本文轉自：人民日報客户端
姜泓冰
11月7日，在第六屆進博會上，創新醫藥健康企業賽諾菲首個獲批、用於治療慢性移植物抗宿主病的靶向藥物甲磺酸貝舒地爾片進行亞洲首秀，可填補造血幹細胞移植患者慢性移植物抗宿主病治療領域的空白。
造血幹細胞移植往往是血液系統惡性腫瘤以及再生障礙性貧血等患者的主要治癒手段，但約有30%-70%接受異基因造血幹細胞移植的患者會出現慢性移植物抗宿主病。這種移植後的併發症在不同患者身上表現各異，大多數人會感到虛弱、疼痛、行動受限、皮膚乾硬、眼睛乾燥、呼吸受限等，嚴重影響患者身心健康。
該藥2021年7月在美國首次獲批上市，今年8月獲得中國國家藥品監督管理局認證批准。第六屆進博會上，賽諾菲與血液移植專家就移植領域的戰略規劃進行了探討，將深化國內外醫藥界的交流合作。