九安醫療再度陷入負面危機。
3月1日，針對“美國準備取消ihealth產品緊急使用授權”的傳聞，九安醫療公開回應稱，該公司目前無上述情況發生，上述傳聞沒有任何事實依據，如該傳聞給上市公司、資本市場造成誤導及不良影響，會通過法律手段追究其責任。
此前有消息稱，上述傳聞系來自博拓生物的專家，在券商電話會議中惡意造謠競爭對手九安醫療。而針對這一説法，博拓生物否認參與上述電話會議的專家是該公司人員，並表示未參與此次造謠事件。浙商證券研究所隨後也回應券商中國記者稱，相關專家在電話會議中所述信息或所表達的意見均屬於其個人觀點，不代表研究所觀點。
受上述負面消息影響，九安醫療3月1日股價大跌9.48%，收於58.18元/股，成交額52.82億元。與此同時，Choice數據顯示，九安醫療也成為當日A股主力淨流出最多的個股，合計流出13億元，同時超大單和大單淨流出分別為10.48億元和2.52億元。
美國停止使用授權？
近日，網上傳言，有專家在券商電話會議上稱，由於九安醫療的ihealth檢測試劑盒檢測靈敏度不高，檢測結果不準確、可信度不高，美國食品藥品監督管理局（FDA）準備取消對ihealth的應急使用授權。
若這一傳聞屬實，九安醫療此前與美國簽署的總價值超過百億人民幣的採購合同或將失效。投資者們忙不迭在深交所互動平台上頻頻發問，要求九安醫療就“美方政府、FDA或者其他相關主體是否對ihealth抗原檢測試劑盒的檢測靈敏度或其品質提出過質疑，是否存在可能導致美方提出前述質疑的事實發生”進行正面回應。
對此，九安醫療也明確表示，該公司目前無上述情況發生，該傳聞沒有任何事實依據，如該傳聞給上市公司、資本市場造成誤導及不良影響，將會通過法律手段追究其責任。
九安醫療還提到，目前該公司的新冠抗原檢測試劑盒產品已在iHealth香港官網銷售，這是其全力支持香港防疫的開始，市場的不確定因素還很多。
與此同時，相關傳聞中還提到，在電話會議中攻擊九安醫療的專家來自博拓生物。對此博拓生物也火速回應稱，參與電話會議的專家並非其公司人員，該公司也並未參與此次造謠九安醫療事件。
此外，博拓生物還表示，已與浙商證券進行了溝通，目前正在核實與會人員身份。
研究所回應：系專家個人觀點
券商中國記者也就此事向浙商證券進行了求證。
據浙商證券研究所回應，2月27日，該研究所組織了主題為“新冠抗原檢測行業分析”的專家交流電話會，該場電話會邀請了具備相關行業從業背景的專家，僅面對其簽約機構客户非公開開放。
在上述電話會會後提問交流環節，涉事專家在探討專業問題時提及“九安醫療”。專家發表的相關言論僅涉及專業探討，其觀點、言論均出自於專家本人的個人理解。專家在電話會議中所述信息或所表達的意見均屬於其個人觀點，不代表浙商證券研究所研究觀點。
浙商證券研究所表示，目前網絡傳播的內容斷章取義，已給浙商證券及相關公司的聲譽造成影響，相關平台及人士應立即刪除不實信息及不當言論並停止傳播。未經浙商證券授權，任何人無權公開涉及該場電話會包括但不限於文字、視頻、音頻的任何信息。
“我們對違反上述要求的行為保留追究法律責任的權利。”浙商證券研究所強調。
單日股價大跌9.5%
一石激起千層浪。受上述負面消息影響，九安醫療3月1日股價大跌9.48%，最終收於58.18元/股，成交額高達52.82億元。
根據Choice數據，九安醫療當日主力合計淨流出13億元，成為當日A股主力淨流出最多的個股，同時超大單和大單淨流出分別為10.48億元和2.52億元。
事實上，自去年11月7日，九安醫療披露稱美國子公司iHealth家用新冠自測試劑盒獲得FDA的應急使用授權後，該公司股價便坐上索道一般不斷攀升。彼時至今，共收穫33個漲停板，股價也從去年11月8日的6.39元/股一度大漲至近89元/股，成為不折不扣的“十倍牛股”。
就在不久前的1月27日，九安醫療透露，其美國子公司與美國ACC（美國陸軍合約管理指揮部）就原《採購合同》簽署了《變更合同》，總合同金額從12.75億美元增加至17.75億美元（約合人民幣112.26億元）。
根據公告，上述合同的履行對九安醫療2022年度營業收入和營業利潤將產生積極影響。而最新公告則顯示，截至美國當地時間2月15日，美國ACC已經累計向九安醫療美國子公司支付貨款4.65億美元，約合人民幣29.5億元，已於美國時間2月16日全部到賬。
不過，九安醫療同時稱，訂單及合同執行過程中受當地疫情變化、政策變化、公司供應鏈能力變化、物流運輸風險、美國政府有權隨時因自身因素中止該合同的條款以及不可預計或不可抗力等因素的影響，可能存在合同無法如期或全部履行的風險。
股價炒作質疑不斷
值得注意的是，或許是股價上漲太快，進入2022年以來，九安醫療頻頻被質疑“炒作股價”，多重負面消息影響下，其最新收盤價相比於1月18日的區間高點88.88元/股，已跌去約35%。
其中2月22日，深交所對九安醫療下發監管函，指其在1月7日的上市公司公告中，對FDA安排的“就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒針對Omicron變異病毒的測試性能實驗”的實驗結果的信息披露不完整。
且此前連續股價異動期間，九安醫療在互動易平台的答覆和刊載的投資者關係活動記錄表多次出現不準確和不完整的情形，尤其涉及到九安醫療新冠檢測試劑在Amazon美國網站的銷量、持有美國子公司股份比例等敏感信息。
而就在不久前的2月14日晚間，九安醫療就曾公告稱，因上述實驗結果的信息披露不完整問題，天津證監局決定對其董事長、總經理劉毅、董事會秘書鄔彤採取監管談話。九安醫療則表示，將嚴格按照監管要求積極整改，加強相關人員對證券法律法規的學習，強化規範運作意識，加強內部控制和信息披露管理，切實提高公司規範運作水平和信息披露質量。
更早之前，深交所還曾在1月12日的關注函中直接提問，要求九安醫療説明其1月7日公告披露是否真實、準確、完整，是否存在誤導性陳述或重大遺漏，是否明確貼切、通俗易懂；以及1月10日刊載的《投資者關係活動記錄表》所載內容是否謹慎、客觀，是否存在誇大性宣傳、誤導性提示以迎合市場熱點概念、炒作股價的情形。
對此，九安醫療回應稱，其在公告中專門強調了抗原檢測靈敏度可能降低的情況，未來會加大對公告措辭的完整性把控力度，但並無借信息披露炒作股價的行為和動機，上述公告發布日起的連續3個交易日股價未發生異動情況。
1月9日，九安醫療向天津市疫情防控指揮部提出了《關於採用家庭自測盒實現奧密克戎新冠防疫1+1的建議》，在回覆提問時披露了當時的建議全文，並説明了上述建議天津有關部門正在研究該方案。該內容沒有誇大、誤導性陳述，也絕非是有蹭熱點的動機。
另據九安醫療1月19日發佈的業績預告，其2021年淨利潤預計在9億至12億元，同比增長271.4%至395.19%，主要是因為新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自測OTC試劑盒產品在美國市場銷售業績大幅度增長。
“2021年度，公司經營業績主要依賴於新冠檢測試劑，未來業績能否繼續保持高速增長，存在重大不確定性。”九安醫療稱，這主要取決於美國新冠疫情防控進展、美國對新冠檢測產品的選擇、產品市場競爭力和渠道銷售能力，以及常規業務未來發展情況，需要投資者注意投資風險。
來源：券商中國