財聯社（南京，記者 王俊仙）訊，今日下午業績會上，艾迪藥業（688488.SH）高層表示，公司新藥艾邦德®獲批至今，已逐步產生銷售，計劃於年底前完成所有目標省份的掛網公示手續，醫保申請最終結果預計10-11月份產生。
同時，董事長、總經理兼首席執行官傅和亮在業績會上還遭遇多位投資者質問股價下跌、股東減持事宜。中期財報顯示，今年上半年，艾迪藥業實現營業收入1.57億元，同比增長21.97%，實現歸母淨利潤1286.1萬元，同比減少47.49%。公司解釋歸母淨利潤下滑與調整產品銷售結構和加大研發投入有關。
艾迪藥業副總經理兼董秘王廣蓉向投資者表示，公司上半年人源蛋白業務結構有所調整，表現為低毛利率產品銷售同比增長、高毛利率產品銷售同比減少，（未來）銷售結構會隨着國內供需市場情況的變化而有所變化，且預計未來研發投入仍將維持在一個較高水平。
艾迪藥業艾邦德®情況也備受投資者關注。
資料顯示，艾邦德®為艾迪藥業首個獲批上市的抗艾滋病1類新藥，於2021年6月獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥品註冊證書》，用於治療HIV-1感染初治患者。作為第三代非核苷類逆轉錄酶抑制劑的代表性藥物，艾邦德®具有獨特的產品優勢。
王廣蓉向財聯社記者透露稱，自6月25日艾邦德®獲批，公司“諾康”線上平台不斷接到各地客户諮詢，線下醫院也已陸續開出處方，並逐步產生銷售。公司已在江蘇、天津、山東、江西、河南、陝西、上海共7個省市完成了艾邦德®掛網公示/報價，計劃於年底前完成所有目標省份的掛網公示手續。
對於投資者關心的艾邦德®納入醫保的工作進度，傅和亮表示，艾邦德®已通過國家醫療保障局初步形式審查進入2021年國家醫保藥品目錄初審名單，接下來需要完成價格談判等一系列工作，預計10-11月份將產生最終結果。
艾迪藥業高管還介紹了公司一些其他藥品的進度：ACC008針對HIV-1經治患者的III期臨牀研究方案已通過北京地壇醫院倫理審核，目前相關臨牀試驗工作在開展中；AD105（烏司他丁仿製藥）項目仍處於審評審批流程，公司已根據CDE的發補通知於2021年2月遞交了補充資料。
值得注意的是，自7月1日以來，艾迪藥業股價震盪下行，今日收盤價相較7月1日降幅近四成。而且艾迪藥業多家IPO前原始股東還在下半年相繼減持或發佈減持計劃。
傅和亮向投資者表示，股價受市場環境、行業狀況、政策因素及公司的經營情況等多種因素影響。公司經營情況正常，公司股東對公司長遠發展非常有信心，大部分解禁股東會有一個非常合理的退出節奏。