紅星資本局7月7日消息，騰盛博藥（02137.HK）公告稱，旗下控股公司騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司（以下簡稱“騰盛華創”）的長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國商業化上市。7月7日，首批抗體藥物實現商業放行。
資料圖 據IC photo
2021年12月，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法獲得藥監局上市批准，用於治療輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的成人和青少年（12-17歲，體重≥40kg）新型冠狀病毒感染患者。其中青少年（12-17歲，體重≥40kg）適應症人羣為附條件批准。
2022年3月，國家衞生健康委員會批准該聯合療法納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》。自今年3月22日起，多個省市醫療保障局陸續執行了該通知的指示，將安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法納入本地醫保基金支付範圍。
騰盛博藥披露，全球3期臨牀試驗數據顯示，這一聯合療法可使患者住院和死亡風險降低80%。全球多個獨立實驗室開展的活病毒及嵌合病毒實驗表明，這一聯合療法對目前中國主要流行的奧密克戎亞型BA.2活新冠病毒變異株及以往所有廣受關注的新冠病毒變異株均保持中和活性。
此外，紅星資本局注意到，今年3月底，騰盛博藥還宣佈，騰盛華創與國藥控股（01099.HK）達成戰略合作，雙方將共同推進安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國的商業化進程，包括藥品儲備、管道分銷、區域准入、及其他創新業務合作。
受上述聯合療法實現商業化消息提振，騰盛博藥開盤大漲，盤中漲超20%。截至發稿，騰盛博藥漲超18%，報10.42港元/股，總市值75.31億港元。
紅星新聞記者 鄧凌瑤
編輯 餘冬梅
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