3月31日晚，君實生物披露其2021年度業績報告。數據顯示，君實生物實現營收40.25億元，同比增長152.36%；歸屬於母公司股東的淨利潤由去年的16.69億元大幅縮窄57%至7.21億元。
作為一家正處於高速發展期的創新藥企業，2021年是君實生物堅持“立足中國、佈局全球”戰略規劃的又一年。在該戰略佈局下，君實生物營業收入實現了爆發式的增長，同比增加152%。在商業化方面，隨着三款重磅產品在國內外進入商業化階段，自身造血能力逐步加強。在研發方面，君實生物的產品管線從2020年底的30項躍升至50多項，在臨牀試驗、管線擴張等方面均取得里程碑成就。
自我造血能力逐步顯現 重磅產品實現海外商業化落地
目前，君實生物已有3款產品的多個適應症在國內外進入商業化階段，包括特瑞普利單抗（PD-1，商品名拓益®）、埃特司韋單抗（JS016）、阿達木單抗（商品名君邁康®），橫跨抗腫瘤、抗感染、自身免疫系統疾病三大治療領域。
其中，拓益®是君實生物的首款商業化產品，已在中國獲批4個適應症用於黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌領域治療，其中3項適應症已納入2021年國家醫保目錄，與100多座城市的商業保險互為補充，減輕患者負擔。
值得注意的是，2021年，特瑞普利單抗聯合含鉑化療一線治療局部晚期或轉移性食管鱗癌，以及特瑞普利單抗聯合標準一線化療用於未經治療、驅動基因陰性的晚期非小細胞肺癌兩項新適應症上市申請獲得國家藥監局的受理，另有小細胞肺癌一線治療、肝癌一線治療、肝癌輔助治療III期臨牀已完成患者入組，胃癌、食管癌和肺癌輔助/新輔助治療研究正在進行中，這意味着特瑞普利單抗越來越多的大適應症正逐步進入收穫期，圍手術期臨牀研究的前瞻性佈局優勢也將逐步體現。隨着生產基地商業化產能升級完成，多適應症全面鋪開，君實生物的營收規模將再上一層樓。
拓益®也是目前我國PD-1產品中出海進展最快的產品。2021年2月，君實生物與Coherus簽署獨佔許可與商業化協議，就特瑞普利單抗在美國、加拿大的開發和商業化達成合作。君實生物因此獲得1.5億美元，累計不超過3.8億美元的里程碑款，外加任何包含特瑞普利單抗在Coherus區域內年銷售淨額20%的銷售分成。2021年3月，特瑞普利單抗已作為首個國產PD-1產品向美國FDA滾動提交上市申請。擁有2項突破性療法和優先審評認定加持，這款明星產品的出海值得期待。
埃特司韋單抗（代號JS016）是一款重組人源抗新冠病毒中和抗體藥物，用於治療和預防COVID-19。2021年，埃特司韋單抗與禮來製藥的另一款中和抗體組成的雙抗體療法在全球超過15個國家和地區獲得緊急使用授權，成為中國最早加入全球抗疫的中和抗體藥物，來自歐美的政府訂單超過100萬劑。由此，君實生物關於埃特司韋單抗對禮來製藥的海外授權也於報告期內達成雙方協議約定的全部里程碑事件。
此外，今年3月，君實生物商業化再傳佳績。君邁康®用於治療類風濕關節炎、強直性脊柱炎及銀屑病的上市許可申請獲得國家藥監局批准。該產品由君實生物與邁威生物合作開發，君實生物可獲得50%的利潤。
創新研發投入再創新高 研發管線開發提速
作為創新驅動型藥企，君實生物正逐年加大研發投入。2021年，研發費用達20.69億元，同比增長16%，集團已授權專利達到108項，並在中美兩國擁有研發人員近900人。
在高研發投入和不斷擴張的研發團隊支持下，君實生物的研發管線不但迅速拓展，且多個研發管線取得里程碑成就。
從創新領域看，君實生物已從單抗類藥物擴展至包括小分子藥物、多肽類藥物、抗體藥物偶聯物、核酸類藥物等更多的類型。
從數量看，君實生物目前的產品管線合計超過51項。其中，3項商業化產品，24項臨牀階段產品（3項處於臨牀III期，2項處於臨牀II期），超過25項臨牀前開發階段產品。2021年以來，君實生物已有14款創新藥產品進入臨牀階段，展現出了源源不斷的創新活力。公司表示，將在2022年將研發管線中更多的早期開發項目推進到臨牀階段。
隨着管線的不斷豐富，產品協同互補的優勢正在顯現。在I-O領域，TAB004/JS004（抗BTLA單抗）和TAB006/JS006（抗TIGIT單抗）在過去一年中均在聯合用藥方面取得進展。
TAB004/JS004是全球首個進入臨牀開發階段的抗腫瘤抗BTLA單抗，正處於Ib/II期劑量擴展階段。君實生物於中國和美國兩地開展了TAB004/JS004和特瑞普利單抗在多個腫瘤當中的聯合用藥試驗，以期發揮協同抗腫瘤作用，增加患者對免疫治療的反應，擴大可能受益人羣的範圍。君實生物表示，兩者結合是一種極具前景的抗癌治療策略。
另一方面，北美合作伙伴Coherus於2022年1月宣佈擴大與君實生物的合作，啓動行使TAB006/JS006在美國和加拿大的許可選擇權的程序，也表達出對TAB006/JS006與特瑞普利單抗聯合療法的期待。
口服藥+中和單抗 多種互補手段接力抗疫
尤其需要指出的是，面對國內反覆的疫情，君實生物主動承擔中國藥企肩負的社會責任，依託其技術平台積累和高效研發，在報告期內取得了諸多階段性進展。
在治療新冠方面，君實已開發了多款COVID-19創新藥物，正在形成“口服藥+中和抗體”的產品佈局。
2021年，君實生物的中和抗體埃特司韋單抗在全球超過15個國家和地區獲得緊急使用授權，成為國內首個在美國FDA授權使用的生物藥。
2021年9月，君拓生物（君實生物控股子公司）與旺山旺水達成合作，共同承擔口服核苷類抗新冠病毒藥物VV116在合作區域（除中亞五國、俄羅斯、北非、中東四個區域外的全球範圍）的臨牀開發和產業化工作。2021年底，VV116在烏茲別克斯坦（非合作區域）獲批。目前，該藥物正處於國際多中心III期臨牀階段，有望持續為全球抗疫貢獻中國力量。
此外，君實生物還與旺山旺水共同合作靶向3CL蛋白酶的可口服抗新冠病毒候選新藥VV993，共同承擔在合作區域的研發、生產及商業化工作。VV993目前處於臨牀前開發階段，君實生物表示將快速推進VV993至臨牀階段，以期儘快解決未被滿足的臨牀需求。
據瞭解，VV993和VV116是針對病毒生命週期的不同關鍵且保守靶點而開發的藥物或候選藥物，除了可以單獨使用發揮各自的臨牀優勢或特點，還具有“聯合用藥抗病毒，相得益彰好效果”的發展前景。
有業內人士認為，按照目前新冠疫情的發展態勢，在充分接種疫苗的基礎上發展口服藥為主、中和抗體療法為輔的治療手段是未來的主流。
“君實生物是國內新冠產品線佈局最全的企業，（君實生物的）產品只要療效過硬，價格合適，完全可以成長為君實的支柱性業務”該業內人士表示。
承擔社會責任 獲Wind ESG A級評級
2021年，也是君實生物持續優化資本結構，持續加強對ESG戰略制定及管理的一年。
資本市場方面，君實生物與2021年成功完成H股新股配配售，所得款項產生現金淨流入約為21.05億元。其A股及H股分別納入滬股通、港股通，A股納入科創50指數、富時全球股票指數、MSCI中國A股在岸指數，H股納入恆生綜合指數、恆生小型股指數、恆生醫療保健指數、恆生港股通指數、恆生港股通中小型指數。
作為創新藥企，君實生物也充分展現了一家上市公司應有的行業擔當。2021年，君實生物公益慈善活動貢獻合計達8256.28萬元。其不但多次支持公益講座的舉辦，還參與多項慈善捐贈計劃，如北京白求恩公益基金會“益路相伴”慈善捐贈計劃、福基會藥物援助項目等贈藥活動、上海傳夢愛心基金會捐助項目等。公司多次獲得“2021最具社會責任獎”等多項榮譽。
面對全球疫情的反覆，君實生物不僅積極投入抗新冠藥物的研發，也在一線防疫物資和專業人員需求方面給與支援。2022年3月，上海疫情多點散發，君實生物多名實驗室員工自願擔任一線核酸檢測志願者，充實到相關檢測機構，為確保上海市新冠核酸檢測任務的及時完成貢獻力量。
此外，君實生物還獲得國內外主流ESG評級機構評級，其中Wind ESG和華證指數分別給予本公司評級為“A”和“AA”。
有觀點認為，隨着君實生物“立足中國、佈局全球”戰略規劃的繼續深入，公司多年持續研發投入、深耕創新藥領域的成果，有望在近幾年瓜熟蒂落，其經濟效益和社會價值將會得到良好地呈現，其行業地位和市場價值也會被越來越多的投資者所認可。