來源：觀察者網
原標題：福奇誇讚瑞德西韋將成“新的治療標準”，特朗普：大新聞
【文/觀察者網 陳思佳】萬眾矚目的藥物瑞德西韋，先後有三份臨牀試驗結果同一天公佈。
美國傳染病專家福奇援引了美國過敏和傳染病研究所（NIAID）發表的數據，並表示了高度的認可。特朗普則把福奇提供的結果稱為“大新聞”，是“抗擊疫情的基石”，他還敦促美國食品藥品監督管理局（FDA）趕緊批准瑞德西韋。
據美國消費者新聞與商業頻道（CNBC）當地時間4月29日報道，白宮健康顧問、頂級傳染病專家安東尼·福奇（Anthony Fauci）在白宮記者會上誇讚瑞德西韋，表示這一藥物在臨牀試驗顯示出“相當好的結果”，並將為新冠患者帶來“新的治療標準”。
福奇表示，他被告知，試驗數據顯示瑞德西韋“在縮短恢復時間方面顯著的積極作用。”
美國國立衞生研究院（NIH）在29日公佈了過敏和傳染病研究所的試驗結果，顯示在對照試驗中，接受瑞德西韋治療的患者組死亡率為8%，而接受安慰劑治療的患者組死亡率為11.6%。使用瑞德西韋的患者恢復的中位時間是11天，而使用安慰劑的患者恢復的中位時間為15天。根據研究所公開的信息，這一試驗從2月21日開始，包含了1063名患者。
美國國立衞生研究所官網截圖
“這將確立新的治療標準。”福奇説，“這證明有藥物可以對病毒起效。”他還補充道，在知曉藥物有效後，必須讓安慰劑組的人也一併知曉，這樣他們也能服用這種藥物。特朗普則把福奇提供的結果稱為“大新聞”，是“抗擊疫情的基石”。
但福奇也表示，目前死亡率的改善數據尚沒有達到統計學顯著意義，數據還需要繼續分析。
報道稱，過敏和傳染病研究所將在晚些時候公佈藥物試驗的完整結果，吉利德早些時候曾表示這項試驗已達到主要目標，但未披露更多細節。
北京時間4月29日晚，吉利德科學公司也公佈了一項瑞德西韋的新冠肺炎重症患者臨牀試驗結果。
吉利德這項試驗沒有采用安慰劑對照組，而是安排了瑞德西韋的10天給藥治療方案與5天給藥治療方案，包含試驗初期納入的397例重症患者的臨牀試驗數據。
該試驗的結果顯示，兩組治療方案表現出相似的臨牀改善。5天治療組的臨牀改善的中位時間為10天，而10天治療組的臨牀改善中位時間為11天。到第14天，5天治療組有64.5%（129/200）實現臨牀恢復，10天治療組有53.8%（106/197）實現臨牀恢復。
受此消息提振，吉利德股價29日上漲5.7%。
不過吉利德在發表的聲明中也提到，瑞德西韋尚未在全球任何地方獲得許可或批准，也尚無法證明其對新冠肺炎的治療就是安全或有效的。該公司表示，將在短期內分享更多試驗數據，並將根據數據和監管部門繼續探討瑞德西韋作為潛在的治療藥物。
