格魯肽注射液（索馬魯肽注射液）為其自主研發的產品。感謝您的關注！
問：醫藥工業仿製藥板塊後續集採及前期集採品種續標情況,對業績後續影響怎麼樣?
答：您好！根據2021年11月發佈的《國家醫療保障局辦公室關於做好國家組織藥品集中帶量採購協議期滿後接續工作的通知》（醫保辦發〔2021〕44號），國家組織藥品集中帶量採購協議期滿後的接續工作，以省或省際聯盟為單位，綜合考量企業和產品的多方面因素，通過詢價、競價、綜合評價等方式，分類開展接續，確定中選企業和中選價格。後續公司將結合各地的續約規則及自身對公司產品的整體市場規劃決定具體的續標報價方案。感謝您的關注！
問：請問呂梁董事長,公司被納入集採的醫藥品種,國家有沒有可能執行院內院外同價政策,如果執行對公司影響有多大?謝謝.
答：您好！目前公司並未收到針對納入集採的藥品執行院內院外同價的政策。感謝您的關注!
問：2022年一季度公司免疫產品線收入增長率如何?百令膠囊銷量增長率如何?阿卡波糖咀嚼片銷量增長率如何?吡格列酮二甲雙胍和吲哚布芬2022年一季度收入還有維持高增長嗎?
答：上述產品銷量均保持增長，因具體產品的銷售數據屬於公司內部信息，不方便披露，敬請諒解。
問：董秘先生好,請問華東的醫藥商業版塊的淨利潤率是多少?同比老百姓和益豐藥房,華東的毛利率偏低,是什麼業務導致華東的醫藥商業版塊的利潤率這麼低?華東醫藥是否有優化醫藥商業相關業務的計劃?
答：您好！不同業態之間的毛利率水平是不一樣的，您提到的這幾家公司都屬於全國性連鎖藥店，其業務模式與公司醫藥商業有所不同，毛利率水平也有所差異。但相較於國內同樣業態的企業，從目前各項經營的主要數據來看，公司醫藥商業所具備的盈利能力和管理水平已成為同類商業公司中的優秀企業。未來，公司也將通過創新轉型升級不斷提升公司商業業務的盈利水平。感謝您的關注！
問：2022年第一季度工業微生物板塊營收和利潤各是多少?
答：工業微生物板塊的發展情況請關注公司發佈的定期報告，感謝您的關注！
問：請問公司工業微生物的發展優勢和未來發展前景如何?
答：您好！公司在工業微生物領域已深耕40餘年，有着深厚的產業基礎，成功開發和製造了多種微生物藥物，構築了微生物產品研發和生產的關鍵技術體系，現有微生物發酵產品規模和技術水平均處於業內領先水平。控股子公司琿達生物作為公司工業微生物產業的創新研發平台，專業聚焦於高技術壁壘、高附加值微生物來源產品開發。琿達生物以合成生物學和多尺度微生物代謝調控技術為基礎，形成微生物構建、代謝產物表達和純化修飾體系平台。在抗體偶聯藥物毒素、mRNA藥物用修飾核苷，海洋新型微生物藥物、健康和個護功能產品等領域形成國內領先的研發管線，同時實現毒素和修飾核苷商業化開發，已成為全球主要mRNA藥物用修飾核苷製造商。琿達生物作為國內工業生物頭部研發企業，擁有領先的工業微生物研發技術平台和產品管線，兼具獨特的技術創新性和深厚的產業應用能力，是華東醫藥工業微生物發展的核心技術基礎。公司與湖北安琪生物集團有限公司合資成立的湖北美琪健康科技有限公司已順利開工建設，未來將專注於營養健康食品原料和個人護理功能原料等產品的研發、生產和銷售；全資收購的安徽華昌高科藥業有限公司已完成股權變更工商登記，納入公司合併報表範圍，並已於日前開始試生產，聚焦於核苷系列產品、微生物來源半合成抗寄生蟲藥物及其他藥物的產業化，成為公司工業微生物領域全新的產業化平台。目前，公司工業微生物領域研發項目共有總項目45項，包括特殊功能化學品7項，醫藥原料藥和高端中間體23項，大健康和醫美原料12項，生物材料3項；其中，特殊功能化學品有5項為系列項目，共有50餘個子項目；醫藥原料藥和高端中間體有2項系列項目，共含近10個子項目；所有項目累計已超100項。公司成立了結構完整、獨立運營的工業微生物事業部，配備了國內一流的工業微生物技術團隊，包括研發人員363人，其中博士15人，碩博佔比21%。截止目前，已擁有授權專利23項，在審專利59項。憑藉公司在該領域數十年的產業積澱，高端人才的大量儲備，子公司琿達生物的全球前沿研發技術，以及大量的創新品種儲備，公司對工業微生物未來的發展前景充滿信心，並且將其作為以國際化發展為目標的專業領域全面進軍，同時希望運用合成生物學在大健康、高分子材料等領域獲得進一步發展。致力於成為工業微生物領域的行業領先者。感謝您的關注！
問：公司以琿達生物為平台的工業微生物是接下來一個新的重點發力業務,看股權結構自然人股東張敏佔股比49%,可否介紹一下.現在業務初創大家都同心協力,後期如果做大,如何避免像華東寧波這樣的紛爭出現?
答：華東醫藥工業微生物板塊根植於中美華東產業化體系，琿達生物只是公司工業微生物業務的重要組成部分之一，主要承擔工業微生物相關領域的產品開發及CDMO業務。目前公司內部管控有序，琿達生物及公司其他合併範圍控股子公司生產經營一切正常。感謝您的關注！
問：安徽美華高科規劃核苷2000公斤產能,2022年是否可以達到滿產狀態,預計會在哪個季度達到.該基地是否還有其它產品的產能規劃?
答：公司全資收購的美華高科已於2022年4月開始試生產，聚焦於核苷系列產品、微生物來源半合成抗寄生蟲藥物及其他藥物的產業化。美華高科年產2000kg核苷項目的備案表已於2022年4月19日在馬鞍山市人民政府官網公開。其經營情況將會在公司定期報告中披露。感謝您的關注！
問：請問公司工業微生物核苷的年產量預計多少,主要客户都有誰,客户主要用途是什麼,客户全年訂單情況如何?
答：公司控股子公司琿達生物作為國內工業微生物領域頭部研發企業，聚焦於高技術壁壘、高附加值微生物來源產品開發，以合成生物學和多尺度微生物代謝調控技術為基礎，形成微生物構建、代謝產物表達和純化修飾體系平台，已經在抗體偶聯藥物毒素、mRNA藥物用修飾核苷、海洋新型微生物藥物、健康和個護功能產品等領域形成國內領先的研發管線，同時實現毒素和修飾核苷商業化開發，已成為全球主要mRNA藥物用修飾核苷製造商，是公司工業微生物發展的核心技術基礎和研發創新平台。琿達生物自2020年成立以來經營呈現快速增長態勢，已與多家國內外知名醫藥企業建立業務關係，其中海外業務佔比超過90%，已取得技術創新和商業拓展雙豐收，為未來業務可持續地發展打下良好基礎。公司全資收購的美華高科已於2022年4月開始試生產，聚焦於核苷系列產品、微生物來源半合成抗寄生蟲藥物及其他藥物的產業化。美華高科年產2000kg核苷項目的備案表已於2022年4月19日在馬鞍山市人民政府官網公開。
問：自公告成立湖北美琪健康科技公司後,已經半年過去了,該公司目前推進情況如何?規劃何時能夠投產,市場是面向全球還是國內,預計產品競爭力如何?
答：您好！湖北美琪健康科技有限公司是公司在工業微生物領域大健康產業佈局的重要控股子公司，定位於營養健康食品原料和個人護理功能原料等產品研發、生產和銷售，目前已經完成研發、生產及運營團隊搭建，核心產品已進入商業化上市推廣階段。湖北美琪綠色製造基地已正式開工建設，預計2023年上半年投產。目前湖北美琪健康的各項生產經營工作按計劃分步有序推進中。感謝您的關注！
問：你好,主持人.這個路演有沒有視頻可以觀看的?還是隻能線上文字?
答：您好！本次線上業績説明會採用文字形式線上與投資者進行交流，並未開設視頻直播。您可點擊路演界面提問入口向公司管理層提問。感謝您的關注！
問：感謝呂董事長一年裏的辛苦付出,讓中小股東看到了華東轉型成功的希望.
答：您好！感謝您對公司的關注和對公司管理層的鼓勵！
問：請問公司在BD方面有何優勢?
答：您好！公司一貫經營穩健，財務狀況良好，深耕自身免疫、腫瘤及糖尿病等疾病領域，豐富的專科慢病產品管線已構築整體的市場競爭優勢，並擁有國內領先的藥學服務專業化推廣團隊以及廣泛的市場網絡，並已通過一系列國際化項目引進及合作在業內樹立了良好口碑及形象；醫美領域也通過全球化佈局，覆蓋主流非手術類的高端國際化醫美產品管線，這些能力和優勢都對公司開展高水平BD工作構成強大支持。引進和投資創新項目既需要有資金能力，更需要專業的判斷、前瞻性眼光和有效精準的併購交易策略，公司在挑選BD項目以及決策過程中非常慎重，也非常注重對對方的創新能力、項目的先進性、核心人員的專業能力以及背景口碑等多維度的盡職調查，並會針對公司重點戰略領域進行差異化佈局。感謝您的關注！
問：國內今年這波疫情,對公司經營影響有多大?
答：您好！公司前期已針對常態化和反覆的新冠疫情態勢做了充分準備，影響整體可控，公司將在嚴格遵守政府防疫政策的前提下，積極發揮主觀能動性，持續推動公司整體運營和業績保持良好態勢。感謝您的關注！
華東醫藥主營業務：集醫藥研發、製造和銷售、藥品分銷及零售、醫藥現代物流、健康產業、醫療美容產品製造和銷售
華東醫藥2022一季報顯示，公司主營收入89.33億元，同比上升0.4%；歸母淨利潤7.04億元，同比下降7.12%；扣非淨利潤6.99億元，同比上升0.39%；負債率37.86%，投資收益-2796.15萬元，財務費用806.02萬元，毛利率33.78%。
該股最近90天內共有16家機構給出評級，買入評級15家，增持評級1家；過去90天內機構目標均價為43.33。
以下是詳細的盈利預測信息：
融資融券數據顯示該股近3個月融資淨流出2.35億，融資餘額減少；融券淨流入2314.27萬，融券餘額增加。證券之星估值分析工具顯示，華東醫藥（000963）好公司評級為3.5星，好價格評級為2.5星，估值綜合評級為3星。(評級範圍：1 ~ 5星，最高5星)
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